MS(다발성 경화증) 환자의 피로와 정신적 웰빙 (MS)
2026년 4월 15일 업데이트: Sevgi DEMIR CAM, Artvin Coruh University
꾸란 암송이 다발성 경화증 환자의 피로와 정신적 웰빙에 미치는 영향 평가: 무작위 대조 시험
이 연구는 꾸란 낭송이 다발성 경화증 환자의 피로와 정신적 웰빙에 미치는 영향을 평가하기 위해 수행됩니다.
가설:
- 꾸란 낭송은 다발성 경화증 환자의 피로를 줄입니다.
- 꾸란 낭송은 다발성 경화증 환자의 정신적 웰빙을 증가시킵니다.
대조군은 일상적인 치료 및 관리를 계속하며 추가 개입은 적용되지 않습니다.
최종 검사 측정은 4주차 말에 병원에서 환자와 만나 이루어집니다.
연구 개요
상세 설명
포함 기준을 충족하고 자발적으로 연구에 참여하기로 동의한 50명의 환자가 결정될 것입니다.
이 환자들은 연구에 대해 정보를 받고 동의를 얻을 것입니다.
이 환자들은 이후 꾸란 낭송 그룹과 대조군으로 무작위 배정됩니다.
환자의 개인 정보 및 연락처 정보가 기록되고 사전 검사 양식이 적용됩니다.
꾸란 낭송 그룹은 주 3회(월요일-수요일-금요일) 21:00-22:00 사이에 제공된 mp3 플레이어로 30분 동안 꾸란을 듣도록 요청받으며, 이 관행은 4주 동안 계속됩니다.
연구자는 환자에게 전화하여 이 관행을 계속하는지 확인합니다.
대조군은 일상적인 치료와 관리를 계속하며 추가적인 중재는 적용되지 않습니다.
4주 말에 병원에서 환자와 만나 최종 검사 측정이 이루어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: SEVGİ DEMİR ÇAM, Asst. Prof
- 전화번호: 905073468284
- 이메일: sevgidemir91@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Yavuz Üren, Asst. Prof
- 전화번호: 905065961050
- 이메일: yavuzuren@yyu.edu.tr
연구 장소
-
-
-
Van, 터키 (Türkiye), 65200
- 모병
- Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Center
-
연락하다:
- Yavuz Üren, Asst. Prof
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 6개월 전에 다발성 경화증 진단을 받은 자
- 18세~80세 사이인 자
- 연구 참여에 동의한 자
- 헤드폰 착용에 장애가 없는 자
- 청각 문제가 없는 자
제외 기준:
- 주요 정신 질환이 있는 자
- 의사소통에 장애가 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험군
꾸란 낭독 그룹은 4주 동안 주 3일(월요일-수요일-금요일) 21:00-22:00 사이에 제공된 MP3 플레이어로 30분간 꾸란(수라 야신)을 듣도록 요청받을 것이며, 이 실천을 계속하도록 요청받을 것입니다.
연구자는 환자에게 전화하여 이 실천을 계속하는지 물을 것입니다.
최종 검사 측정은 4주차 말에 병원에서 환자와 인터뷰하여 이루어질 것입니다.
|
코란 암송 그룹은 매주 월요일, 수요일, 금요일 21:00-22:00 사이에 제공된 mp3 플레이어로 코란(수라 야신)을 30분 동안 듣도록 요청받을 것이며, 이 관행을 4주 동안 계속하도록 요청받을 것입니다.
|
|
간섭 없음: 대조군
환자의 개인정보 및 연락처 정보가 기록될 것이며 사전 검사 양식이 적용될 것입니다.
대조군은 일상적인 치료와 관리를 계속할 것이며 추가적인 중재는 적용되지 않을 것입니다.
4주차가 끝날 때 병원에서 환자와 만나 사후 검사 측정이 이루어질 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피로 영향
기간: 1 개 장착
|
피로 영향 척도 (FIS)
|
1 개 장착
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피로 심각도 Warwick-Edinburgh 정신 웰빙 척도
기간: 1개월
|
피로 심각도 척도 (FSS)
|
1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Sevgi Demir Cam, Asst. Prof, Artvin Çoruh University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 9일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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