Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van door veteranen geleide thuis- en gemeenschapsdiensten (VD-HCBS Eval)

29 oktober 2020 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development
Veteran-Directed Home and Community Based Services (VD-HCBS) is gericht op het behoud van de onafhankelijkheid van veteranen en het VA Office of Geriatrics and Extended Care plant een uitbreiding van VD-HCBS naar 90 extra VA Medical Centers in de komende 3 jaar. Dit voorstel is bedoeld om de VD-HCBS-uitbreiding te evalueren om uitgebreide informatie vast te leggen over de impact van VD-HCBS op de resultaten van veteranen en verzorgers, en om vast te stellen hoe het programma is geïmplementeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

In het volgende decennium zal er een verdubbeling zijn van oudere veteranen voor wie de VA langdurige zorg moet verlenen. Tegen een kostprijs van $ 110.000 per jaar voor langdurige zorg, probeert Geriatrics and Extended Care (GEC) de onafhankelijkheid van veteranen in de gemeenschap te behouden. VD-HCBS is een persoonsgericht, consumentgericht programma dat veteranen de mogelijkheid biedt om hun langdurige diensten en ondersteuning (LTSS) zelf te sturen en zelfstandig thuis te blijven wonen. GEC is van plan VD-HCBS de komende 3 jaar uit te breiden naar nog eens 90 VAMC's. Dit voorstel zal belangrijke resultaten en context bieden voor de uitbreiding van de VD-HCBS. De specifieke doelstellingen van dit voorstel zijn: Doel 1: Het beschrijven van de impact van VD-HCBS op de tevredenheid van veteranen, de onvervulde behoefte aan diensten, de levenskwaliteit en de onafhankelijkheid met behulp van gemengde methoden. Doel 1 zal operationele gegevens gebruiken om de verandering in door veteranen gerapporteerde tevredenheid, onvervulde behoeften en onafhankelijkheid van inschrijving in VD-HCBS naar 3 en 12 maanden te beschrijven. Daarnaast zullen de onderzoekers interviews houden met veteranen om hun ervaringen met het programma vast te leggen. Doel 2: Het effect van VD-HCBS op het welzijn van zorgverleners begrijpen. Doel 2 vergelijkt de financiële spanning, depressieve symptomen, zorgstress, gezondheidsstatus en positieve ervaringen van zorgverleners met een populatie die overeenkomt met de neiging van bestaande VA-gegevens om de impact van het VD-HCBS-programma op zorgverleners te bepalen. Doel 3: Onderzoeken van de uitvoering van de uitbreiding van het VD-HCBS-programma. Aim 3 zal gebruik maken van het geconsolideerde raamwerk voor implementatieonderzoek en aanbevelingen van experts voor het implementeren van verandering om coördinatoren en andere sleutelinformanten te interviewen van VA- en ADNA VD-HCBS-paren. De analyse zal licht werpen op hoe contextuele factoren en implementatiestrategieën zich verhouden tot implementatie en veteranenresultaten. VD-HCBS heeft een geweldige kans om de fiscale vooruitzichten van GEC's LTSS te verbeteren en tegelijkertijd het hoogste niveau van veteranengerichte zorg te bieden. In overeenstemming met de resultaten van VD-HCBS zal deze implementatie-evaluatie van cruciaal belang zijn om te bepalen hoe het VA-systeem, in samenwerking met gemeenschapsorganisaties, programma's implementeert en om belangrijke hefbomen te verhelderen om de effectiviteit van de implementatie te vergemakkelijken. Nu het diverse team is samengesteld en de uitgebreide evaluatie is voorgesteld, zullen de onderzoekers bewijzen leveren voor de implementatie en verspreiding van het VA-programma, een cruciaal onderdeel van de prioriteiten van de VA om goed presterende, zeer betrouwbare en consistente netwerken te ontwikkelen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
126

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02908
        • Providence VA Medical Center, Providence, RI

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Veteranen die zijn ingeschreven bij VD-HCBS zijn over het algemeen ouder met functionele beperkingen die plaatsing in facilitaire zorg kunnen versnellen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Veteranen die daarvoor in aanmerking komen en ingeschreven zijn in VD-HCBS bij de uitbreiding VAMC's

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-veteranen
  • Degenen die niet in aanmerking komen voor of ingeschreven zijn in VD-HCBS
  • Ingeschreven in VD-HCBS bij een niet-uitbreidings VAMC

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Veteranen
Veteranen zullen de primaire groep zijn voor wie het VD-HCBS Programma wordt uitgevoerd. Veteranen ingeschreven in VD-HCBS zullen functioneel beperkt zijn
Ander: VD-HCBS
Net als de op deelnemers gerichte programma's die zijn ontwikkeld voor Medicaid-programma's, maximaliseert VD-HCBS Veteranengerichte zorg en onafhankelijkheid. VD-HCBS biedt veteranen een maandelijkse financiële toewijzing op basis van een beoordeling van de omvang van hun behoefte aan hulp bij persoonlijke verzorging als gevolg van letsel of de gevolgen van ziekte
Verzorgers
Verzorgers ondersteunen de onafhankelijkheid van veteranen in hun huis en gemeenschap
Ander: VD-HCBS
Net als de op deelnemers gerichte programma's die zijn ontwikkeld voor Medicaid-programma's, maximaliseert VD-HCBS Veteranengerichte zorg en onafhankelijkheid. VD-HCBS biedt veteranen een maandelijkse financiële toewijzing op basis van een beoordeling van de omvang van hun behoefte aan hulp bij persoonlijke verzorging als gevolg van letsel of de gevolgen van ziekte
VHA-coördinatoren
VHA VD-HCBS Coördinatoren laten de opleiding binnen de VA opereren
Ander: VD-HCBS
Net als de op deelnemers gerichte programma's die zijn ontwikkeld voor Medicaid-programma's, maximaliseert VD-HCBS Veteranengerichte zorg en onafhankelijkheid. VD-HCBS biedt veteranen een maandelijkse financiële toewijzing op basis van een beoordeling van de omvang van hun behoefte aan hulp bij persoonlijke verzorging als gevolg van letsel of de gevolgen van ziekte
ADNA-coördinatoren
ADNA-coördinatoren werken samen met de veteraan, verzorgers en VA-coördinatoren om ervoor te zorgen dat de veteraan onafhankelijk kan blijven
Ander: VD-HCBS
Net als de op deelnemers gerichte programma's die zijn ontwikkeld voor Medicaid-programma's, maximaliseert VD-HCBS Veteranengerichte zorg en onafhankelijkheid. VD-HCBS biedt veteranen een maandelijkse financiële toewijzing op basis van een beoordeling van de omvang van hun behoefte aan hulp bij persoonlijke verzorging als gevolg van letsel of de gevolgen van ziekte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veteraan's onvervulde behoefte aan diensten, tevredenheid, onvervulde behoeften en kwaliteit van leven.
Tijdsspanne: 12 maanden
Tevredenheidsenquête Aantal veteranen dat reageert op VA-specifieke programma-enquêtevragen over veteranentevredenheid, onvervulde behoeften en kwaliteit van leven. Veteranen werd gevraagd om te reageren op een enquête met 6 vragen door een cijfer te kiezen uit een schaal (van 1-10 of 1-5; lage cijfers duiden doorgaans op tevredenheid; hogere cijfers duiden op ontevredenheid) om hun algehele tevredenheid over hun huidige gezondheid aan te geven. behoeften en het vermogen om deel te nemen aan dagelijkse activiteiten.
12 maanden
Onderzoek naar het welzijn van zorgverleners
Tijdsspanne: 9 maanden
Aantal zorgverleners dat heeft gereageerd op een VA-specifieke enquête onder zorgverleners over financiële druk, depressieve symptomen, zorgstress, gezondheidsstatus en positieve ervaringen van zorgverleners. Mantelzorgers werd gevraagd om het beste antwoord te kiezen op een schaal die het intensiteitsniveau weerspiegelde (lage cijfers duiden meestal op minder intensiteit dan de hogere cijfers) van veelvoorkomende stressfactoren voor zorgverlening.
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
VA Office of Research and Development

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
VHA Geriatrics and Extended Care
US Department of Health and Human Services Administration for Community Living
VHA Partnered Evidence-Based Policy Resource Center

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: James L. Rudolph, MD, Providence VA Medical Center, Providence, RI

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
8 mei 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 augustus 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
1 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 mei 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
20 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 oktober 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • SDR 16-194

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen