Receptor aktivátoru plasminogenu urokinázy u pacientů s kastračně rezistentním karcinomem prostaty léčených abirateronem (uPARCRPC)
uPAR v krvi pacientů léčených Zytiga® (Abirateronem) s kastračně rezistentním karcinomem prostaty - prediktivní marker odpovědi?
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Copenhagen, Dánsko, 2100
- University Hospital of Copenhagen, Rigshospitalet
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný informovaný souhlas.
- Věk ≥18 let a mužské pohlaví
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený adenokarcinom prostaty bez neuroendokrinní diferenciace nebo malobuněčné histologie
- Obdržel alespoň jeden, ale ne více než dva cytotoxické chemoterapeutické režimy pro metastatický CRPC. Alespoň jeden režim musel obsahovat taxan, jako je docetaxel.
Progrese karcinomu prostaty posouzená vyšetřujícím lékařem s jedním z následujících:
- PSA progrese podle kritérií Prostate Cancer Working Group 2 (PCWG2)
- Kriteria RECIST pro solidní tumory nebo kostní scintigrafie s nebo bez PSA progrese.
- Radiografická progrese v měkkých tkáních podle Response Evaluation Criteria in
- Probíhající androgenní deprivace s hladinou testosteronu v séru <2,0 nM
- Výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2
- Počet trombocytů ≥100 000/µL
- Hladina albuminu v séru ≥30 g/dL
- Hladina kreatininu v séru <1,5 x horní hranice normy (ULN) nebo vypočtená clearance kreatininu ≥60 ml/min
- Hladina draslíku v séru ≥3,5 mmol/L
Kritéria pro vyloučení:
- V minulosti dostával abirateron nebo MDV3100.
- Závažné nebo nekontrolované současné nezánětlivé onemocnění, včetně aktivní a nekontrolované infekce.
Abnormální funkce jater spočívající v kterémkoli z následujících:
- Hladina bilirubinu v séru ≥1,5 x ULN (s výjimkou subjektů s dokumentovanou Gilbertovou chorobou, u nichž je horní hranice bilirubinu v séru 51 µmol/l)
- Aspartátaminotransferáza (AST) nebo alaninaminotransferáza (ALT) ≥2,5 x ULN
- Nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak ≥160 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥95 mmHg); subjekty s anamnézou hypertenze jsou povoleny za předpokladu, že krevní tlak je kontrolován antihypertenzní terapií.
- Aktivní nebo symptomatická virová hepatitida nebo chronické onemocnění jater
- Anamnéza dysfunkce hypofýzy nebo nadledvin
- Klinicky významné srdeční onemocnění prokázané infarktem myokardu nebo arteriálními trombotickými příhodami v posledních 6 měsících, těžkou nebo nestabilní angínou pectoris, nebo srdečním onemocněním New York Heart Association (NYHA) třídy III nebo IV nebo ejekční frakcí levé komory (LVEF) <50 % výchozí hodnoty.
- Známé metastázy do mozku
- Anamnéza gastrointestinálních poruch (lékařských poruch nebo rozsáhlých chirurgických zákroků), které mohou narušit absorpci studovaného léčiva
- Jakékoli akutní toxicity způsobené předchozí chemoterapií nebo radioterapií, které se nevyřešily na stupeň NCI-CTCAE (verze 4.0) ≤1. Chemoterapií indukovaná alopecie a periferní neuropatie stupně 2 jsou povoleny.
- Užívání jiné protinádorové terapie včetně cytotoxické, radionuklidové a imunoterapie; diethylstilbestrolu; PC-SPES; spironolaktonu (tj. ALDACTONE, SPIRONOL); a dalších přípravků, jako je pilát lékařský, u nichž se předpokládá, že mají endokrinní účinky na karcinom prostaty, do 4 týdnů před 1. dnem cyklu 1
- Předchozí systémová léčba azolovým léčivem (např. flukonazol, itrakonazol, ketokonazol) do 4 týdnů před 1. dnem cyklu 1
- Aktuální zařazení do studie s experimentálním léčivem nebo zařízením nebo účast v takové studii do 30 dnů před 1. dnem
- Stav nebo situace, která podle názoru vyšetřujícího lékaře může subjekty vystavit významnému riziku, může zkreslit výsledky studie nebo může významně narušit účast subjektu ve studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Kastráci rezistentní karcinom prostaty, Progrese po taxanu
Léčba abirateronem 1000 mg/den Prednisolon 10 mg/den
|
1000 mg/den
Ostatní jména:
10 mg/den
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv bazálních štěpných produktů uPAR na odpověď.
Časové okno: 6 měsíců
|
Vliv výchozí plazmatické koncentrace štěpných produktů uPAR na celkovou míru odpovědi (ORR) definovanou jako podíl pacientů s radiologickou odpovědí podle kritérií RECIST nebo PSA-odpovědí.
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv výchozí plazmatické koncentrace štěpných produktů uPAR na celkové přežití (OS).
Časové okno: 6 měsíců
|
Vliv výchozí plazmatické koncentrace produktů štěpení uPAR na celkové přežití (OS).
|
6 měsíců
|
|
Vliv výchozí plazmatické koncentrace štěpných produktů uPAR na přežití bez progrese (PFS).
Časové okno: 6 měsíců
|
Vliv výchozí plazmatické koncentrace produktů štěpení uPAR na přežití bez progrese (PFS).
|
6 měsíců
|
|
Vliv výchozí plazmatické koncentrace produktů štěpení uPAR na míru úlevy od bolesti.
Časové okno: 6 měsíců
|
Vliv výchozí plazmatické koncentrace produktů štěpení uPAR na míru úlevy od bolesti.
|
6 měsíců
|
|
Vliv výchozí plazmatické koncentrace štěpných produktů uPAR na míru kontroly onemocnění (DCR).
Časové okno: 6 měsíců
|
Vliv výchozí plazmatické koncentrace štěpných produktů uPAR na míru kontroly onemocnění (DCR).
|
6 měsíců
|
|
Vliv výchozí plazmatické koncentrace štěpných produktů uPAR na závažné nežádoucí příhody (SAE).
Časové okno: 6 měsíců
|
Vliv výchozí plazmatické koncentrace štěpných produktů uPAR na závažné nežádoucí účinky (SAE).
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Kristoffer S Rohrberg, MD, Phd, Rigshospitalet, Denmark
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Genitální novotvary, muži
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Onemocnění pohlavních orgánů, muž
- Onemocnění prostaty
- Mužská urogenitální onemocnění
- Novotvary prostaty
- Polycyklické sloučeniny
- Těhotenství
- Těhotenství
- Steroidy
- Sloučeniny roztaveného kruhu
- Těhotenství
- Androstenes
- Androstanes
- Abirateron acetát
- Prednisolon
- Abiraterone
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- uPARCRPC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .