Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení služeb pro domácnosti a komunity zaměřené na veterány (VD-HCBS Eval)

29. října 2020 aktualizováno: VA Office of Research and Development

Hodnocení veteránských služeb pro domácnosti a komunity

Veteran-Directed Home and Community Based Services (VD-HCBS) se zaměřuje na zachování nezávislosti veteránů a VA Office of Geriatrics and Extended Care plánuje rozšíření VD-HCBS na 90 dalších VA Medical Center během příštích 3 let. Tento návrh se snaží vyhodnotit rozšíření VD-HCBS za účelem zachycení komplexních informací o dopadu VD-HCBS na výsledky veteránů a pečovatelů a také zjistit, jak byl program implementován.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V příštím desetiletí dojde ke zdvojnásobení počtu starších veteránů, pro které má VA požadavek na poskytování dlouhodobé péče. Geriatrics and Extended Care (GEC) se za cenu 110 000 $ ročně na dlouhodobou péči snaží zachovat nezávislost veteránů v komunitě. VD-HCBS je program zaměřený na spotřebitele zaměřený na člověka, který poskytuje veteránům příležitost samostatně řídit své dlouhodobé služby a podporu (LTSS) a nadále žít nezávisle doma. GEC plánuje během příštích 3 let rozšířit VD-HCBS na dalších 90 VAMC. Tento návrh poskytne důležité výsledky a kontext rozšíření VD-HCBS. Konkrétní cíle tohoto návrhu jsou: Cíl 1: Popsat dopad VD-HCBS na spokojenost veteránů, nenaplněnou potřebu služeb, kvalitu života a nezávislost pomocí smíšených metod. Cíl 1 bude využívat provozní data k popisu změny spokojenosti hlášené veterány, nenaplněných potřeb a nezávislosti od zápisu do VD-HCBS na 3 a 12 měsíců. Vyšetřovatelé navíc povedou rozhovory s veterány, aby zachytili jejich zkušenosti s programem. Cíl 2: Pochopit účinek VD-HCBS na pohodu pečovatelů. Cíl 2 porovná finanční zátěž pečovatelů, depresivní symptomy, stres z pečovatelských služeb a zdravotní stav a pozitivní zkušenosti pečovatelů s populací odpovídající sklonu ze stávajících dat VA, aby se určil dopad programu VD-HCBS na pečovatele. Cíl 3: Prověřit implementaci rozšíření programu VD-HCBS. Cíl 3 bude využívat Konsolidovaný rámec pro výzkum implementace a doporučení odborníků pro implementaci změn pro koordinátory rozhovorů a další klíčové informátory z párů VA a ADNA VD-HCBS. Analýza objasní, jak souvisí kontextové faktory a implementační strategie s implementací a veteránskými výsledky. VD-HCBS má obrovskou příležitost zlepšit fiskální výhled LTSS GEC a zároveň poskytovat nejvyšší úroveň péče zaměřené na veterány. Ve shodě s výsledky VD-HCBS bude toto hodnocení implementace rozhodující pro určení toho, jak systém VA ve spolupráci s komunitními organizacemi implementuje programy a osvětlí důležité pákové body pro usnadnění účinnosti implementace. Se shromážděným různorodým týmem a navrženým komplexním hodnocením budou vyšetřovatelé produkovat důkazy, které informují o implementaci a šíření programu VA, což je kritická součást priorit VA pro rozvoj vysoce výkonných, vysoce spolehlivých a konzistentních sítí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
126

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02908
        • Providence VA Medical Center, Providence, RI

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Veteráni zapsaní do VD-HCBS bývají starší s funkčními poruchami, které by mohly uspíšit umístění péče v zařízení

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Veteráni, kteří jsou způsobilí a zapsali se do VD-HCBS v expanzních VAMC

Kritéria vyloučení:

  • Neveteráni
  • Ti, kteří nejsou způsobilí nebo se zapsali do VD-HCBS
  • Zapsán do VD-HCBS na neexpanzní VAMC

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Veteráni
Primární skupinou, pro kterou je program VD-HCBS realizován, budou veteráni. Veteráni zapsaní do VD-HCBS budou funkčně postiženi
Jiný: VD-HCBS
Stejně jako programy řízené účastníky vyvinuté pro programy Medicaid, VD-HCBS maximalizuje péči a nezávislost zaměřenou na veterány. VD-HCBS poskytuje veteránům měsíční finanční příděl na základě posouzení rozsahu jejich potřeby pomoci při osobní péči v důsledku úrazu nebo dopadu nemoci
Pečovatelé
Pečovatelé podporují nezávislost veteránů v jejich domově a komunitě
Jiný: VD-HCBS
Stejně jako programy řízené účastníky vyvinuté pro programy Medicaid, VD-HCBS maximalizuje péči a nezávislost zaměřenou na veterány. VD-HCBS poskytuje veteránům měsíční finanční příděl na základě posouzení rozsahu jejich potřeby pomoci při osobní péči v důsledku úrazu nebo dopadu nemoci
Koordinátoři VHA
VHA Koordinátoři VD-HCBS umožňují fungování programu v rámci VA
Jiný: VD-HCBS
Stejně jako programy řízené účastníky vyvinuté pro programy Medicaid, VD-HCBS maximalizuje péči a nezávislost zaměřenou na veterány. VD-HCBS poskytuje veteránům měsíční finanční příděl na základě posouzení rozsahu jejich potřeby pomoci při osobní péči v důsledku úrazu nebo dopadu nemoci
Koordinátoři ADNA
Koordinátoři ADNA spolupracují s koordinátory veteránů, pečovatelů a VA, aby zajistili, že veterán bude schopen zachovat nezávislost
Jiný: VD-HCBS
Stejně jako programy řízené účastníky vyvinuté pro programy Medicaid, VD-HCBS maximalizuje péči a nezávislost zaměřenou na veterány. VD-HCBS poskytuje veteránům měsíční finanční příděl na základě posouzení rozsahu jejich potřeby pomoci při osobní péči v důsledku úrazu nebo dopadu nemoci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neuspokojená potřeba veteránů po službách, spokojenosti, nenaplněných potřebách a kvalitě života.
Časové okno: 12 měsíců
Průzkum spokojenosti Počet veteránů, kteří odpověděli na otázky průzkumu specifického pro VA týkající se spokojenosti veteránů, nenaplněných potřeb a kvality života. Veteráni byli požádáni, aby odpověděli na průzkum se 6 otázkami výběrem čísla ze škály (buď od 1-10 nebo 1-5; nízká čísla obvykle označují spokojenost; vyšší čísla označují nespokojenost), aby indikovali úroveň své celkové spokojenosti se svým současným zdravím. potřeby a schopnost zapojit se do každodenních činností.
12 měsíců
Průzkum pohody pečovatele
Časové okno: 9 měsíců
Počet pečovatelů, kteří odpověděli na průzkum týkající se finančního vypětí, depresivních příznaků, stresu při péči a zdravotního stavu a pozitivních zkušeností pečovatelů ve VA specifickém pro pečovatele. Pečovatelé byli požádáni, aby vybrali nejlepší odpověď ze škály, která odrážela úroveň intenzity (nízká čísla obvykle indikují menší intenzitu než vyšší čísla) běžných stresorů při péči.
9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
VA Office of Research and Development

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
VHA Geriatrics and Extended Care
US Department of Health and Human Services Administration for Community Living
VHA Partnered Evidence-Based Policy Resource Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: James L. Rudolph, MD, Providence VA Medical Center, Providence, RI

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. května 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. května 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. října 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SDR 16-194

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na VD-HCBS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení