Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie u zdravých subjektů k měření množství léku v krvi po podání různých saxagliptin / metforminových produktů

7. února 2012 aktualizováno: AstraZeneca

Studie bioekvivalence kombinace fixních dávek tablet saxagliptinu/metforminu XR ve vztahu k tabletám saxagliptinu (Onglyza�) a tabletám Diabex XR pocházejícím z Austrálie podávaným zdravým subjektům ve státě Fed během podávání v ustáleném stavu

Studie u zdravých subjektů za účelem měření množství léku v krvi po podání různých přípravků saxagliptin/metformin.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie bioekvivalence kombinace fixních dávek tablet saxagliptinu/metforminu XR ve vztahu k tabletám saxagliptinu (Onglyza�) a tabletám Diabex XR pocházejícím z Austrálie podávaným zdravým subjektům ve státě Fed během podávání v ustáleném stavu

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Spojené státy
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytnutí podepsaného a datovaného informovaného souhlasu před jakýmikoli postupy specifickými pro studii
  • Muži nebo ženy ve věku 18 až 55 let (včetně) s hmotností alespoň 50 kg a indexem tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 a 35 kg/m2 včetně
  • Ženy musí mít negativní těhotenský test z moči při screeningu a negativní těhotenský test v séru při přijetí na jednotku, nesmí kojit a musí používat přijatelnou metodu antikoncepce alespoň 1 měsíc před podáním dávky.
  • Dobrovolnice ve fertilním věku (včetně perimenopauzálních žen, které měly menstruaci do 1 roku) musí používat vhodnou antikoncepci (definovanou jako metodu, která má za následek nízkou míru selhání, tj. méně než 1 % za rok
  • Perorální antikoncepce a hormonální substituční léky jsou v této studii povoleny, pokud se používají společně s bariérovou antikoncepční metodou.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza jakékoli klinicky významné nemoci nebo poruchy, která podle názoru zkoušejícího může dobrovolníka vystavit riziku z důvodu účasti ve studii, nebo ovlivnit výsledky nebo schopnost dobrovolníka se zúčastnit
  • Anamnéza nebo přítomnost gastrointestinálního, jaterního, renálního onemocnění nebo jakéhokoli jiného stavu, o kterém je známo, že narušuje absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování léků (kromě cholecystektomie)
  • Rychlost glomerulární filtrace nižší než 60 ml/min (bude odhadnuta pouze při screeningu)
  • Jakékoli klinicky významné onemocnění, lékařský/chirurgický zákrok nebo trauma do 4 týdnů od prvního podání hodnoceného přípravku (IP)
  • Závažná alergie/přecitlivělost v anamnéze nebo přetrvávající alergie/přecitlivělost podle posouzení zkoušejícího (např. sezónní alergie) nebo anamnéza přecitlivělosti na léky s podobnou chemickou strukturou nebo třídou jako saxagliptin nebo metformin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: A
5mg tableta Onglyza (saxagliptin) + 1000mg Diabex tableta s prodlouženým uvolňováním
Lék: Onglyza (saxagliptin)
Perorální tablety, 5 mg, jednorázová dávka
Lék: Diabex
Perorální tablety s prodlouženým uvolňováním, 1000 mg, jednorázová dávka
Lék: Diabex
Perorální tablety s prodlouženým uvolňováním, 500 mg, jednorázová dávka
EXPERIMENTÁLNÍ: B
Kombinovaná tableta s prodlouženým uvolňováním 5 mg saxagliptinu/1000 mg metforminu s pevnou dávkou
Lék: Onglyza (saxagliptin)
Perorální tablety, 5 mg, jednorázová dávka
Lék: 5 mg saxagliptinu/1000 mg metforminu
Kombinovaná tableta s fixní dávkou s prodlouženým uvolňováním, jedna dávka
EXPERIMENTÁLNÍ: C
5mg tableta Onglyza (saxagliptin) + 500mg Diabex tableta s prodlouženým uvolňováním
Lék: Diabex
Perorální tablety s prodlouženým uvolňováním, 1000 mg, jednorázová dávka
Lék: Diabex
Perorální tablety s prodlouženým uvolňováním, 500 mg, jednorázová dávka
EXPERIMENTÁLNÍ: D
Kombinovaná tableta s prodlouženým uvolňováním 5 mg saxagliptinu/500 mg metforminu s pevnou dávkou
Lék: 5 mg saxagliptinu/500 mg metforminu
Kombinovaná tableta s fixní dávkou s prodlouženým uvolňováním, jedna dávka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
PK saxagliptin: Pozorovaná maximální koncentrace v ustáleném stavu (Cmax,ss), čas maximální koncentrace (tmax,ss) v ustáleném stavu a plocha pod křivkou koncentrace-čas od nuly do konce dávkovacího intervalu v ustáleném stavu (AUCss )
Časové okno: V den 5 až den 6 při návštěvě 2 nebo 3
V den 5 až den 6 při návštěvě 2 nebo 3
PK : Metformin Pozorovaná maximální koncentrace v ustáleném stavu (Cmax,ss), čas maximální koncentrace (tmax,ss) v ustáleném stavu a plocha pod křivkou koncentrace-čas od nuly do konce dávkovacího intervalu v ustáleném stavu (AUCss )
Časové okno: V den 5 až den 6 při návštěvě 2 nebo 3
V den 5 až den 6 při návštěvě 2 nebo 3

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
PK: Saxagliptin 5-hydroxy Pozorovaná maximální koncentrace v ustáleném stavu (Cmax,ss), čas maximální koncentrace (tmax,ss) v ustáleném stavu a plocha pod křivkou koncentrace-čas od nuly do konce dávkovacího intervalu v ustáleném stavu stát (AUCss)
Časové okno: V den 5 až den 6 při návštěvě 2 nebo 3
V den 5 až den 6 při návštěvě 2 nebo 3
Bezpečnost bude hodnocena podle výskytu, závažnosti a souvisejících nežádoucích účinků.
Časové okno: Ode dne -1 návštěvy 2 do provedení následné kontroly (přibližně 30 dní)
Ode dne -1 návštěvy 2 do provedení následné kontroly (přibližně 30 dní)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AstraZeneca

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Miriana Kujacic, MD, AstraZeneca Mölndal, Sweden
  • Vrchní vyšetřovatel: Phil Leese, MD, Quintiles, Inc. Overland Park US
  • Ředitel studie: Peter Öhman, MD, Astrazeneca, Wilmington, US

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. září 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. září 2011

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. září 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. února 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. února 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • D1681C00004

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení