Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veteraanien ohjaamien koti- ja yhteisöpohjaisten palvelujen arviointi (VD-HCBS Eval)

torstai 29. lokakuuta 2020 päivittänyt: VA Office of Research and Development
Veteran-Directed Home and Community Based Services (VD-HCBS) keskittyy veteraanien itsenäisyyden säilyttämiseen, ja VA:n Geriatrics and Extended Care -toimisto suunnittelee VD-HCBS:n laajentamista 90 uuteen VA Medical Centeriin seuraavan kolmen vuoden aikana. Tämän ehdotuksen tarkoituksena on arvioida VD-HCBS:n laajennusta kattavan tiedon saamiseksi VD-HCBS:n vaikutuksista veteraanien ja omaishoitajien tuloksiin sekä tunnistaa, miten ohjelma toteutettiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Seuraavan vuosikymmenen aikana vanhemmat veteraanit, joille VA on velvollinen tarjoamaan pitkäaikaishoitoa, kaksinkertaistuu. Geriatrics and Extended Care (GEC) pyrkii säilyttämään veteraanien itsenäisyyden yhteiskunnassa, ja se maksaa pitkäaikaishoidosta 110 000 dollaria vuodessa. VD-HCBS on henkilökeskeinen kuluttajaohjattu ohjelma, joka tarjoaa veteraaneille mahdollisuuden itse ohjata pitkäaikaisia ​​palvelujaan ja tukiaan (LTSS) ja jatkaa itsenäistä asumista kotona. GEC suunnittelee laajentavansa VD-HCBS:ää vielä 90 VAMC:hen seuraavan kolmen vuoden aikana. Tämä ehdotus tarjoaa tärkeitä tuloksia ja kontekstin VD-HCBS:n laajennukselle. Tämän ehdotuksen erityistavoitteet ovat: Tavoite 1: Kuvaa VD-HCBS:n vaikutusta veteraanien tyytyväisyyteen, tyydyttämättömään palvelutarpeeseen, elämänlaatuun ja riippumattomuuteen sekamenetelmin. Tavoite 1 käyttää toimintatietoja kuvaamaan muutosta veteraanien raportoimassa tyytyväisyydessä, tyydyttämättömissä tarpeissa ja riippumattomuudessa VD-HCBS:n ilmoittautumisesta 3 ja 12 kuukauteen. Lisäksi tutkijat haastattelevat veteraaneja vangitakseen heidän kokemuksiaan ohjelmasta. Tavoite 2: Ymmärtää VD-HCBS:n vaikutus omaishoitajien hyvinvointiin. Tavoitteessa 2 verrataan omaishoitajien taloudellista rasitusta, masennusoireita, hoitostressiä ja terveydentilaa ja positiivisia omaishoitajien kokemuksia olemassa olevien VA-tietojen perusteella vastaavaan väestöön, jotta voidaan määrittää VD-HCBS-ohjelman vaikutus omaishoitajiin. Tavoite 3: Tutkia VD-HCBS-ohjelman laajennuksen toteutusta. Tavoitteessa 3 hyödynnetään toteutustutkimuksen konsolidoitua viitekehystä ja asiantuntijasuosituksia muutoksen toteuttamiseksi haastatellakseen koordinaattoreita ja muita keskeisiä informaattoreita VA- ja ADNA VD-HCBS -pareista. Analyysi valaisee, miten kontekstuaaliset tekijät ja toteutusstrategiat liittyvät toteutukseen ja veteraanituloksiin. VD-HCBS:llä on valtava mahdollisuus parantaa GEC:n LTSS:n verotusnäkymiä samalla kun se tarjoaa korkeimman tason veteraanikeskeistä hoitoa. Yhdessä VD-HCBS:n tulosten kanssa tämä toteutusarviointi on ratkaisevan tärkeä määritettäessä, kuinka VA-järjestelmä yhteistyössä yhteisöpohjaisten organisaatioiden kanssa toteuttaa ohjelmia ja valaisee tärkeitä vipuvaikutuspisteitä täytäntöönpanon tehokkuuden edistämiseksi. Kun monipuolinen tiimi on koottu ja kattava arviointi on ehdotettu, tutkijat tuottavat todisteita VA-ohjelman täytäntöönpanosta ja levittämisestä, mikä on tärkeä osa VA:n prioriteetteja tehokkaiden, erittäin luotettavien ja johdonmukaisten verkkojen kehittämisessä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
126

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02908
        • Providence VA Medical Center, Providence, RI

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

VD-HCBS:ään ilmoittautuneet veteraanit ovat yleensä vanhempia, ja heillä on toimintavamma, mikä saattaa vaikeuttaa laitosperusteisen hoidon sijoittamista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Veteraanit, jotka ovat kelpoisia ja ilmoittautuneet VD-HCBS:ään laajennus VAMC:issä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-veteraanit
  • Ne, jotka eivät ole oikeutettuja VD-HCBS:ään tai ilmoittautuneet siihen
  • Ilmoittautunut VD-HCBS:ään ei-laajentuneessa VAMC:ssä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Veteraanit
Veteraanit ovat ensisijainen ryhmä, jolle VD-HCBS-ohjelma toteutetaan. VD-HCBS:ään ilmoittautuneet veteraanit ovat toimintavammaisia
Muut: VD-HCBS
Kuten Medicaid-ohjelmia varten kehitetyt osallistujaohjatut ohjelmat, VD-HCBS maksimoi veteraanikeskeisen hoidon ja itsenäisyyden. VD-HCBS tarjoaa veteraaneille kuukausittaisen rahoitusosuuden, joka perustuu arvioon heidän tarpeensa henkilökohtaisessa hoidossa loukkaantumisen tai sairauden vaikutuksen vuoksi.
Omaishoitajat
Omaishoitajat tukevat veteraanien itsenäisyyttä kotona ja yhteisössä
Muut: VD-HCBS
Kuten Medicaid-ohjelmia varten kehitetyt osallistujaohjatut ohjelmat, VD-HCBS maksimoi veteraanikeskeisen hoidon ja itsenäisyyden. VD-HCBS tarjoaa veteraaneille kuukausittaisen rahoitusosuuden, joka perustuu arvioon heidän tarpeensa henkilökohtaisessa hoidossa loukkaantumisen tai sairauden vaikutuksen vuoksi.
VHA-koordinaattorit
VHA VD-HCBS -koordinaattorit mahdollistavat ohjelman toiminnan VA:n sisällä
Muut: VD-HCBS
Kuten Medicaid-ohjelmia varten kehitetyt osallistujaohjatut ohjelmat, VD-HCBS maksimoi veteraanikeskeisen hoidon ja itsenäisyyden. VD-HCBS tarjoaa veteraaneille kuukausittaisen rahoitusosuuden, joka perustuu arvioon heidän tarpeensa henkilökohtaisessa hoidossa loukkaantumisen tai sairauden vaikutuksen vuoksi.
ADNA-koordinaattorit
ADNA-koordinaattorit ovat tekemisissä veteraanien, hoitajien ja VA-koordinaattorien kanssa varmistaakseen, että veteraani pystyy säilyttämään itsenäisyyden
Muut: VD-HCBS
Kuten Medicaid-ohjelmia varten kehitetyt osallistujaohjatut ohjelmat, VD-HCBS maksimoi veteraanikeskeisen hoidon ja itsenäisyyden. VD-HCBS tarjoaa veteraaneille kuukausittaisen rahoitusosuuden, joka perustuu arvioon heidän tarpeensa henkilökohtaisessa hoidossa loukkaantumisen tai sairauden vaikutuksen vuoksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veteraanien täyttämätön palvelutarve, tyytyväisyys, tyydyttämättömät tarpeet ja elämänlaatu.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tyytyväisyystutkimus Veteraanien määrä, joka vastasi VA-kohtaisen ohjelman kyselyyn veteraanityytyväisyydestä, tyydyttämättömistä tarpeista ja elämänlaadusta. Veteraaneja pyydettiin vastaamaan kuuden kysymyksen kyselyyn valitsemalla asteikolta numero (joko 1-10 tai 1-5; pienet luvut osoittavat tyypillisesti tyytyväisyyttä; korkeammat luvut osoittavat tyytymättömyyttä) osoittamaan heidän yleistä tyytyväisyyttään nykyiseen terveyteensä. tarpeet ja kyky osallistua päivittäiseen toimintaan.
12 kuukautta
Omaishoitajan hyvinvointitutkimus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Niiden omaishoitajien määrä, jotka vastasivat VA-kohtaiseen Caregiver-kyselyyn, joka koski taloudellista rasitusta, masennusoireita, hoitostressiä sekä terveydentilaa ja positiivisia hoitokokemuksia. Omaishoitajia pyydettiin valitsemaan paras vastaus asteikolta, joka heijasteli yleisten hoitostressoreiden intensiteettiä (pienet luvut osoittavat tyypillisesti pienempää intensiteettiä kuin korkeammat luvut).
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
VA Office of Research and Development

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
VHA Geriatrics and Extended Care
US Department of Health and Human Services Administration for Community Living
VHA Partnered Evidence-Based Policy Resource Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: James L. Rudolph, MD, Providence VA Medical Center, Providence, RI

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 8. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 4. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 9. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 20. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 29. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SDR 16-194

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia