Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnotící algoritmicky založenou strategii vysazení ekulizumabu u dětí a dospělých s aHUS (STOPECU)

10. září 2026 aktualizováno: Nantes University Hospital

Multicentrická, prospektivní otevřená studie hodnotící strategii vysazení ekulizumabu založenou na algoritmu u dětí a dospělých s atypickým hemolytickým uremickým syndromem (aHUS)

Atypický hemolytický syndrom (aHUS) je závažné onemocnění ledvin postihující děti i dospělé. Je charakterizována uzávěrem intrarenálních cév v důsledku přítomnosti trombů trombocytů/fibrinu a až u 2/3 pacientů vede k terminálnímu onemocnění ledvin. Objev alternativní dráhy komplementu jako hlavního rizikového faktoru pro aHUS vedlo k navržení léčby specifické pro onemocnění, anti-C5 monoklonální protilátky, eculizumabu. Inhibice komplementu pomocí eculizumabu jasně zlepšila renální výsledek u pacientů s aHUS s dramatickým snížením rizika konečného stádia onemocnění ledvin. O optimální délce léčby ekulizumabem se však stále diskutuje. Cílem této studie je posoudit proveditelnost a bezpečnost přerušení léčby ekulizumabem u dětí a dospělých s aHUS.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Návštěva (fyzické vyšetření; měření krevního tlaku) bude prováděna každý měsíc po dobu 3 měsíců a každé 3 měsíce po dobu 21 měsíců.

Testy krve (sérový kreatinin, počet krevních destiček, hemoglobin, LDH, haptoglobin) a moči (poměr proteinurie/kreatininurie a mikroskopická hematurie) budou prováděny každé 2 týdny od zařazení do M6 a následně každý měsíc počínaje M7 měrkou na moč (pro albuminurii a mikroskopickou hematurii ) budou pacienti provádět doma minimálně dvakrát týdně.

Markery aktivace komplementu a biomarkery aktivace endoteliálních buněk a aktivace imunitních buněk budou hodnoceny na začátku, M1, M3, M6, M9, M12, M18 a M24.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
58

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Amiens, Francie
        • CHU Amiens
      • Bordeaux, Francie
        • CHU Bordeaux
      • Caen, Francie
        • CHU Caen
      • Chambéry, Francie
        • CH métropole Savoie
      • Dijon, Francie
        • CH DIJON
      • Le Mans, Francie
        • CH Le Mans
      • Lille, Francie
        • CHRU Lille
      • Lyon, Francie
        • Chu Lyon
      • Marseille, Francie
        • AP-HM
      • Metz, Francie
        • CH Metz Thionville
      • Montpellier, Francie
        • CHU Montpellier
      • Nantes, Francie
        • CHU Nantes
      • Nice, Francie
        • CHU NICE
      • Paris, Francie
        • Hôpital Europeén Georges Pompidou
      • Paris, Francie
        • Hopital Necker
      • Paris, Francie
        • Hôpital Tenon
      • Paris, Francie
        • BICHAT
      • Rouen, Francie
        • CHU Rouen
      • Sallanches, Francie
        • CH Alpes Léman
      • Strasbourg, Francie
        • CHU Strasbourg
      • Suresnes, Francie
        • Hôpital Foch
      • Toulouse, Francie
        • CHU Toulouse

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

3 roky a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Děti a dospělí léčeni eculizumabem pro aHUS (počáteční epizoda nebo relaps) definovaná alespoň dvěma z následujících stavů: trombocytopenie (počet krevních destiček < 150 G/l), mechanická hemolytická anémie (Hb < 10 g:dl, LDH > horní hranice normální, nedetekovatelný haptoglobin, přítomnost schizocytů na krevním nátěru), akutní poškození ledvin (sérový kreatinin a/nebo proteinurie/kreatininurie > horní hranice normálu pro věk nebo zvýšení > 15 % ve srovnání s výchozími hladinami)
  2. Pacienti nevyžadující dialýzu.
  3. Dospělí: remise HUS a normální nebo stabilizovaná funkce ledvin při léčbě ekulizumabem po dobu nejméně 6 měsíců (3 měsíce u pacientů s mutací MCP)
  4. Děti: věk > 3 roky při vysazení ekulizumabu; Remise HUS a normální renální funkce při léčbě ekulizumabem po dobu nejméně 3 měsíců u dětí s izolovanou mutací MCP, nejméně 6 měsíců u dětí s mutací komplementu jinou než MCP.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti na dialýze.
  2. Ženy léčené eculizumabem, které začínají nebo plánují těhotenství. Těhotenství včetně poporodního období je vysoce rizikovým obdobím pro výskyt aHUS.
  3. Pacienti, kteří nedali informovaný souhlas.
  4. Pacienti pod ochranou soudního orgánu

Pacienti mohou být do studie zařazeni do deseti týdnů po ukončení podávání ekulizumabu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: without eculizumab
Lék: eculizumab
vysazení ekulizumabu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence relapsu aHUS během 2 let sledování po vysazení ekulizumabu
Časové okno: 24 měsíců

Recidiva aHUS bude definována koexistencí alespoň dvou z následujících:

  • trombocytopenie (počet krevních destiček < 150 G/l),
  • mechanická hemolytická anémie (Hb < 10 g/dl, LDH > horní hranice normy, nedetekovatelný haptoglobin, přítomnost schizocytů na krevním nátěru),
  • akutní poškození ledvin (sérový kreatinin a/nebo proteinurie/kreatininurie > horní hranice normy pro věk nebo zvýšení > 15 % ve srovnání s výchozími hladinami),
  • rysy trombotické mikroangiopatie (glomerulární a/nebo arteriolární tromby, zdvojené kontury, odchlípení endoteliálních buněk) v biopsii ledviny, pokud byla provedena.
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nantes University Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Fadi FAKHOURI, Pr, Nantes CHU

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
3. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
3. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. října 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RC15_0061

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení