Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av tre formuleringer med modifisert utgivelse av RO4917523 hos friske frivillige

9. september 2015 oppdatert av: Hoffmann-La Roche

En enkeltsenter, åpen etikett, randomisert cross-over-studie for å sammenligne 3 formuleringer med modifisert frigjøring med forskjellige frigjøringsprofiler av RO4917523 sammen med en referanseintravenøs mikrodose-infusjon

Denne enkeltsenter, åpne, randomiserte, 3-perioders cross-over-studien vil sammenligne 3 formuleringer med modifisert frigjøring av RO4917523 hos friske frivillige. Forsøkspersonene vil bli randomisert til en av seks sekvenser for å motta enkelt orale doser av RO4917523 slow, target and fast release modified release (MR) kapsler sammen med en referanse intravenøs mikrodose med målkapselen. En utvaskingsperiode på minst 21 dager vil forekomme mellom behandlingene.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
24

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • Marlton, New Jersey, Forente stater, 08053

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske mannlige og kvinnelige frivillige, 18 - 55 år inkl. Frisk status vil bli definert ved fravær av bevis på aktiv eller kronisk sykdom etter en detaljert medisinsk og kirurgisk historie og en fullstendig fysisk undersøkelse
  • Kroppsmasseindeks (BMI) på 18 til 30 kg/m2, inklusive, og kroppsvekt på minst 50 kg
  • Kvinner i fertil alder må godta å bruke effektiv prevensjon som definert i protokollen
  • Ikke-røyker i minst 90 dager før dosering på dag 1

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese eller tilstedeværelse av en klinisk signifikant psykiatrisk tilstand som definert av protokollen
  • Deltakelse i en klinisk studie med et forsøkslegemiddel innen 60 dager eller 5 ganger halveringstiden (den som er lengst) før første administrasjon av studiemedikamentet. Deltakelse i mer enn 3 andre legemiddelstudier innen 10 måneder før første administrasjon av studiemedisin.
  • Klinisk signifikant sykdom eller lidelse
  • Personlig eller familiehistorie med lang QT-syndrom eller plutselig død
  • Enhver mistanke eller historie om alkohol og/eller annet rusmisbruk eller avhengighet de siste 6 månedene
  • Personen vil sannsynligvis trenge samtidig medisinering under studien (inkludert for tannsykdommer), bortsett fra hormonell prevensjon eller HRT
  • Gravide eller ammende kvinner, eller kvinner som har til hensikt å bli gravide i løpet av studien
  • Positiv for hepatitt B, hepatitt C eller HIV-infeksjon
  • Eventuelle bekreftede signifikante allergiske reaksjoner mot ethvert medikament, eller flere allergier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Hurtigfrigjørende MR-kapsel
Legemiddel: RO4917523
Hurtigfrigjørende MR-kapsel, enkeltdose
Legemiddel: RO4917523
Target release MR kapsel, enkeltdose
Legemiddel: RO4917523
Slow release MR kapsel, enkeltdose
Legemiddel: RO4917523
[13C]-merket sporstoffdose i.v.
Eksperimentell: Slow release MR kapsel
Legemiddel: RO4917523
Hurtigfrigjørende MR-kapsel, enkeltdose
Legemiddel: RO4917523
Target release MR kapsel, enkeltdose
Legemiddel: RO4917523
Slow release MR kapsel, enkeltdose
Legemiddel: RO4917523
[13C]-merket sporstoffdose i.v.
Eksperimentell: Målfrigjørende MR-kapsel
Legemiddel: RO4917523
Hurtigfrigjørende MR-kapsel, enkeltdose
Legemiddel: RO4917523
Target release MR kapsel, enkeltdose
Legemiddel: RO4917523
Slow release MR kapsel, enkeltdose
Legemiddel: RO4917523
[13C]-merket sporstoffdose i.v.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Farmakokinetikk: Areal under konsentrasjon-tid-kurven (AUC)
Tidsramme: Før dose og opptil 144 timer etter dose
Før dose og opptil 144 timer etter dose
Farmakokinetikk: Maksimal konsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Før dose og opptil 144 timer etter dose
Før dose og opptil 144 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Farmakokinetikk: Tid til maksimal plasmakonsentrasjon (tmax)
Tidsramme: Før dose og opptil 144 timer etter dose
Før dose og opptil 144 timer etter dose
Farmakokinetikk: Eliminasjonshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Før dose og opptil 144 timer etter dose
Før dose og opptil 144 timer etter dose
Farmakokinetikk: Eliminasjonshastighetskonstant: (kel)
Tidsramme: Før dose og opptil 144 timer etter dose
Før dose og opptil 144 timer etter dose
Farmakokinetikk: Absolutt biotilgjengelighet (F)
Tidsramme: Før dose og opptil 144 timer etter dose
Før dose og opptil 144 timer etter dose
Farmakokinetikk: Total kroppsclearance (CL)
Tidsramme: Før dose og opptil 144 timer etter dose
Før dose og opptil 144 timer etter dose
Farmakokinetikk: distribusjonsvolum (Vd)
Tidsramme: Før dose og opptil 144 timer etter dose
Før dose og opptil 144 timer etter dose
Sikkerhet: Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: ca 13 uker
ca 13 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Hoffmann-La Roche

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juni 2013

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
6. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
10. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
10. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. september 2015

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • NP28738
  • 2013-000502-28 (EudraCT-nummer)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger