Individuální rozdíly v náchylnosti dětí k přejídání
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 8 až 10 let věku
- normální hmotnost nebo obezita
- jako většina jídel podávaných ve studii
Kritéria vyloučení:
- závažné zdravotní stavy nebo užívání léků, o kterých je známo, že ovlivňují chuť k jídlu, příjem potravy a tělesnou hmotnost
- vývojové nebo psychiatrické stavy
- porucha učení
- poškození zraku nebo sluchu
- potravinové alergie nebo intolerance živin (včetně intolerance laktózy)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 100% velikost porce
Stav 100% velikosti porce
|
|
|
Experimentální: 150% velikost porce
Stav 150% velikosti porce
|
|
|
Experimentální: 200% velikost porce
Stav 200% velikosti porce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkový energetický příjem
Časové okno: Až 3 týdny
|
Až 3 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Příjem energie z potravy
Časové okno: Až 3 týdny
|
Až 3 týdny
|
|
Příjem energie z nápoje
Časové okno: Až 3 týdny
|
Až 3 týdny
|
|
Procento odhadované potřeby energie (%EER)
Časové okno: Až 3 týdny
|
Až 3 týdny
|
|
Relativní posilující hodnota jídla (RRVF)
Časové okno: Až 3 týdny
|
Až 3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tanja VE Kral, Ph.D., University of Pennsylvania
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- R03DK091492 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .