Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Relativní biologická dostupnost dvou různých šarží kombinované tablety linagliptin/metformin u zdravých dobrovolníků

18. června 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Relativní biologická dostupnost dvou různých šarží 2,5 mg linagliptinu / 1000 mg kombinované tablety s fixní dávkou (FDC) u zdravých mužských a ženských dobrovolníků (otevřená, randomizovaná, jednodávková, dvoucestná zkřížená, fáze I studie)

Cílem této studie je prozkoumat relativní biologickou dostupnost dvou různých šarží 2,5 mg linagliptinu / 1000 mg metforminu ve fixní kombinaci tablety (FDC).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Ingelheim, Německo
        • 1288.6.1 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví muži a ženy podle následujících kritérií: Na základě kompletní anamnézy, včetně fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí (krevní tlak (TK), tepové frekvence (PR)), 12svodového elektrokardiogramu (EKG), klinických laboratorních testů
  2. Věk 21 až 50 let (včetně)
  3. Index tělesné hmotnosti (BMI) 18,5 až 29,9 kg/m2 (včetně)
  4. Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas před přijetím do studie v souladu se správnou klinickou praxí (GCP) a místní legislativou

Kritéria vyloučení:

  1. Jakýkoli nález lékařského vyšetření (včetně TK, PR a EKG), který se odchyluje od normálu a má klinický význam
  2. Jakýkoli důkaz klinicky relevantního doprovodného onemocnění
  3. Gastrointestinální, jaterní, ledvinové, respirační, kardiovaskulární, metabolické, imunologické nebo hormonální poruchy
  4. Chirurgie trávicího traktu (kromě apendektomie)
  5. Onemocnění centrálního nervového systému (jako je epilepsie) nebo psychiatrické poruchy nebo neurologické poruchy
  6. Anamnéza relevantní ortostatické hypotenze, mdloby nebo výpadky vědomí
  7. Chronické nebo relevantní akutní infekce
  8. Anamnéza relevantní alergie nebo přecitlivělosti (včetně alergie na léčivo nebo jeho pomocné látky)
  9. Příjem léků během jednoho měsíce nebo méně než 10 poločasů příslušného léku před prvním podáním studovaného léku
  10. Účast v jiné studii s hodnoceným lékem během 2 měsíců před podáním nebo během studie
  11. Kuřák (více než 10 cigaret nebo 3 doutníky 3 dýmky denně)
  12. Zneužívání alkoholu (průměrná konzumace více než 20 g/den u žen a 30 g/den u mužů)
  13. Zneužívání drog
  14. Darování krve (více než 100 ml během čtyř týdnů před 1. dnem návštěvy 2)
  15. Jakákoli laboratorní hodnota mimo referenční rozsah, která má klinický význam

  16. Neschopnost dodržovat dietní režim v místě pokusu

    Pouze pro ženy ve fertilním věku:

  17. Pozitivní těhotenský test, těhotenství nebo plánování těhotenství 1 měsíc před studií nebo do 2 měsíců po ukončení studie
  18. Žádná adekvátní antikoncepce 1 měsíc před studiem a do 2 měsíců po ukončení studie, např. ne žádné z následujících: implantáty, injekční přípravky, kombinovaná hormonální antikoncepce, hormonální nitroděložní tělísko (nitroděložní tělísko), sexuální abstinence po dobu alespoň 1 měsíce před prvním podáním studijního léku, partner po vasektomii (vazektomie provedená alespoň 1 rok před zařazením), nebo chirurgická sterilizace (včetně hysterektomie). Ženy, které nemají partnera po vazektomii, nejsou sexuálně abstinující nebo chirurgicky sterilní, budou požádány, aby použily další bariérovou metodu (např. kondom).
  19. Laktace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Linagliptin/metformin (standardní šarže)
Kombinovaná tableta s fixní dávkou
Lék: Linagliptin/metformin (standardní šarže)
Kombinovaná tableta s fixní dávkou
Experimentální: Linagliptin/metformin (vedlejší šarže)
Kombinovaná tableta s fixní dávkou
Lék: Linagliptin/metformin (vedlejší šarže)
Kombinovaná tableta s fixní dávkou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Linagliptin: Maximální naměřená koncentrace (Cmax)
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr Cmax linagliptinu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Oblast pod křivkou koncentrace-čas linagliptinu v plazmě v časovém intervalu 0 až 72 hodin (AUC0-72)
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr AUC0-72 linagliptinu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Metformin: Cmax
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr Cmax metforminu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Metformin: AUC0-tz
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr AUC0-tz metforminu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Linagliptin: AUC0-nekonečno
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr AUC0-nekonečno linagliptinu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Linagliptin: Procento AUCtz-∞ získané extrapolací
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr procenta AUCtz-∞ linagliptinu, kde procento je jednotka měření.
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Linagliptin: Čas do maximální naměřené koncentrace analytu v plazmě (Tmax)
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Medián t_max linagliptinu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Linagliptin: λz (konstantní rychlost eliminace terminálu v plazmě)
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr λ_z linagliptinu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
t1/2 (koncový poločas rozpadu analytu v plazmě)
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr t1/2 linagliptinu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Linagliptin: MRTpo (střední doba pobytu analytu v těle po perorálním podání)
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr MRTpo linagliptinu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Linagliptin: Zjevná clearance analytu v plazmě po extravaskulárním podání (CL/F)
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr CL/F linagliptinu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Linagliptin: Zdánlivý distribuční objem během terminální fáze po extravaskulární dávce (Vz/F)
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr Vz/F linagliptinu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Metformin: AUC0-nekonečno
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr AUC0-nekonečno metforminu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Metformin: Procento AUCtz-∞ získané extrapolací
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr procenta AUCtz-nekonečno metforminu, kde procento je jednotka měření.
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Metformin: Tmax
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Medián tmax metforminu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Metformin: λz (konstantní rychlost eliminace v plazmě)
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr λz metforminu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Metformin: t1/2 (konečný poločas analytu v plazmě)
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr t1/2 metforminu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Metformin: MRTpo (střední doba pobytu analytu v těle po perorálním podání)
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr MRTpo metforminu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Metformin: CL/F
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr CL/F metforminu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Metformin: Vz/F
Časové okno: Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Geometrický průměr Vz/F metforminu
Den 1 až 35 pro období 1 a den 36 až 70 pro období 2
Elektrokardiogram (EKG), vitální funkce, fyzický nález nebo abnormality laboratorního nálezu
Časové okno: Den 1 až 4 pro období 1 a den 36 až 39 pro období 2
12svodový elektrokardiogram (EKG), vitální funkce (krevní tlak a tepová frekvence), fyzikální nález a laboratorní abnormality
Den 1 až 4 pro období 1 a den 36 až 39 pro období 2
Účastníci s léčbou naléhavými nežádoucími příhodami
Časové okno: Den 1 až 4 pro období 1 a den 36 až 39 pro období 2
Počet pacientů s nežádoucími účinky vzniklými při léčbě
Den 1 až 4 pro období 1 a den 36 až 39 pro období 2
Účastníci, kteří přerušili zkoušku z důvodu nepříznivé události
Časové okno: Den 1 až 4 pro období 1 a den 36 až 39 pro období 2
Počet účastníků, kteří přerušili studii z důvodu nežádoucí příhody
Den 1 až 4 pro období 1 a den 36 až 39 pro období 2
Posouzení snášenlivosti zkoušejícím
Časové okno: Den 1 až 4 pro období 1 a den 36 až 39 pro období 2
Kvalitativní proměnná hodnotící snášenlivost zkoušejícím
Den 1 až 4 pro období 1 a den 36 až 39 pro období 2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. června 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1288.6
  • 2010-019291-75 (Číslo EudraCT: EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení