Unge voksnes svar på anti-røykemeldinger
Unge voksnes vurderinger og ideer om røykemeldinger mot røyking
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Amerikanske deltakere 18–25 år som er en del av Survey Sampling International (SSI) panel
- Har aldri røykt (aldri blåst en sigarett) eller tidligere røyker (har i det minste blåst en sigarett, men har ikke røykt de siste 30 dagene)
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 eller eldre enn 25 år
- For hovedstudien skal de ikke ha deltatt i pilotstudien der vi skal teste hvor overbevisende disse meldingene er
- For begge studiene må de ikke ha deltatt i en tidligere studie der vi opprinnelig genererte disse temasettene
- Nåværende røykere (personer som har røykt de siste 30 dagene)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll: Ingen røykerelaterte meldinger
Respondentene vil svare på spørsmål om røykerelaterte oppfatninger og intensjoner om å røyke før de mottar behandlingen røykerelaterte meldinger (de vil fortsatt motta dem på slutten for å gjøre gruppene sammenlignbare og fortsatt utsette dem for antirøykemeldinger).
|
|
|
Eksperimentell: Lovende røykerelaterte meldinger
Respondentene vil motta et av de mulige settene med lovende røykerelaterte meldinger, og disse bør påvirke røykerelaterte intensjoner i større grad (gjøre respondentene mindre sannsynlige å røyke) enn mindre lovende røykerelaterte meldinger.
|
|
|
Eksperimentell: Mindre lovende røykerelaterte meldinger
Respondentene vil motta et av de mulige settene med mindre lovende røykerelaterte meldinger, og disse bør påvirke intensjonene deres i mindre grad enn de lovende røykerelaterte meldingene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Røyking intensjoner
Tidsramme: 1 dag
|
Respondentene svarer på tre punkter (for å lage en skala) om sannsynligheten for å bruke ulike tobakksprodukter i løpet av det neste året.
|
1 dag
|
|
Røykerelatert tro
Tidsramme: 1 dag
|
Respondentene vil svare på fem røykerelaterte troselementer (for å lage en skala) som er relevante for meldingene de så i tillegg til andre røykerelaterte troselementer.
De vil svare på hvor sannsynlige/usannsynlige de tror troen er som følge av røyking (eller ikke røyking).
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 818764
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .