Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie trzech preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu RO4917523 u zdrowych ochotników

9 września 2015 zaktualizowane przez: Hoffmann-La Roche

Jednoośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie krzyżowe w celu porównania 3 preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu z różnymi profilami uwalniania RO4917523 wraz z referencyjnym wlewem mikrodawek dożylnych

To jednoośrodkowe, otwarte, randomizowane, 3-okresowe badanie krzyżowe porówna 3 preparaty RO4917523 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych ochotników. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z sześciu sekwencji, aby otrzymać pojedyncze dawki doustne kapsułek RO4917523 o powolnym, docelowym i szybkim uwalnianiu o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) wraz z referencyjną mikrodawką dożylną z docelową kapsułką. Pomiędzy zabiegami nastąpi co najmniej 21-dniowy okres wypłukiwania.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy płci męskiej i żeńskiej, w wieku od 18 do 55 lat włącznie Stan zdrowia zostanie określony na podstawie braku dowodów na jakąkolwiek czynną lub przewlekłą chorobę po przeprowadzeniu szczegółowego wywiadu lekarskiego i chirurgicznego oraz pełnego badania przedmiotowego
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 30 kg/m2 włącznie i masa ciała co najmniej 50 kg
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji zgodnie z protokołem
  • Osoby niepalące przez co najmniej 90 dni przed podaniem dawki w dniu 1

Kryteria wyłączenia:

  • Historia lub obecność klinicznie istotnego stanu psychicznego zgodnie z protokołem
  • Udział w badaniu klinicznym badanego leku w ciągu 60 dni lub 5-krotności okresu półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed pierwszym podaniem badanego leku. Udział w więcej niż 3 innych badaniach leków w ciągu 10 miesięcy poprzedzających pierwsze podanie badanego leku.
  • Klinicznie istotna choroba lub zaburzenie
  • Osobista lub rodzinna historia zespołu długiego QT lub nagłej śmierci
  • Jakiekolwiek podejrzenie lub historia nadużywania lub uzależnienia od alkoholu i/lub innych substancji w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Pacjent prawdopodobnie będzie wymagał jednoczesnego przyjmowania leków podczas badania (w tym w przypadku chorób zębów), z wyjątkiem antykoncepcji hormonalnej lub HTZ
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety, które zamierzają zajść w ciążę w trakcie badania
  • Pozytywny na wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C lub zakażenie wirusem HIV
  • Wszelkie potwierdzone znaczące reakcje alergiczne na jakikolwiek lek lub wiele alergii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kapsułka MR o szybkim uwalnianiu
Lek: RO4917523
Kapsułka MR o szybkim uwalnianiu, pojedyncza dawka
Lek: RO4917523
Kapsułka MR o docelowym uwalnianiu, pojedyncza dawka
Lek: RO4917523
Kapsułka MR o powolnym uwalnianiu, pojedyncza dawka
Lek: RO4917523
Dawka znacznika znakowanego [13C] i.v.
Eksperymentalny: Kapsułka MR o powolnym uwalnianiu
Lek: RO4917523
Kapsułka MR o szybkim uwalnianiu, pojedyncza dawka
Lek: RO4917523
Kapsułka MR o docelowym uwalnianiu, pojedyncza dawka
Lek: RO4917523
Kapsułka MR o powolnym uwalnianiu, pojedyncza dawka
Lek: RO4917523
Dawka znacznika znakowanego [13C] i.v.
Eksperymentalny: Kapsułka MR o docelowym uwalnianiu
Lek: RO4917523
Kapsułka MR o szybkim uwalnianiu, pojedyncza dawka
Lek: RO4917523
Kapsułka MR o docelowym uwalnianiu, pojedyncza dawka
Lek: RO4917523
Kapsułka MR o powolnym uwalnianiu, pojedyncza dawka
Lek: RO4917523
Dawka znacznika znakowanego [13C] i.v.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Farmakokinetyka: pole pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Farmakokinetyka: Maksymalne stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Farmakokinetyka: Czas do maksymalnego stężenia w osoczu (tmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Farmakokinetyka: okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Farmakokinetyka: Stała szybkości eliminacji: (kel)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Farmakokinetyka: Bezwzględna biodostępność (F)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Farmakokinetyka: Całkowity klirens ustrojowy (CL)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Farmakokinetyka: Objętość dystrybucji (Vd)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 144 godzin po podaniu
Bezpieczeństwo: Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: około 13 tygodni
około 13 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hoffmann-La Roche

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 września 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NP28738
  • 2013-000502-28 (Numer EudraCT)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami