Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Coaching Boys Into Men" (CBIM) -ohjelman arviointi (CBIM)

keskiviikko 16. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh

Satunnaistettu kontrolloitu koe nuorten parisuhteen väärinkäytön ehkäisyohjelmasta, jonka otsikkona on "Poikien valmennus miehiksi"

Huolimatta nuorten naisten keskuudessa raportoidusta nuorten parisuhteen väärinkäytöstä (ARA) ja merkittävistä nuorten miesten rikosilmoituksista, tehokkaita ehkäisyohjelmia ARA:n ehkäisemiseksi on rajoitetusti. Miesurheilijat ovat tärkeä kohde ennaltaehkäisytoimissa, koska heidän pahoinpitelynsä on korkeampi kuin ei-urheileviin ikätovereihinsa sekä heidän sosiaalinen vaikutusvaltansa ikätovereidensa keskuudessa. Tämä klusterisatunnaistettu koulupohjainen tutkimus tutkii ARA:n primaarisen ehkäisyn ohjelman tehokkuutta. "Coaching Boys into Men" (CBIM) on sosiaalisten normien teoriaan perustuva ohjelma, jonka tarkoituksena on muuttaa normeja, jotka edistävät ARA-rikoksia, edistävät sivullisten puuttumista ja vähentävät ARA-rikoksia ottamalla mukaan urheiluvalmentajat positiivisina roolimalleina toimittamaan väkivallan ehkäisykäsikirjoituksia ja työkaluja lukioikäiset miesurheilijat. Valmentajat saavat 60 minuutin harjoittelun antaakseen interventiota urheilijoilleen 11 oppitunnilla urheilukauden aikana. Koulutetut lukion valmentajat keskustelevat miesurheilijoilleen 1) siitä, mikä on epäkunnioittavaa ja haitallista vs. kunnioittavaa käyttäytymistä, 2) sukupuolten tasa-arvoisempien asenteiden edistämisestä ja 3) sivustakatsojan väliintulon mallintamisesta, kun havaitaan epäkunnioittavaa käyttäytymistä naisia ​​ja tyttöjä kohtaan. Tässä tutkimuksessa arvioidaan interventiota 16 kaupunkilukiossa, jotka on satunnaistettu joko vastaanottamaan CBIM-ohjelmaa (eli interventiokoulut, n = 8) tai kontrolliehtoihin (n = 8). Perustason tietokonepohjaiset kyselyt kerätään kaikista interventio- ja kontrollipaikan oppilasurheilijoista, jotka tulevat luokkiin 9–12 kunkin kolmen urheilukauden alussa vuoden 1 aikana (aika 1). Näistä samoista urheilijoista kerätään seurantakyselyitä heidän ensimmäisen urheilukauden lopussa (aika 2). Osallistuvat urheilijat luokilla 9–11 lähtötilanteessa tutkitaan uudelleen 12 kuukautta ajan 1 jälkeen CBIM-toimenpiteen pitkän aikavälin vaikutusten tutkimiseksi (aika 3; N urheilijoita, jotka suorittavat kaikki 3 tiedonkeruuaaltoa = 1500). Interventiovaikutusten ensisijainen arviointi perustuu intent-to-treat -arvioihin, joissa käytetään yleistettyjä lineaarisia sekamalleja ottamaan huomioon koulujen satunnaistamisesta johtuvat klusterit. Miesurheilijoiden oletettuja tuloksia ovat a) lisääntynyt väärinkäytösten tunnustaminen, b) sukupuolten tasa-arvoisemmat asenteet, c) aikomusten ja raporttien lisääntyminen sivullisten puuttumisesta ARA:n suhteen ja näiden välitulosten kautta d) väheneminen. ARA:n tekemisessä teini-ikäisten miesurheilijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Prosessin lisäarviointi sisältää perus- ja seurantakyselyt valmentajien kanssa (sekä interventio- että ohjausryhmistä), yksittäiset haastattelut valmentajien kanssa sekä fokusryhmät opiskelijoiden kanssa valmentajan ja urheilijan näkökulmien keräämiseksi interventio-ohjelman merkityksestä ja paikallisesta vaikutuksesta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2006

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Children's Hospital of Pittsburgh, University of Pittsburgh Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Koulukelpoisuus:

Sisällyttämiskriteerit

- kaupunkien ja esikaupunkien julkiset lukiot Sacramenton alueella yleisurheiluohjelmalla

Poissulkemiskriteerit -yksityiset lukiot, maaseutulukiot

Valmentajan kelpoisuus:

Sisällyttämiskriteerit

  • urheilullisen joukkueen valmentaminen yhdessä osallistuvista kouluista (interventio tai kontrolli)
  • 18-vuotias tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit

-ei valmentaa urheilujoukkuetta osallistuvissa kouluissa

Urheilijakelpoisuus:

Sisällyttämiskriteerit

  • 14-18-vuotiaat (luokat 9-12)
  • opiskelija jossakin osallistuvista lukioista
  • osaa lukea englantia
  • osallistumalla tutkimukseen osallistuvan valmentajan johtamaan urheiluohjelmaan

Poissulkemiskriteerit

  • ikärajan ulkopuolella
  • eivät osallistu sen lukion urheilujoukkueeseen, johon he ovat ilmoittautuneet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ohjauskoulu
Valvontakoulut (joissa valmentajat eivät saa Coaching Boys into Men (CBIM) -koulutusta vasta seuraavan lukuvuoden 'odotuslistalla')
Käyttäytyminen: "Coaching Boys Into Men" -ohjelma
Coaching Boys into Men (CBIM) -ohjelma koostuu 60 minuutin koulutuksesta lukion valmentajille, joita johtaa väkivallan ehkäisyn puolestapuhuja ja joka esittelee valmentajat CBIM:n ja CBIM Coaches Kitin perusteista. Valmentajat käyttävät tätä CBIM-työkalupakettia tarjotakseen viikoittaisia ​​keskusteluja urheilijoidensa kanssa (yleensä 10-15 minuutin minisessioita) koko urheilukauden (11 viikkoa) ajan. Keskustelujen aiheina ovat muun muassa kuinka ehkäistä epäkunnioittavaa ja haitallista käyttäytymistä naisia ​​ja tyttöjä kohtaan sekä edistää terveellisiä valintoja ja ihmissuhteita nuorten keskuudessa.
Kokeellinen: Interventiokoulu
Interventiokoulut (joissa valmentajat saavat CBIM-koulutuksen urheilukauden alussa)
Käyttäytyminen: "Coaching Boys Into Men" -ohjelma
Coaching Boys into Men (CBIM) -ohjelma koostuu 60 minuutin koulutuksesta lukion valmentajille, joita johtaa väkivallan ehkäisyn puolestapuhuja ja joka esittelee valmentajat CBIM:n ja CBIM Coaches Kitin perusteista. Valmentajat käyttävät tätä CBIM-työkalupakettia tarjotakseen viikoittaisia ​​keskusteluja urheilijoidensa kanssa (yleensä 10-15 minuutin minisessioita) koko urheilukauden (11 viikkoa) ajan. Keskustelujen aiheina ovat muun muassa kuinka ehkäistä epäkunnioittavaa ja haitallista käyttäytymistä naisia ​​ja tyttöjä kohtaan sekä edistää terveellisiä valintoja ja ihmissuhteita nuorten keskuudessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuta lähtötilanteesta 3 kuukauteen käyttämällä väärinkäytösten tunnistamisasteikkoa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tyttöihin kohdistuvan epäkunnioittavan ja haitallisen käytöksen tunnustaminen loukkaavaksi vertaamalla lähtötason ja seurannan keskiarvopisteitä käyttäen 5-pisteen Likertin kaltaista asteikkoa, joka vaihtelee "ei loukkaavasta" "erittäin loukkaavaan" (minimi = 1 ja maksimi = 5). Tämän asteikon ovat kehittäneet Silverman ym. arvioidakseen havaintoja tiettyjen suhteiden käyttäytymiskäyttäytymisen kaltoinkohtelusta, ja se mallinnettiin 12 kohteen vastausten keskiarvona.
3 kuukautta
Vaihda perustilasta 3 kuukauteen sukupuolten tasa-arvoisten asenteiden asteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sukupuolten tasa-arvoisten asenteiden arviointi vertaamalla lähtötason keskiarvopisteitä seurantakeskipisteisiin käyttämällä 5-pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa, joka vaihtelee "täysin samaa mieltä" ja "täysin eri mieltä" (minimi = 1 ja maksimi = 5). Tämä asteikko sisältää Barkerin Gender-Equitable Norms Scale -asteikosta muokatut kysymykset, jotka on mallinnettu 11 kohdan vastausten keskiarvona.
3 kuukautta
Muuta lähtötilanteesta 3 kuukauteen Intervention Intentions -asteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Taipumus puuttua, kun havaitaan epäkunnioittavaa ja haitallista käyttäytymistä vertaisten keskuudessa vertaamalla perus- ja seurantapisteiden keskiarvoja käyttämällä 5-pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa, joka vaihtelee "erittäin epätodennäköisestä" "erittäin todennäköiseen" (minimi = 1 ja maksimi = 5). Tämän asteikon ovat kehittäneet Miller (PI) ym. arvioidakseen osallistujien kertomuksia siitä, kuinka todennäköisesti he tekisivät jotain toiminnan lopettamiseksi, ja mallinnettiin 8 kohteen keskiarvona.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Centers for Disease Control and Prevention

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Elizabeth Miller, MD, PhD, Children's Hospital of Pittsburgh, University of Pittsburgh Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 3. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 8. elokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PRO11060186
  • 1R01CE001561-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia