Efficacy of the Expert System's Ability to Help Detect Critical Events的临床试验
总计25个结果
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University of British Columbia完全的Efficacy of the Expert System's Ability to Help Detect Critical Events加拿大
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Tel Aviv Medical Center未知使用超纯水系统对生物标志物CRP、CBC的变化 | 血液透析。 | 超纯水血液透析治疗过程中低血压等不良事件发生率 | 与传统水系统相比的系统。
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michal roll招聘中
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Genlantis DiagnosticsNorthwestern University尚未招聘展示 TriQuik Invitro 诊断设备的临床性能
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Boston Scientific Corporation主动,不招人该研究的重点是降低非瓣膜性心房颤动患者中风和危及生命的出血事件的风险丹麦
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University Of Perugia未知主要研究目标是评估疗效和 | 延长 4 周肝素预防的安全性与 | 计划腹腔镜手术后 8±2 天进行预防 | 结直肠癌手术。 | 临床效益将被评估为差异 | 30 天内发生 VTE 或 VTE 相关死亡的发生率 | 来自两个研究组的外科手术。意大利
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IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"完全的
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Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine未知
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Zhujiang Hospital尚未招聘疗效终点:1年内无新的脑血管不良事件 | 安全终点:一年内没有新的中度或严重不良事件 | 全因死亡事件(一年内) | 缺血性中风事件(1年内) | 新的出血性中风事件(1年内) | 新支架血栓事件(1年内) | 新的症状性狭窄事件(1 年内) | 支架内狭窄的发生 第 12 ±1 个月年度血管造影随访 | 第 12 ±1 个月年度血管造影随访时的支架内狭窄程度(采用 WASID 方法测量) | 每年 12±1 个月血管造影随访时的目标动脉瘤栓塞率(Raymond 和 OKM 分类)
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Nan ShenNovartis尚未招聘表征狼疮性肾炎 (LN) 患者的分子特征,以了解患者对 Soc 反应的机制 | LN 患者分子谱和临床注释的综合分析,以了解 LN 疾病内型的异质性 | 验证表 3-1 中提出的候选生物标志物组与 LN 疾病监测的关联
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Lotus Pharmaceutical未知该研究的目的是评估 Acarmet(盐酸二甲双胍 500 毫克)的疗效和安全性 | 加上阿卡波糖 50 毫克片剂)每天三次对比阿卡波糖 50 毫克每天三次超过 16 周 | 患有 2 型糖尿病的受试者。台湾
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Shanghai Public Health Clinical Center未知评估 R-EPOCH 和 R-CHOP 方案治疗艾滋病相关 CD20+ 弥漫性大 B 淋巴瘤患者的疗效和安全性
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...尚未招聘评估 AAV2-RPE65 基因治疗剂 (LX101) 在先天性黑蒙 (LCA) 患者中的扩展临床研究
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Harbin Medical University主动,不招人病理证实的分化型甲状腺癌 | 所有患者均处于初始治疗阶段 | 认知和沟通能力正常,能够阅读和理解中文问卷 | 使用智能手机的能力 | 自愿参与研究并签署知情同意书中国
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Lai Wei主动,不招人评估塞来昔布加 Nucleos(t)Ide 类似物在接受 Nucleos(t)Ide 治疗的慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性中国
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King Saud University完全的收集将用于本研究的临床数据并将形成沙特阿拉伯哮喘数据库 | 确定导致哮喘易感性的已知和新的遗传风险因素 | 研究主要哮喘易感基因中遗传变异的机制作用沙特阿拉伯
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者招聘中线粒体疾病 | 色素性视网膜炎 | 重症肌无力 | 嗜酸性胃肠炎 | 多系统萎缩 | 平滑肌肉瘤 | 脑白质营养不良 | 肛瘘 | 脊髓小脑性共济失调3型 | 弗里德赖希共济失调 | 肯尼迪病 | 莱姆病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 威廉姆斯综合症 | 先天性巨结肠症 | 糖原贮积病 | 川崎病 | 短肠综合症 | 低磷血症 | Leber先天性黑蒙 | 口臭 | 贲门失弛缓症 | 多发性内分泌肿瘤 | 利综合症 | 艾迪生病 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 硬皮病 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 多发性内分泌肿瘤 2A 型 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 胆道闭锁 | 痉挛性共济失调 | WAGR综合症 | 无虹膜 | 短暂性失忆症 | 马尾综合症 | Refsum 疾病 | 复发性呼吸... 及其他条件美国, 澳大利亚
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Cure CMD招聘中Emery-Dreifuss 肌营养不良症 | 先天性肌无力综合症 | 肢带型肌营养不良症 | ITGA7(整合素 Alpha-7)缺乏症导致的先天性肌营养不良症 | Α-Dystroglycanopathy(先天性肌肉萎缩症和 Dystroglycan 异常糖基化伴有严重癫痫) | Α-肌营养不良症(由 TRAPPC11 突变引起的先天性肌营养不良伴脂肪肝和婴儿期白内障) | Α-Dystroglycanopathy(先天性肌营养不良症伴 Dystroglycan 低糖基化) | Α-肌营养不良症(先天性肌营养不良伴肌营养不良和癫痫) | Alpha-Dystroglycanopathy(Dystroglycanopathy... 及其他条件美国
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病,C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国