Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace objemu tekutin a hypotenze u císařského řezu v neurální anestezii (VOHOCUNA)

22. prosince 2009 aktualizováno: Nanjing Medical University

Asociace objemu tekutin a hypotenze u elektivního císařského řezu v neurální anestezii

Hypotenze v důsledku neurální blokády je častým problémem, který je zvláštním problémem u pacientek podstupujících císařský řez. Velké množství studií a klinických doporučení naznačuje, že zátěž tekutinou, pre- nebo koanestezie, je slibným způsobem prevence hypotenze. Stále se však jedná o kontroverzi, protože skutečnost relativně zvýšeného objemu krve u rodiček. Kromě toho, ačkoli je účinný při řízení tekutin, jeho přesný vztah mezi objemem tekutiny (krystaloidní nebo koloidní) a podílem hypotenze u pacientek s císařským řezem v neurální anestezii stále není znám. Vyšetřovatelé navrhli tuto studii tak, aby objasnila přesný vztah mezi objemem tekutiny eskalovaným způsobem a výskytem hypotenze analyzované nelineární regresí a chtěli předložit 50% efektivní objem (EV50) tekutiny včetně krystaloidu a koloidu v prevenci. hypotenze u pacientek podstupujících císařský řez.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1000

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210004
        • Nanjing Maternity and Child Health Care Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 21-40 let
  • První doručení
  • Stav ASA I-II
  • Žádné předčasné
  • Žádné genetické a infekční choroby
  • čínština

Kritéria vyloučení:

  • < 21 let
  • > 40 let
  • Subjekty se srdečními a plicními poruchami
  • Dislokace placenty
  • Těhotná hypertenze
  • Alergie na lokální anestetika
  • Neochota ke spolupráci
  • Potřeba intraoperativního podání vaskulárně aktivních látek
  • S výraznými vedlejšími účinky při dodání
  • S rozpory neuraxiální anestezie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Epidurální krystaloid
Krystaloid (Ringerův laktát) se podává pre-, ko- a postepidurální anestezii u pacientek podstupujících císařský řez
Lék: Ringerův laktát
Ringerův laktát 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15 ml/kg se podává pacientům pre-, ko- a postneuraxiální blokády
Ostatní jména:
  • Ringerův roztok s laktátem
Aktivní komparátor: Epidurální koloid
Koloidní (6% hydroxyethylškrob) se podává pre-, ko- a postepidurální anestezii u pacientek podstupujících císařský řez
Lék: Šest procent hydroxyethylškrobu
Šest procent hydroxyethylškrobu 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15 ml/kg se podává pacientům pre-, ko- a postneuraxiální blokády
Ostatní jména:
  • HES/HAES
Aktivní komparátor: Spinální krystaloid
Krystaloid (Ringerův laktát) se podává před, souběžně a po spinální anestezii u pacientek podstupujících císařský řez
Lék: Ringerův laktát
Ringerův laktát 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15 ml/kg se podává pacientům pre-, ko- a postneuraxiální blokády
Ostatní jména:
  • Ringerův roztok s laktátem
Aktivní komparátor: Spinální koloid
Koloid (6% hydroxyethylškrob) se podává před, souběžně a po spinální anestezii u pacientek podstupujících císařský řez
Lék: Šest procent hydroxyethylškrobu
Šest procent hydroxyethylškrobu 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15 ml/kg se podává pacientům pre-, ko- a postneuraxiální blokády
Ostatní jména:
  • HES/HAES
Aktivní komparátor: CSEA krystaloid
Krystaloid (Ringerův laktát) se podává před, souběžně a po CSEA anestezii u pacientek podstupujících císařský řez
Lék: Ringerův laktát
Ringerův laktát 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15 ml/kg se podává pacientům pre-, ko- a postneuraxiální blokády
Ostatní jména:
  • Ringerův roztok s laktátem
Aktivní komparátor: CSEA koloid
Koloid (6% hydroxyethylškrob) se podává před, souběžně a po CSEA anestezii u pacientek podstupujících císařský řez
Lék: Šest procent hydroxyethylškrobu
Šest procent hydroxyethylškrobu 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15 ml/kg se podává pacientům pre-, ko- a postneuraxiální blokády
Ostatní jména:
  • HES/HAES

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Míra hypotenze
Časové okno: Anestezie začíná (0 minut) až 120 minut po anestezii
Anestezie začíná (0 minut) až 120 minut po anestezii

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Recidiva hypotenze po efedrinu nebo fenylefrinu
Časové okno: Anestezie začíná (0 minut) až 120 minut po anestezii
Anestezie začíná (0 minut) až 120 minut po anestezii
Spotřeba efedrinu a fenylefrinu
Časové okno: Anestezie začíná (0 minut) až 120 minut po anestezii
Anestezie začíná (0 minut) až 120 minut po anestezii
Jednominutové a 5minutové skóre Apgar
Časové okno: První a pátá minuta po úspěšném porodu císařským řezem
První a pátá minuta po úspěšném porodu císařským řezem
Saturace kyslíkem při hypotenzi
Časové okno: Anestezie začíná (0 minut) až 120 minut po anestezii
Anestezie začíná (0 minut) až 120 minut po anestezii
Trvání hypotenze
Časové okno: Anestezie začíná (0 minut) až 120 minut po anestezii
Anestezie začíná (0 minut) až 120 minut po anestezii
Nízké pH pupečníku (tepna < 7,20)
Časové okno: V době úspěšného doručení (0 min)
V době úspěšného doručení (0 min)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nanjing Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2009

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. listopadu 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. listopadu 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. listopadu 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. prosince 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. prosince 2009

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NMU-200911-MZ020
  • NJFY09331M041 (Jiné číslo grantu/financování: Nanjing Medical University)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení