Reakce mladých dospělých na protikuřácké zprávy
Průzkum hodnocení protikuřáckých zpráv mladých dospělých a nápadů na kouření
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci z USA ve věku 18–25 let, kteří jsou součástí panelu Survey Sampling International (SSI)
- Nikdy nekuřák (nikdy nebafnul z cigarety) nebo bývalý kuřák (alespoň si potáhl cigaretu, ale v posledních 30 dnech nekouřil)
Kritéria vyloučení:
- Méně než 18 let nebo více než 25 let
- U hlavní studie se nesměli účastnit pilotní studie, ve které budeme testovat, jak přesvědčivá jsou tato sdělení
- U obou studií se nesměli účastnit předchozí studie, ve které jsme původně vygenerovali tyto tematické sady
- Současní kuřáci (lidé, kteří kouřili v posledních 30 dnech)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Ovládání: Žádné zprávy související s kouřením
Respondenti odpoví na otázky týkající se přesvědčení a úmyslů kouřit před tím, než obdrží zprávy týkající se léčby kouřením (stále je dostanou na konci, aby byly skupiny srovnatelné a stále byly vystaveny protikuřáckým sdělením).
|
|
|
Experimentální: Slibné zprávy o kouření
Respondenti obdrží jeden z možných souborů slibných sdělení souvisejících s kouřením, které by měly ovlivňovat úmysly související s kouřením ve větší míře (respondenti budou méně pravděpodobně kouřit) než méně nadějná sdělení související s kouřením.
|
|
|
Experimentální: Méně nadějné zprávy o kouření
Respondenti obdrží jeden z možných souborů méně nadějných sdělení souvisejících s kouřením a tyto by měly ovlivnit jejich záměry v menší míře než slibné zprávy související s kouřením.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Záměry kouření
Časové okno: 1 den
|
Respondenti odpovídají na tři položky (pro vytvoření škály) o pravděpodobnosti užívání různých tabákových výrobků v průběhu příštího roku.
|
1 den
|
|
Přesvědčení související s kouřením
Časové okno: 1 den
|
Respondenti odpoví na pět položek přesvědčení souvisejících s kouřením (pro vytvoření škály), které jsou relevantní pro sdělení, která viděli, kromě jiných položek přesvědčení souvisejících s kouřením.
Odpoví, jak pravděpodobné/nepravděpodobné si myslí, že tato přesvědčení jsou výsledkem kouření (nebo nekouření).
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 818764
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .