Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie tří formulací RO4917523 s modifikovaným uvolňováním u zdravých dobrovolníků

9. září 2015 aktualizováno: Hoffmann-La Roche

Jednostředová, otevřená, randomizovaná křížová studie k porovnání 3 formulací s modifikovaným uvolňováním s různými profily uvolňování RO4917523 spolu s referenční intravenózní mikrodávkovou infuzí

Tato jednocentrová, otevřená, randomizovaná, 3dobá zkřížená studie porovná 3 formulace RO4917523 s modifikovaným uvolňováním u zdravých dobrovolníků. Subjekty budou randomizovány do jedné ze šesti sekvencí, aby dostaly jednotlivé orální dávky RO4917523 kapslí s pomalým, cílovým a rychlým uvolňováním s modifikovaným uvolňováním (MR) spolu s referenční intravenózní mikrodávkou s cílovou kapslí. Mezi ošetřeními proběhne vymývací období v délce alespoň 21 dní.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci a dobrovolnice ve věku 18–55 let včetně Zdravý stav bude definován nepřítomností známek jakéhokoli aktivního nebo chronického onemocnění po podrobné lékařské a chirurgické anamnéze a kompletním fyzikálním vyšetření
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) 18 až 30 kg/m2 včetně a tělesná hmotnost alespoň 50 kg
  • Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce, jak je definováno v protokolu
  • Nekuřák po dobu nejméně 90 dnů před podáním dávky v den 1

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza nebo přítomnost klinicky významného psychiatrického stavu definovaného protokolem
  • Účast na klinické studii s hodnoceným lékem během 60 dnů nebo 5násobku poločasu (podle toho, co je delší) před prvním podáním studovaného léku. Účast na více než 3 studiích jiných léků během 10 měsíců před prvním podáním studovaného léku.
  • Klinicky významné onemocnění nebo porucha
  • Osobní nebo rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu nebo náhlé smrti
  • Jakékoli podezření nebo anamnéza zneužívání alkoholu a/nebo jiných látek nebo závislost v posledních 6 měsících
  • Subjekt bude pravděpodobně potřebovat souběžnou medikaci během studie (včetně zubních onemocnění), s výjimkou hormonální antikoncepce nebo HRT
  • Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy, které plánují otěhotnět v průběhu studie
  • Pozitivní na hepatitidu B, hepatitidu C nebo infekci HIV
  • Jakékoli potvrzené významné alergické reakce na jakýkoli lék nebo vícenásobné alergie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kapsle MR s rychlým uvolňováním
Lék: RO4917523
Kapsle MR s rychlým uvolňováním, jedna dávka
Lék: RO4917523
MR kapsle s cílovým uvolňováním, jedna dávka
Lék: RO4917523
MR kapsle s pomalým uvolňováním, jedna dávka
Lék: RO4917523
[13C]-značená dávka indikátoru i.v.
Experimentální: Kapsle MR s pomalým uvolňováním
Lék: RO4917523
Kapsle MR s rychlým uvolňováním, jedna dávka
Lék: RO4917523
MR kapsle s cílovým uvolňováním, jedna dávka
Lék: RO4917523
MR kapsle s pomalým uvolňováním, jedna dávka
Lék: RO4917523
[13C]-značená dávka indikátoru i.v.
Experimentální: Cílové uvolňování MR kapsle
Lék: RO4917523
Kapsle MR s rychlým uvolňováním, jedna dávka
Lék: RO4917523
MR kapsle s cílovým uvolňováním, jedna dávka
Lék: RO4917523
MR kapsle s pomalým uvolňováním, jedna dávka
Lék: RO4917523
[13C]-značená dávka indikátoru i.v.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Farmakokinetika: Plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC)
Časové okno: Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Farmakokinetika: Maximální koncentrace (Cmax)
Časové okno: Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Před dávkou a až 144 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Farmakokinetika: Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace (tmax)
Časové okno: Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Farmakokinetika: Poločas eliminace (t1/2)
Časové okno: Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Farmakokinetika: Konstanta rychlosti eliminace: (kel)
Časové okno: Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Farmakokinetika: Absolutní biologická dostupnost (F)
Časové okno: Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Farmakokinetika: Celková tělesná clearance (CL)
Časové okno: Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Farmakokinetika: Distribuční objem (Vd)
Časové okno: Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Před dávkou a až 144 hodin po dávce
Bezpečnost: Výskyt nežádoucích účinků
Časové okno: přibližně 13 týdnů
přibližně 13 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hoffmann-La Roche

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2013

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. června 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. září 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NP28738
  • 2013-000502-28 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení