Индивидуальные различия детской восприимчивости к перееданию
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- от 8 до 10 лет
- нормальный вес или ожирение
- как и большинство продуктов, которые подавались в исследовании
Критерий исключения:
- серьезные медицинские условия или прием лекарств, которые, как известно, влияют на аппетит, потребление пищи и массу тела
- нарушения развития или психические расстройства
- неспособность к обучению
- нарушение зрения или слуха
- пищевая аллергия или непереносимость питательных веществ (включая непереносимость лактозы)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 100% размер порции
100% условие размера порции
|
|
|
Экспериментальный: 150% размер порции
150% условие размера порции
|
|
|
Экспериментальный: 200% размер порции
200% условие размера порции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общее потребление энергии
Временное ограничение: До 3 недель
|
До 3 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Поступление энергии с пищей
Временное ограничение: До 3 недель
|
До 3 недель
|
|
Потребление энергии из напитков
Временное ограничение: До 3 недель
|
До 3 недель
|
|
Расчетная потребность в энергии в процентах (%EER)
Временное ограничение: До 3 недель
|
До 3 недель
|
|
Относительная подкрепляющая ценность пищи (RRVF)
Временное ограничение: До 3 недель
|
До 3 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Tanja VE Kral, Ph.D., University of Pennsylvania
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- R03DK091492 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .