Unge voksnes svar på anti-ryge-beskeder
Unge voksnes vurderinger og ideer om rygningsmeddelelser om rygning
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Amerikanske deltagere i alderen 18-25 år, som er en del af Survey Sampling International (SSI) panel
- Aldrig ryger (har aldrig pustet en cigaret) eller tidligere ryger (har i det mindste pustet en cigaret, men har ikke røget i de sidste 30 dage)
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 eller over 25 år
- For hovedundersøgelsen må de ikke have deltaget i pilotundersøgelsen, hvor vi vil teste, hvor overbevisende disse budskaber er
- For begge undersøgelser må de ikke have deltaget i en tidligere undersøgelse, hvor vi oprindeligt genererede disse temasæt
- Nuværende rygere (personer, der har røget inden for de seneste 30 dage)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrol: Ingen rygning-relaterede beskeder
Respondenterne vil besvare spørgsmål om ryge-relaterede overbevisninger og intentioner om at ryge, før de modtager behandlingen ryge-relaterede beskeder (de vil stadig modtage dem til sidst for at gøre grupperne sammenlignelige og stadig udsætte dem for anti-ryge beskeder).
|
|
|
Eksperimentel: Lovende rygerelaterede beskeder
Respondenter vil modtage et af de mulige sæt af lovende ryge-relaterede beskeder, og disse bør påvirke ryge-relaterede intentioner i højere grad (gøre respondenterne mindre tilbøjelige til at ryge) end mindre lovende ryge-relaterede beskeder.
|
|
|
Eksperimentel: Mindre lovende rygningsrelaterede beskeder
Respondenter vil modtage et af de mulige sæt af mindre lovende ryge-relaterede beskeder, og disse bør påvirke deres hensigter i mindre grad end de lovende ryge-relaterede beskeder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intentioner om rygning
Tidsramme: 1 dag
|
Respondenterne besvarer tre punkter (for at skabe en skala) om sandsynligheden for at bruge forskellige tobaksprodukter i løbet af det næste år.
|
1 dag
|
|
Ryge-relaterede overbevisninger
Tidsramme: 1 dag
|
Respondenterne vil besvare fem rygerelaterede trospunkter (for at skabe en skala), der er relevante for de beskeder, de så ud over andre rygerelaterede trospunkter.
De vil svare på, hvor sandsynligt/usandsynligt de tror, at overbevisningerne er som følge af rygning (eller ikke-rygning).
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 818764
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .