Vorinostat u pacientů s vysoce rizikovým uveálním melanomem třídy 2
Studie důkazu konceptu Vorinostatu, inhibitoru histonové deacetylázy, u pacientů s vysoce rizikovým uveálním melanomem třídy 2
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Uveální melanomový tumor stanovený očním ultrazvukem nebo klinickým hodnocením.
- Uveální melanom třídy 2
- Žádné známky metastatického onemocnění.
- Věk ≥18 let.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
- Předpokládaná délka života delší než 3 měsíce.
- Je schopen polykat a zadržovat perorálně podaný lék a nemá žádné klinicky významné gastrointestinální abnormality, které by mohly změnit absorpci, jako je malabsorpční syndrom nebo velká resekce žaludku nebo střev
Pacienti musí mít normální funkci orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) >1 500 buněk/mm³
- Počet krevních destiček >100 000/mm³
- Hemoglobin > 10,0 g/dl
- Aspartáttransamináza (AST) a/nebo alanintransamináza (ALT) < 3x horní hranice normálu (ULN)
- Celkový bilirubin < 2x ULN
- Hemoglobin A1C ≤ 5,7 %
- Alkalická fosfatáza < 3x ULN
- Sérový kreatinin < 2x ULN nebo clearance kreatininu > 60 ml/min
- Poznámka: Pacienti s hyperbilirubinémií klinicky konzistentní s dědičnou poruchou metabolismu bilirubinu (např. Gilbertův syndrom) budou vhodní podle uvážení ošetřujícího lékaře a/nebo hlavního zkoušejícího.
- Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce; abstinence) před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii do 4 měsíců po ukončení podávání studovaného léku. Ženy ve fertilním věku musí mít v době zápisu negativní test séra nebo moči. Muži léčení nebo zařazení do tohoto protokolu musí také souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce před studií, po dobu trvání studijní terapie a 4 měsíce po dokončení podávání studovaného léku.
- Ochota vyhovět všem návštěvám a postupům (včetně poskytnutí všech biologických vzorků), jak to vyžaduje protokol a formulář informovaného souhlasu (ICF).
- Schopnost porozumět povaze výzkumu, potenciálním rizikům a přínosům výzkumné studie a poskytnout platný písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Definitivní léčba primárního uveálního melanomu buď chirurgicky nebo radioterapií
- Anamnéza jiné malignity s výjimkou těch, kteří byli bez onemocnění po dobu 3 let, nebo pacientů s anamnézou kompletně resekovaného nemelanomového karcinomu kůže a/nebo pacientů s indolentními sekundárními malignitami nevyžadujícími aktivní léčbu. Pokud si nejste jisti, zda druhé malignity splňují výše uvedené požadavky, obraťte se na hlavního zkoušejícího.
- Jakýkoli velký chirurgický zákrok nebo rozsáhlá radioterapie, chemoterapie s opožděnou toxicitou, biologická terapie nebo imunoterapie během 21 dnů před zahájením studijní terapie.
- Historie předchozího užívání vorinostatu.
- Použití jiných hodnocených léků do 28 dnů
- Mají známou okamžitou nebo opožděnou hypersenzitivní reakci nebo idiosynkrazii na léky chemicky příbuzné s vorinostatem (tj. Hydroxamáty inhibitoru HDAC, jako je panobinostat a belinostat).
- QT interval korigovaný (QTc) pro srdeční frekvenci pomocí Bazettova vzorce (QTcB) ≥ 480 ms. Současné podávání vorinostatu a látek, které mohou způsobit prodloužení QTc intervalu, není povoleno.
- Současné podávání vorinostatu a jiných inhibitorů HDAC není povoleno kvůli zvýšenému riziku trombocytopenie a gastrointestinálního krvácení.
- Pacienti s kombinovanou antiretrovirovou terapií nejsou vhodní pro možnost farmakokinetických interakcí s vorinostatem.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na uvedené, probíhající nebo aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
- Historie plicní embolie (PT) nebo hluboké žilní trombózy (DVT)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vorinostat
Vorinostat:
|
Účastníci studie, kteří splňují kritéria uveálního melanomu 2. třídy a nemají radiologický důkaz metastáz, budou léčeni 400 mg Vorinostatu denně po dobu 15 dnů.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupeň transformace z fenotypu třídy 2 na buněčný fenotyp, který se podobá normálním melanocytům.
Časové okno: Od základní linie po 15 dní protokolární terapie, až 4 týdny
|
Vyšetřovatelé budou analyzovat výsledky genové exprese z biopsií aspirátu jemnou jehlou provedených na začátku před léčbou vorinostatem a po léčbě (15. den po plánovaných 15 dnech léčby vorinostatem).
|
Od základní linie po 15 dní protokolární terapie, až 4 týdny
|
|
Podíl pacientů, jejichž nádory se transformovaly z fenotypu třídy 2 na buněčný fenotyp, který se podobá normálním melanocytům.
Časové okno: Od základní linie po 15 dní protokolární terapie, až 4 týdny
|
Prostřednictvím analýzy genové exprese vědci určí podíl pacientů, jejichž nádory se transformovaly z fenotypu třídy 2 na buněčný fenotyp, který se podobá normálním melanocytům.
|
Od základní linie po 15 dní protokolární terapie, až 4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita během protokolární terapie
Časové okno: Až 1 měsíc po dokončení léčby
|
Četnost nežádoucích příhod (AE) a závažných nežádoucích příhod (SAE) zaznamenaných účastníky studie během léčby přípravkem Vorinostat a až jeden měsíc po dokončení léčby přípravkem Vorinostat.
|
Až 1 měsíc po dokončení léčby
|
|
Velikost nádoru před a po léčbě Vorinostatem
Časové okno: Od základní linie po 15 dní protokolární terapie, až 4 týdny
|
Velikost nádoru bude určena před a po léčbě Vorinostatem pomocí B-Scan ultrasonografie.
|
Od základní linie po 15 dní protokolární terapie, až 4 týdny
|
|
Přežití bez recidivy (RFS)
Časové okno: Až 5 let po dokončení léčby
|
Přežití bez recidivy (RFS) u účastníků studie.
RFS je definována jako doba od zahájení léčby do doby recidivy onemocnění nebo smrti, podle toho, co nastane dříve.
|
Až 5 let po dokončení léčby
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 5 let po dokončení léčby
|
Celkové přežití (OS) u účastníků studie.
OS je definován jako doba od data zahájení léčby přípravkem Vorinostat do úmrtí.
|
Až 5 let po dokončení léčby
|
|
Přežití specifické pro nemoc (DSS)
Časové okno: Až 5 let po dokončení léčby
|
Přežití specifické pro nemoc (DSS) u účastníků studie.
DSS je definován jako doba od zahájení léčby přípravkem Vorinostat do úmrtí v důsledku onemocnění.
|
Až 5 let po dokončení léčby
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Globální hladiny acetylace histonů v mononukleárních buňkách periferní krve (PBMC) před a po léčbě Vorinostatem.
Časové okno: Od základní linie po 15 dní protokolární terapie, až 4 týdny
|
Globální hladiny acetylace histonů v mononukleárních buňkách periferní krve (PBMC) budou měřeny na začátku (1. den, před léčbou Vorinostatem) a po léčbě (15. den po dokončení léčby přípravkem Vorinostat).
|
Od základní linie po 15 dní protokolární terapie, až 4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: J. William Harbour, MD, University of Miami
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Oční nemoci
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Uveální onemocnění
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Novotvary oka
- Melanom
- Uveální novotvary
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory histonové deacetylázy
- Vorinostat
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 20160653
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .