Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akupunktura pro chemickou terapií indukovanou nevolnost a zvracení: Cross-over Trail (ACTIN)

14. dubna 2016 aktualizováno: Yutong Fei, Beijing University of Chinese Medicine
Toto je randomizovaná, kontrolovaná zkřížená studie. Hypotézou této studie je, že rozdíly v manuální akupunkturní manipulaci mohou ovlivnit klinický účinek, ačkoli akupunkturisté dodržují stejný režim vpichování. V této studii akupunkturista 1 (klinická zkušenost >15 let) a akupunkturista 2 (<5 let) budou podávat léčbu pacientům s rakovinou, kteří dostávají chemoterapii cisplatinou (n=36) po dobu nejméně dvou nepřetržitých cyklů, jednou denně, 5 dní na cyklus . Akupunkturista 1 určuje všechny léčebné režimy (výběr akupunkturních bodů a způsoby manipulace s jehlou, doba zadržení jehly). Náhodně polovina pacientů dostane ošetření od akupunkturisty 1 v prvním cyklu léčby a od akupunkturisty 2 ve druhém cyklu; zatímco s druhou polovinou bude zacházeno jinak. Mezi dvěma cykly je vymývací období (21 dní). Manipulace s jehlou dvou akupunkturistů bude během léčby objektivně měřena. Klinický účinek bude měřen kontrolou zvracení a nevolnosti během chemoterapie a po ní.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je randomizovaná, kontrolovaná zkřížená studie. Hypotézou této studie je, že rozdíly v manuální akupunkturní manipulaci mohou ovlivnit klinický účinek, ačkoli akupunkturisté dodržují stejný režim vpichování. V této studii akupunkturista 1 (klinická zkušenost >15 let) a akupunkturista 2 (<5 let) budou podávat léčbu pacientům s rakovinou, kteří dostávají chemoterapii cisplatinou (n=36) po dobu nejméně dvou nepřetržitých cyklů, jednou denně, 5 dní na cyklus . Akupunkturista 1 určuje všechny léčebné režimy (výběr akupunkturních bodů a způsoby manipulace s jehlou, doba zadržení jehly). Náhodně polovina pacientů dostane ošetření od akupunkturisty 1 v prvním cyklu léčby a od akupunkturisty 2 ve druhém cyklu; zatímco s druhou polovinou bude zacházeno jinak. Mezi dvěma cykly je vymývací období (21 dní). Manipulace s jehlou dvou akupunkturistů bude během léčby objektivně měřena. Klinický účinek bude měřen kontrolou zvracení a nevolnosti během chemoterapie a po ní. Ruční manipulace dvou akupunkturistů bude zaznamenávána přístrojem Acusensor.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
39

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína, 100091
        • Xiyuan Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Potvrzená diagnóza rakoviny
  • Musí podstoupit protinádorovou chemoterapii obsahující cisplatinu
  • Schopnost dokončit alespoň dva kontinuální cykly chemoterapie
  • Karnofsky výkonnostní stupeň ≥60
  • Musí používat antagonisty 5-TH receptoru jako antiemetikum po dobu trvání chemoterapie

Kritéria vyloučení:

  • Současné novotvary nebo onemocnění, které vyvolává nevolnost nezávisle na chemoterapii
  • Příjem radioterapie
  • Absolvoval akupunkturu pro jiné stavy méně než 4 týdny před chemoterapií
  • Těžká infekce
  • Těžká onemocnění srdce, jater, ledvin a mozku
  • Bezvědomí
  • Psychóza
  • Jazyková bariéra
  • Kardiostimulátor
  • Radioterapie nebo hormonální terapie během chemoterapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: A (akupunkturista 1)
Manuální akupunktura prováděná akupunkturistou 1 (klinická zkušenost >15 let)
Postup: Manuální akupunktura prováděná akupunkturistou 1
Manuální akupunktura 1x denně. Léčebné režimy akupunktury (akupunkturní body, jehlové metody, doba retence jehly) určoval akupunkturista 1 podle diferenciace syndromu pacientů. Akupunkturista 1 musí mít více než 15 let zkušeností s klinickou praxí v oblasti akupunktury.
Ostatní jména:
  • Tradiční manuální akupunktura
  • Tradiční akupunktura
Aktivní komparátor: B (Akupunkturista 2)
Manuální akupunktura prováděná akupunkturistou 2 (klinická zkušenost < 5 let)
Postup: Manuální akupunktura prováděná akupunkturistou 2
Manuální akupunktura prováděná akupunkturistou 2x denně. Léčebné režimy akupunktury (akupunkturní body, jehlové metody, doba retence jehly) určoval akupunkturista 1 podle diferenciace syndromu pacientů. Akupunkturista 2 musí mít méně než 5 let praxe v klinické praxi akupunktury.
Ostatní jména:
  • Tradiční manuální akupunktura
  • Tradiční akupunktura

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
NCI hodnotící stupnice nevolnosti a zvracení
Časové okno: den 1-8 v každém studijním období
den 1-8 v každém studijním období

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Rhodská stupnice
Časové okno: den 1-5 v každém studijním období
den 1-5 v každém studijním období
globální hodnocení účinnosti pacienty (VAS)
Časové okno: 5. den každého studijního období
5. den každého studijního období
důvěra pacientů v léčbu akupunkturou (VAS)
Časové okno: den 1,5 každého studijního období
den 1,5 každého studijního období
globální spokojenost s akupunkturou
Časové okno: 5. den každého studijního období
5. den každého studijního období
Škála očekávání akupunktury (AES)
Časové okno: den 1, 3, 5 v každém studijním období
den 1, 3, 5 v každém studijním období

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
škála spokojenosti komunikace s pacientem
Časové okno: 5. den každého studijního období
5. den každého studijního období
Nežádoucí účinky související s akupunkturou
Časové okno: den 1-5 každé studijní období
omdlévání při akupunkturní léčbě, píchání jehly, krvácení do jehly, zlomené jehly
den 1-5 každé studijní období
Nežádoucí účinky (není specifikována akupunkturní léčba)
Časové okno: den 1-5 každé studijní období
den 1-5 každé studijní období
Parametry manipulace s jehlou
Časové okno: den 1-5 každé studijní období
Frekvence posunutí (Hz) Amplituda posunutí (pk-pk) Rotační frekvence (Hz) Rotační amplituda (pk-pk)
den 1-5 každé studijní období

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Beijing University of Chinese Medicine

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Yutong Fei, MD, Beijing University of Chinese Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • EBM@BUCM-1
  • Z111107054511086 (Jiné číslo grantu/financování: Beijing Nova Program)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení