Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnotící léčbu pacientů s komunitní pneumonií (CAP) nebo komplikovanými kožními infekcemi (REACH)

6. září 2012 aktualizováno: AstraZeneca

Observační studie k posouzení vzorců klinické léčby u pacientů s hospitalizovanou komunitní pneumonií (CAP) nebo komplikovanými infekcemi kůže a kožní struktury (cSSSI)

Tato studie bude shromažďovat data z reálného života od pacientů s komunitní pneumonií (CAP) NEBO komplikovanými infekcemi kůže a kožních struktur (cSSSI) za účelem posouzení zátěže onemocnění, přezkoumání léčebných cest, vyhodnocení toho, jak jsou využívány zdravotní zdroje, a identifikování případných oblastí. nenaplněných lékařských potřeb. Cílem studie je porovnat, jak jsou v Evropě vedeni pacienti, kteří jsou přijati do nemocnice s CAP nebo cSSSI. To bude provedeno shromažďováním dat pro pochopení pacienta a charakteristik onemocnění, současné praxe léčby a výsledků pro pacienta. Celkem bude přijato 4000 pacientů z 10 evropských zemí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
4035

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Aalst, Belgie
        • Research Site
      • Bonheiden, Belgie
        • Research Site
      • Brussel, Belgie
        • Research Site
      • Charleroi, Belgie
        • Research Site
      • Dinant, Belgie
        • Research Site
      • Edegem, Belgie
        • Research Site
      • Godinne, Belgie
        • Research Site
      • Hasselt, Belgie
        • Research Site
      • Liege, Belgie
        • Research Site
      • Mons, Belgie
        • Research Site
      • Montigny-le-Tilleul, Belgie
        • Research Site
  • Francie
      • Alencon, Francie
        • Research Site
      • Amboise, Francie
        • Research Site
      • Amiens, Francie
        • Research Site
      • Bayonne, Francie
        • Research Site
      • Bergerac, Francie
        • Research Site
      • Briancon, Francie
        • Research Site
      • Brive La Gaillarde, Francie
        • Research Site
      • Cahors, Francie
        • Research Site
      • Cayenne, Francie
        • Research Site
      • Chambery, Francie
        • Research Site
      • Chauny, Francie
        • Research Site
      • Cognac, Francie
        • Research Site
      • Colombes, Francie
        • Research Site
      • Compiegne, Francie
        • Research Site
      • Creil, Francie
        • Research Site
      • Decazeville, Francie
        • Research Site
      • Denain, Francie
        • Research Site
      • Dunkerque, Francie
        • Research Site
      • Eaubonne, Francie
        • Research Site
      • Evreux, Francie
        • Research Site
      • Fecamp, Francie
        • Research Site
      • Hyeres, Francie
        • Research Site
      • La Tronche, Francie
        • Research Site
      • Lagny Sur Marne, Francie
        • Research Site
      • Le Chesnay, Francie
        • Research Site
      • Le Coudray, Francie
        • Research Site
      • Le Mans, Francie
        • Research Site
      • Lens, Francie
        • Research Site
      • Libourne, Francie
        • Research Site
      • Lille, Francie
        • Research Site
      • Marseille, Francie
        • Research Site
      • Metz, Francie
        • Research Site
      • Montdidier, Francie
        • Research Site
      • PAU, Francie
        • Research Site
      • Paris, Francie
        • Research Site
      • Pontarlier, Francie
        • Research Site
      • Rethel, Francie
        • Research Site
      • Saintes, Francie
        • Research Site
      • Salon de Provence, Francie
        • Research Site
      • St Aubin Les Elbeuf, Francie
        • Research Site
      • St Brieuc, Francie
        • Research Site
      • St Die Des Vosges, Francie
        • Research Site
      • St Hilaire Du Harcouet, Francie
        • Research Site
      • St Priest En Jarez, Francie
        • Research Site
      • St Quentin, Francie
        • Research Site
      • Strasbourg, Francie
        • Research Site
      • Tarbes, Francie
        • Research Site
      • Toul, Francie
        • Research Site
      • Tulle, Francie
        • Research Site
      • Vendome, Francie
        • Research Site
      • Vesoul, Francie
        • Research Site
  • Holandsko
      • Breda, Holandsko
        • Research Site
      • Groningen, Holandsko
        • Research Site
      • Leiden, Holandsko
        • Research Site
      • Nijmegen, Holandsko
        • Research Site
      • Utrecht, Holandsko
        • Research Site
      • Zoetermeer, Holandsko
        • Research Site
    • Gelderland
      • Harderwijk, Gelderland, Holandsko
        • Research Site
    • Noord-Brabant
      • Breda, Noord-Brabant, Holandsko
        • Research Site
    • Utrecht
      • Nieuwegein, Utrecht, Holandsko
        • Research Site
  • Itálie
      • Bologna, Itálie
        • Research Site
      • Brescia, Itálie
        • Research Site
      • Catania, Itálie
        • Research Site
      • Catanzaro, Itálie
        • Research Site
      • Chieti, Itálie
        • Research Site
      • Cuneo, Itálie
        • Research Site
      • Enna, Itálie
        • Research Site
      • Firenze, Itálie
        • Research Site
      • Genova, Itálie
        • Research Site
      • Latina, Itálie
        • Research Site
      • Lodi, Itálie
        • Research Site
      • Milano, Itálie
        • Research Site
      • Modena, Itálie
        • Research Site
      • Napoli, Itálie
        • Research Site
      • Padova, Itálie
        • Research Site
      • Palermo, Itálie
        • Research Site
      • Pavia, Itálie
        • Research Site
      • Pesaro, Itálie
        • Research Site
      • Pisa, Itálie
        • Research Site
      • Reggio Calabria, Itálie
        • Research Site
      • Roma, Itálie
        • Research Site
      • Sassari, Itálie
        • Research Site
      • Savona, Itálie
        • Research Site
      • Siena, Itálie
        • Research Site
      • Torino, Itálie
        • Research Site
      • Varese, Itálie
        • Research Site
    • Foggia
      • S.G. Rotondo, Foggia, Itálie
        • Research Site
    • Milano
      • Rozzano, Milano, Itálie
        • Research Site
    • Savona
      • Pietra Ligure, Savona, Itálie
        • Research Site
    • Verona
      • Borgo Roma, Verona, Itálie
        • Research Site
  • Krocan
    • Abant
      • Bolu, Abant, Krocan
        • Research Site
    • Balova
      • Izmir, Balova, Krocan
        • Research Site
    • Be?evler
      • Ankara, Be?evler, Krocan
        • Research Site
    • Besevler
      • Ankara, Besevler, Krocan
        • Research Site
    • Bilkent
      • Ankara, Bilkent, Krocan
        • Research Site
    • Bornova
      • Izmir, Bornova, Krocan
        • Research Site
    • Bozyaka
      • ?zmir, Bozyaka, Krocan
        • Research Site
    • Capa
      • Istanbul, Capa, Krocan
        • Research Site
    • Cerrahpasa
      • Istanbul, Cerrahpasa, Krocan
        • Research Site
    • Dskapi
      • Ankara, Dskapi, Krocan
        • Research Site
    • Dumlupinar Mevkii
      • Antalya, Dumlupinar Mevkii, Krocan
        • Research Site
    • Kartal
      • ?stanbul, Kartal, Krocan
        • Research Site
    • Mraniye
      • Istanbul, Mraniye, Krocan
        • Research Site
    • Nilfer
      • Bursa, Nilfer, Krocan
        • Research Site
    • Ondokuz Mayıs
      • Samsun, Ondokuz Mayıs, Krocan
        • Research Site
    • Osmangazi
      • Eskiehir, Osmangazi, Krocan
        • Research Site
    • S?hhiye
      • Ankara, S?hhiye, Krocan
        • Research Site
    • Sihhiye
      • Ankara, Sihhiye, Krocan
        • Research Site
  • Německo
      • Berlin, Německo
        • Research Site
    • Baden-Wuerttemberg
      • Ulm, Baden-Wuerttemberg, Německo
        • Research Site
    • North Rhine-Westphalia
      • Aachen, North Rhine-Westphalia, Německo
        • Research Site
      • Bochum, North Rhine-Westphalia, Německo
        • Research Site
      • Dortmund, North Rhine-Westphalia, Německo
        • Research Site
      • Paderborn, North Rhine-Westphalia, Německo
        • Research Site
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Německo
        • Research Site
      • Lubeck, Schleswig-Holstein, Německo
        • Research Site
  • Portugalsko
      • Amadora, Portugalsko
        • Research Site
      • Lisboa, Portugalsko
        • Research Site
      • Penafiel, Portugalsko
        • Research Site
      • Portimao, Portugalsko
        • Research Site
      • Torres Novas, Portugalsko
        • Research Site
      • Viana do Castelo, Portugalsko
        • Research Site
      • Vila Nova de Gaia, Portugalsko
        • Research Site
  • Spojené království
      • Aintree, Spojené království
        • Research Site
      • Blackpool, Spojené království
        • Research Site
      • Edinburgh, Spojené království
        • Research Site
      • Hull, Spojené království
        • Research Site
      • Leicester, Spojené království
        • Research Site
      • Liverpool, Spojené království
        • Research Site
      • Middlesborough, Spojené království
        • Research Site
      • Newcastle, Spojené království
        • Research Site
      • Winchester, Spojené království
        • Research Site
  • Řecko
      • Alexandroupolis, Řecko
        • Research Site
      • Athens, Řecko
        • Research Site
      • Crete, Řecko
        • Research Site
      • Larissa, Řecko
        • Research Site
      • Piraeus, Řecko
        • Research Site
      • Thessaloniki, Řecko
        • Research Site
  • Španělsko
      • A Coruna, Španělsko
        • Research Site
      • Alicante, Španělsko
        • Research Site
      • Barcelona, Španělsko
        • Research Site
      • Cordoba, Španělsko
        • Research Site
      • Madrid, Španělsko
        • Research Site
      • Malaga, Španělsko
        • Research Site
      • Oviedo, Španělsko
        • Research Site
      • Palma de Mallorca, Španělsko
        • Research Site
      • Santander, Španělsko
        • Research Site
      • Sevilla, Španělsko
        • Research Site
      • Valencia, Španělsko
        • Research Site
    • Barcelona
      • Terrassa, Barcelona, Španělsko
        • Research Site
    • Coruna
      • Santiago de Compostela, Coruna, Španělsko
        • Research Site
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Španělsko
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti starší 18 let s diagnózou komunitní pneumonie nebo komplikovaná infekce kůže a kožní struktury byli hospitalizováni mezi 12.12.2010 a 31.1.2011.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti hospitalizovaní s CAP nebo cSSSI

    1. CAP: Radiograficky potvrzená bakteriální pneumonie A vyžadující léčbu IV antimikrobiálními látkami jako zahajovací terapii
    2. cSSSI: Postižení hlubších měkkých tkání a/nebo vyžadující významnou chirurgickou intervenci nebo rozvoj abscesu/vředu/celulitidy na dolní končetině A Mít alespoň dva místní příznaky a jeden systémový příznak cSSS A Léčba antimikrobiálními látkami

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří se již účastní klinických studií nebo jakékoli jiné intervenční studie.

    1. CAP: CAP vhodný pro ambulantní léčbu perorálním antimikrobiálním přípravkem.
    2. cSSSI: Nekomplikované SSSI. Infekce kůže a kožní struktury s vysokou mírou vyléčení po samotném chirurgickém řezu nebo po agresivní lokální péči o kůži.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
1

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů s vyřešením infekce dosahující klinické stability jako měřítko účinnosti
Časové okno: Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Počet pacientů dosahujících klinické stability jako měřítko účinnosti
Časové okno: Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Počet úmrtí pacientů jako měřítko klinického selhání
Časové okno: Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Počet pacientů s recidivou infekce jako měřítko klinického selhání
Časové okno: Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Počet pacientů vyžadujících změnu antibiotika jako měřítko klinického selhání
Časové okno: Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů hospitalizovaných s CAP nebo cSSSI v každém typu nemocnice a oddělení jako deskriptivní měřítko zátěže nemocí a toku pacientů.
Časové okno: Retrospektivní. U pacientů hospitalizovaných mezi 1. 12. 2010 a 31. 1. 2011 budou stanovena výsledná opatření.
Retrospektivní. U pacientů hospitalizovaných mezi 1. 12. 2010 a 31. 1. 2011 budou stanovena výsledná opatření.
Počet a typ diagnostických testů jako měřítko využití zdrojů
Časové okno: Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Typ užívaných léků jako měřítko využití zdrojů
Časové okno: Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Délka hospitalizace jako měřítko využití zdrojů
Časové okno: Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Počet pacientů vyžadujících JIP / izolaci / mechanickou ventilaci / komplikace jako měřítko využití zdrojů
Časové okno: Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Počet pacientů infikovaných MR-Staphylococcus aureus u cSSSI nebo PR-Streptococcus pneumoniae u CAP, kteří nereagují na léčbu antibiotiky, jako měřítko prevalence rezistentních kmenů a incidence souvisejícího klinického selhání
Časové okno: Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).
Retrospektivní. Výsledná opatření budou stanovena u pacientů hospitalizovaných v období 2010-12-01 a 2011-01-31, od data hospitalizace do data propuštění z nemocnice (nejpozději 2011-02-28).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AstraZeneca

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. února 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. února 2011

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. února 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. září 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. září 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NIS-IEU-DUM-2010/1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení