Urokinase Plasminogen Aktivatormottaker hos pasienter med kastrasjonsresistent prostatakreft behandlet med Abirateron (uPARCRPC)
uPAR i blod fra Zytiga® (Abiraterone) behandlede pasienter med kastrasjonsresistent prostatakreft - en prediktiv markør for respons?
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2100
- University Hospital of Copenhagen, Rigshospitalet
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert informert samtykke.
- Alder ≥18 år og mann
- Histologisk eller cytologisk bekreftet adenokarsinom i prostata uten nevroendokrin differensiering eller småcellehistologi
- Har mottatt minst én, men ikke mer enn to cytotoksiske kjemoterapiregimer for metastatisk CRPC. Minst ett regime må ha inneholdt et taxan som docetaxel.
Prostatakreftprogresjon vurdert av forskeren med ett av følgende:
- PSA-progresjon i henhold til Prostate Cancer Working Group 2 (PCWG2)-kriterier
- Faste svulster (RECIST)-kriterier eller skjelettskanninger med eller uten PSA-progresjon.
- Radiografisk progresjon i mykvev i henhold til Response Evaluation Criteria in
- Pågående androgenundertrykkelse med serumtestosteron <2,0 nM
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på ≤2
- Blodplater ≥100 000/μL
- Serumalbumin ≥30 g/dL
- Serumkreatinin <1,5 x øvre normalgrense (ULN) eller beregnet kreatininklaring ≥60 mL/min
- Serumkalium ≥3,5 mmol/L
Eksklusjonskriterier:
- Har mottatt abirateron eller MDV3100 tidligere.
- Alvorlig eller ukontrollert samtidig ikke-malign sykdom, inkludert aktiv og ukontrollert infeksjon.
Unormale leverfunksjoner som består av noe av følgende:
- Serumbilirubin ≥1,5 x ULN (unntatt for deltakere med dokumentert Gilberts sykdom, hvor øvre grense for serumbilirubin er 51 μmol/l)
- Aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) ≥2,5 x ULN
- Ukontrollert hypertensjon (systolisk blodtrykk ≥160 mmHg eller diastolisk blodtrykk ≥95 mmHg); deltakere med historikk for hypertensjon er tillatt forutsatt at blodtrykket kontrolleres med antihypertensiv behandling.
- Aktiv eller symptomatisk viral hepatitt eller kronisk leversykdom
- Historie for hypofyse- eller binyrefunksjonssvikt
- Klinisk signifikant hjertesykdom dokumentert ved hjerteinfarkt, eller arterielle trombotiske hendelser de siste 6 månedene, alvorlig eller ustabil angina pectoris, eller New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV hjertesykdom eller venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon (LVEF) på <50 % ved baseline.
- Kjent hjerne-metastase
- Historie for mage-tarmlidelser (medisinske lidelser eller omfattende kirurgi) som kan forstyrre opptaket av studiemedikamentet
- Akutte toksisiteter som følge av tidligere kjemoterapi eller strålebehandling som ikke har bedret seg til NCI-CTCAE (versjon 4.0) grad ≤1. Kjemoterapi-indusert hårtap og grad 2 perifer nevropati er tillatt.
- Bruk av annen kreftbehandling inkludert cytotoksisk behandling, radionuklider og immunterapi; dietylstilbestrol; PC-SPES; spironolakton (dvs. ALDACTONE, SPIRONOL); og andre preparater som sågpalme som antas å ha endokrine effekter på prostatakreft, innen 4 uker før syklus 1 dag 1
- Tidligere systemisk behandling med et azolpreparat (f.eks. flukonazol, itrakonazol, ketokonazol) innen 4 uker før syklus 1 dag 1
- Pågående deltakelse i en studie med undersøkslegemiddel eller -utstyr, eller deltakelse i en slik studie innen 30 dager før dag 1
- Tilstand eller situasjon som etter forskerens vurdering kan utsette deltakeren for betydelig risiko, kan forvirre studieresultatene, eller kan forstyrre deltakerens deltakelse i studien betydelig.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kastrasjonsresistent prostatakreft, progresjon etter taxan
Behandlet med abirateron 1000 mg/dag Prednisolon 10 mg/dag
|
1000 mg/dag
Andre navn:
10 mg/dag
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av baseline uPAR spaltningsprodukter på respons.
Tidsramme: 6 måneder
|
Effekten av basislinjekonsentrasjonen av uPAR-spaltningsprodukter i plasma på total responsrate (ORR) definert som andelen pasienter med radiologisk respons i henhold til RECIST-kriteriene eller PSA-respons.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av baseline-plasmakonsentrasjon av uPAR-spaltningsprodukter på total overlevelse (OS).
Tidsramme: 6 måneder
|
Effekten av utgangskonsentrasjon i plasma av uPAR-spaltningsprodukter på total overlevelse (OS).
|
6 måneder
|
|
Effekten av basislinje plasmakonsentrasjon av uPAR-spaltningsprodukter på progresjonsfri overlevelse (PFS).
Tidsramme: 6 måneder
|
Betydningen av utgangskonsentrasjonen i plasma av uPAR-spaltningsprodukter for progresjonsfri overlevelse (PFS).
|
6 måneder
|
|
Effekten av baseline-plasmakonsentrasjon av uPAR-spaltningsprodukter på smerte lindringsrate.
Tidsramme: 6 måneder
|
Effekten av utgangskonsentrasjonen av uPAR-spaltningsprodukter i plasma på smertelettelsesraten.
|
6 måneder
|
|
Effekten av utgangskonsentrasjonen av uPAR-spaltningsprodukter i plasma på sykdomskontrollraten (DCR).
Tidsramme: 6 måneder
|
Effekten av utgangskonsentrasjonen av uPAR-spaltningsprodukter i plasma på sykdomskontrollraten (DCR).
|
6 måneder
|
|
Betydningen av baseline plasmakonsentrasjon av uPAR-spaltningsprodukter for alvorlige bivirkninger (SAE).
Tidsramme: 6 måneder
|
Betydningen av utgangsnivået av plasmakonsentrasjon av uPAR-spaltningsprodukter for alvorlige bivirkninger (SAE).
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Kristoffer S Rohrberg, MD, Phd, Rigshospitalet, Denmark
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Genitale neoplasmer, hanner
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kjønnssykdommer, mannlige
- Prostata sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Prostatiske neoplasmer
- Polysykliske forbindelser
- Gravadienes
- Gravaner
- Steroider
- Smeltede ringforbindelser
- Gravadienetrioler
- Androstenes
- Androstanes
- Abirateronacetat
- Prednisolon
- abirateron
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- uPARCRPC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .