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Associazione volume fluido-ipotensione nel taglio cesareo in anestesia neuroassiale (VOHOCUNA)

22 dicembre 2009 aggiornato da: Nanjing Medical University

Associazione fluido volume-ipotensione nel taglio cesareo elettivo in anestesia neuroassiale

L'ipotensione derivante dal blocco neuroassiale è un problema comune, di cui è un problema speciale nei pazienti sottoposti a taglio cesareo. Un gran numero di studi e linee guida cliniche suggeriscono che il carico di liquidi, pre o co-anestesia, è un metodo promettente per prevenire l'ipotensione. Tuttavia, è ancora controverso a causa del fatto di un volume sanguigno relativamente aumentato nelle partorienti. Inoltre, sebbene sia efficace nella gestione dei fluidi, la sua precisa relazione tra il volume del fluido (cristallinoide o colloidale) e la proporzione di ipotensione nei pazienti cesarei in anestesia neuroassiale è ancora sconosciuta. I ricercatori hanno progettato questo studio per chiarire l'accurata relazione tra il volume del fluido in modo intensificato e l'insorgenza di ipotensione analizzata con una regressione non lineare e hanno voluto presentare il volume effettivo del 50% (EV50) di fluido inclusi cristalloidi e colloidi nella prevenzione ipotensione nei pazienti sottoposti a taglio cesareo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1000

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210004
        • Nanjing Maternity and Child Health Care Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 21-40 anni
  • Prima volta di consegna
  • Stato ASA I-II
  • Nessun prematuro
  • Nessuna malattia genetica e infettiva
  • Cinese

Criteri di esclusione:

  • < 21 anni
  • > 40 anni
  • Soggetti con disturbi cardiaci e polmonari
  • Dislocazione della placenta
  • Ipertensione in gravidanza
  • Allergia agli anestetici locali
  • Non disposti a cooperazione
  • Necessità di somministrazione intraoperatoria di agenti attivi vascolari
  • Con significativi effetti collaterali di consegna
  • Con contraddizioni di anestesia neuroassiale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Cristalloide epidurale
Il cristalloide (lattato di Ringer) viene somministrato prima, co- e post-anestesia epidurale nei pazienti sottoposti a taglio cesareo
Droga: Lattato di Ringer
Il lattato di Ringer 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15 ml/kg viene somministrato ai pazienti prima, co- e post-blocchi neuroassiali
Altri nomi:
  • Soluzione di Ringer lattato
Comparatore attivo: Colloide epidurale
Il colloide (amido idrossietilico al 6%) viene somministrato prima, co- e post-anestesia epidurale nei pazienti sottoposti a taglio cesareo
Droga: Sei per cento di amido idrossietilico
Il 6% di amido idrossietilico 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15 ml/kg viene somministrato ai pazienti prima, co- e post-blocchi neuroassiali
Altri nomi:
  • HES/HAES
Comparatore attivo: Cristalloide spinale
Il cristalloide (lattato di Ringer) viene somministrato prima, co- e post-anestesia spinale nei pazienti sottoposti a taglio cesareo
Droga: Lattato di Ringer
Il lattato di Ringer 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15 ml/kg viene somministrato ai pazienti prima, co- e post-blocchi neuroassiali
Altri nomi:
  • Soluzione di Ringer lattato
Comparatore attivo: Colloide spinale
Il colloide (amido idrossietilico al 6%) viene somministrato prima, co- e post-anestesia spinale nei pazienti sottoposti a taglio cesareo
Droga: Sei per cento di amido idrossietilico
Il 6% di amido idrossietilico 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15 ml/kg viene somministrato ai pazienti prima, co- e post-blocchi neuroassiali
Altri nomi:
  • HES/HAES
Comparatore attivo: Cristalloide CSEA
Il cristalloide (lattato di Ringer) viene somministrato prima, co- e post-anestesia CSEA in pazienti sottoposti a taglio cesareo
Droga: Lattato di Ringer
Il lattato di Ringer 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15 ml/kg viene somministrato ai pazienti prima, co- e post-blocchi neuroassiali
Altri nomi:
  • Soluzione di Ringer lattato
Comparatore attivo: Colloide CSEA
Il colloide (amido idrossietilico al 6%) viene somministrato prima, co- e post-anestesia CSEA nei pazienti sottoposti a taglio cesareo
Droga: Sei per cento di amido idrossietilico
Il 6% di amido idrossietilico 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 15 ml/kg viene somministrato ai pazienti prima, co- e post-blocchi neuroassiali
Altri nomi:
  • HES/HAES

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di ipotensione
Lasso di tempo: L'anestesia inizia (da 0 min) a 120 min dopo l'anestesia
L'anestesia inizia (da 0 min) a 120 min dopo l'anestesia

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Ricorrenza di ipotensione dopo efedrina o fenilefrina
Lasso di tempo: L'anestesia inizia (da 0 min) a 120 min dopo l'anestesia
L'anestesia inizia (da 0 min) a 120 min dopo l'anestesia
Consumo di efedrina e fenilefrina
Lasso di tempo: L'anestesia inizia (da 0 min) a 120 min dopo l'anestesia
L'anestesia inizia (da 0 min) a 120 min dopo l'anestesia
Punteggi Apgar di un minuto e 5 minuti
Lasso di tempo: Il primo e il quinto minuto dopo il parto cesareo riuscito
Il primo e il quinto minuto dopo il parto cesareo riuscito
Saturazione di ossigeno durante l'ipotensione
Lasso di tempo: L'anestesia inizia (da 0 min) a 120 min dopo l'anestesia
L'anestesia inizia (da 0 min) a 120 min dopo l'anestesia
Durata dell'ipotensione
Lasso di tempo: L'anestesia inizia (da 0 min) a 120 min dopo l'anestesia
L'anestesia inizia (da 0 min) a 120 min dopo l'anestesia
Basso pH del cordone ombelicale (arteria < 7,20)
Lasso di tempo: Al momento dell'avvenuta consegna (0 min)
Al momento dell'avvenuta consegna (0 min)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nanjing Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 dicembre 2009

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NMU-200911-MZ020
  • NJFY09331M041 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Nanjing Medical University)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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