Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení programu "Coaching Boys Into Men" (CBIM). (CBIM)

16. července 2014 aktualizováno: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh

Randomizovaná kontrolovaná studie programu prevence zneužívání mezi dospívajícími s názvem „Coaching Boys to Men“

Navzdory vysoké prevalenci sexuálního zneužívání adolescentů (ARA) hlášené mezi dospívajícími ženami a značným zprávám o páchání mladých mužů jsou účinné preventivní programy k prevenci ARA omezené. Mužští sportovci jsou důležitým cílem preventivních snah vzhledem k jejich vyšší míře páchání zneužívání ve srovnání s nesportujícími vrstevníky a také jejich sociálnímu vlivu mezi jejich vrstevníky. Toto skupinově randomizované školní šetření zkoumá účinnost programu primární prevence ARA. „Coaching Boys into Men“ (CBIM) je program založený na teorii sociálních norem, jehož cílem je změnit normy, které podporují páchání ARA, podporují zásahy přihlížejících a snižují páchání ARA zapojením sportovních trenérů jako pozitivních vzorů, kteří dodávají scénáře a nástroje prevence násilí. středoškolští sportovci. Trenéři absolvují 60minutový trénink, aby provedli intervenci svým sportovcům prostřednictvím 11 lekcí v průběhu sportovní sezóny. Vyškolení středoškolští trenéři hovoří se svými sportovci o 1) tom, co představuje neuctivé a škodlivé vs. uctivé chování, 2) prosazování genderově spravedlivějších postojů a 3) modelování zásahů přihlížejících, když jsou svědky neuctivého chování vůči ženám a dívkám. Současné šetření hodnotí intervenci v 16 městských středních školách randomizovaných buď do programu CBIM (tj. intervenční školy, n=8), nebo do kontrolního stavu (n=8). Základní počítačové průzkumy jsou shromažďovány pro všechny atlety z intervenčních a kontrolních míst, kteří vstupují do 9. až 12. ročníku na začátku každé ze tří sportovních sezón v průběhu 1. roku (čas 1). Následné průzkumy se shromažďují pro tyto stejné sportovce na konci jejich první sportovní sezóny (čas 2). Zúčastnění sportovci ve stupních 9 - 11 na začátku jsou znovu zkontrolováni 12 měsíců po Času 1, aby se prozkoumaly dlouhodobější účinky intervence CBIM (Čas 3; N sportovců, kteří dokončili všechny 3 vlny sběru dat = 1500). Primární hodnocení účinků intervence je založeno na odhadech záměrné léčby, využívající zobecněné lineární smíšené modely, které zohledňují shlukování vyplývající z randomizace škol. Předpokládané výsledky pro mužské sportovce zahrnují a) zvýšení uznání toho, co představuje hrubé chování, b) genderově spravedlivější postoje, c) nárůst záměrů a zpráv o intervencích přihlížejících ohledně ARA a prostřednictvím těchto průběžných výsledků, d) snížení při páchání ARA mezi dospívajícími mužskými sportovci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Dodatečné hodnocení procesu zahrnuje základní a navazující průzkumy s trenéry (z intervenčních i kontrolních ramen), individuální rozhovory s trenéry, stejně jako ohniskové skupiny se studenty, aby se shromáždily názory trenérů a sportovců na relevanci a místní dopad intervenčního programu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2006

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • Children's Hospital of Pittsburgh, University of Pittsburgh Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Školní způsobilost:

Kritéria pro zařazení

-městské a příměstské veřejné střední školy v regionu Sacramento s atletickým programem

Kritéria vyloučení - soukromé střední školy, venkovské střední školy

Způsobilost trenéra:

Kritéria pro zařazení

  • trénování atletického týmu na jedné ze zúčastněných škol (zásah nebo kontrola)
  • věk 18 let nebo starší

Kritéria vyloučení

-netrénování atletického týmu na zúčastněných školách

Způsobilost sportovce:

Kritéria pro zařazení

  • věk 14–18 (třídy 9 až 12)
  • student jedné ze zúčastněných středních škol
  • umět číst anglicky
  • účast na atletickém programu vedeném trenérem ochotným zúčastnit se výzkumné studie

Kritéria vyloučení

  • mimo věkové rozmezí
  • neúčastnit se sportovního týmu na střední škole, do které jsou zapsáni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Kontrolní škola
Kontrolní školy (kde trenéři absolvují školení Coaching Boys into Men (CBIM) až po následujícím akademickém roce „kontrola pořadníku“)
Behaviorální: Program "Coaching Boys Into Men".
Program Coaching Boys into Men (CBIM) se skládá z 60minutového školení pro středoškolské trenéry pod vedením obhájce prevence násilí, který trenérům představí důvody pro CBIM a CBIM Coaches Kit. Trenéři používají tuto sadu nástrojů CBIM k poskytování týdenních diskusí se svými sportovci (obvykle 10-15minutové mini-sezení) během jejich sportovní sezóny (11 týdnů). Diskuzní témata zahrnují, jak předcházet neuctivému a škodlivému chování vůči ženám a dívkám a jak podporovat zdravé volby a vztahy mezi mládeží.
Experimentální: Intervenční škola
Intervenční školy (kde trenéři absolvují školení CBIM na začátku sportovní sezóny)
Behaviorální: Program "Coaching Boys Into Men".
Program Coaching Boys into Men (CBIM) se skládá z 60minutového školení pro středoškolské trenéry pod vedením obhájce prevence násilí, který trenérům představí důvody pro CBIM a CBIM Coaches Kit. Trenéři používají tuto sadu nástrojů CBIM k poskytování týdenních diskusí se svými sportovci (obvykle 10-15minutové mini-sezení) během jejich sportovní sezóny (11 týdnů). Diskuzní témata zahrnují, jak předcházet neuctivému a škodlivému chování vůči ženám a dívkám a jak podporovat zdravé volby a vztahy mezi mládeží.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změňte ze základního stavu na 3 měsíce pomocí stupnice pro rozpoznání zneužívajícího chování
Časové okno: 3 měsíce
Rozpoznání neuctivého a škodlivého chování vůči dívkám jako urážlivého srovnání výchozího a následného průměrného skóre pomocí 5bodové Likertovy škály v rozsahu od „neurážlivé“ po „extrémně urážlivé“ (minimum = 1 a maximum = 5). Tato stupnice byla vyvinuta Silvermanem a kol. k posouzení vnímání míry zneužití specifikovaného vztahového chování a modelována jako průměr odpovědí na 12 položek.
3 měsíce
Změňte výchozí stav na 3 měsíce pomocí škály genderově spravedlivých postojů
Časové okno: 3 měsíce
Posouzení genderově spravedlivých postojů porovnáním základního průměrného skóre s následným průměrným skóre pomocí 5bodové Likertovy škály v rozsahu od „rozhodně souhlasím“ po „rozhodně nesouhlasím“ (minimum = 1 a maximum = 5). Tato škála zahrnuje otázky upravené z Barkerovy škály Gender-Equitable Norms Scale a modelované jako průměr odpovědí na 11 položek.
3 měsíce
Změňte ze základního stavu na 3 měsíce pomocí stupnice Záměry k intervenci
Časové okno: 3 měsíce
Sklon zasáhnout, když jsou svědky neuctivého a škodlivého chování mezi vrstevníky, kteří porovnávají výchozí a následné průměrné skóre pomocí 5bodové Likertovy škály v rozsahu od „velmi nepravděpodobné“ po „velmi pravděpodobné“ (minimum = 1 a maximum = 5). Tato stupnice byla vyvinuta výzkumníkem Millerem (PI) a kol., aby vyhodnotila zprávy účastníků o tom, s jakou pravděpodobností by udělali něco pro zastavení chování, a byla modelována jako průměr 8 položek.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Pittsburgh

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Centers for Disease Control and Prevention

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Elizabeth Miller, MD, PhD, Children's Hospital of Pittsburgh, University of Pittsburgh Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. června 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. června 2011

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. srpna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. července 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PRO11060186
  • 1R01CE001561-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení