Asociace kognice, zdatnosti a tělesného složení mezi mládeží etnických menšin
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38103
- Le Bonheur
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Do studie byly zahrnuty děti, pokud byly: ve věku od 8 do 12 let a byly příslušníky etnické menšiny (černošské a/nebo hispánské/latino), zapsané do mimoškolních programů YMCA, schopné zapojit se do fyzických aktivit, měly normální stav (nebo měly normální) vidění založené na minimálním standardu 20/20. Také byly zahrnuty pouze děti, u kterých bylo zjištěno, že jsou v Tannerově stadiu 1 nebo 2 (preadolescence), aby se zohlednil dopad puberty na měření fyzické zdatnosti a kognitivních schopností.
Kritéria vyloučení:
- Děti, které měly předchozí nebo současné metabolické, kardiovaskulární nebo neurologické poruchy a/nebo léčebné režimy, které by mohly interferovat s hodnocením kognitivních funkcí, byly ze studie vyloučeny.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Flankerův test a test fyzické zdatnosti
Účastníci provedli počítačově založený Flanker Task, který měřil kognitivní kontrolu a testy fyzické zdatnosti: dvouminutovou chůzi, vertikální skok, jednominutové stočení a sílu stisku ruky.
Proměnné tělesného složení zahrnovaly: index tělesné hmotnosti, procento tělesného tuku, obvod pasu a sagitální výšku břicha.
Byly provedeny obecné lineární modely pro hodnocení dopadů fyzické zdatnosti a tělesného složení na kognici, přizpůsobení věku a pohlaví.
|
Socioekonomický status byl stanoven pomocí trichotomického indexu.
Inbody byl použit k posouzení tělesného složení.
Pro posouzení fyzické zdatnosti byly implementovány určité terénní testy s použitím zařízení ke kvantifikaci přesných tělesných účinků.
Kognitivní kontrola byla hodnocena pomocí počítače Flanker Task.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poznání
Časové okno: 8 týdnů
|
Kognitivní kontrola byla hodnocena pomocí počítače Flanker Task.
|
8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Socioekonomický status
Časové okno: 8 týdnů
|
Socioekonomický status byl stanoven pomocí trichotomického indexu vyvinutého Birnbaumem et al. 2002 na základě účasti na bezplatném nebo zlevněném obědovém programu ve škole, nejvyššího dosaženého vzdělání matky a otce a počtu rodičů, kteří pracovali na plný úvazek.
|
8 týdnů
|
|
Aerobní vytrvalost
Časové okno: 8 týdnů
|
Pro posouzení fyzické zdatnosti byly implementovány určité terénní testy s použitím zařízení ke kvantifikaci přesných tělesných účinků.
K posouzení aerobní vytrvalosti byl použit dvouminutový test Walk Endurance NIH Toolbox.
|
8 týdnů
|
|
Síla paží
Časové okno: 8 týdnů
|
Pro posouzení fyzické zdatnosti byly implementovány určité terénní testy pomocí zařízení ke kvantifikaci přesných akcí fyzického těla.
K posouzení síly pravé a levé paže (kg) byl použit ruční dynamometr Jamar Plus.
|
8 týdnů
|
|
Síla dolní části těla
Časové okno: 8 týdnů
|
Pro posouzení fyzické zdatnosti byly implementovány určité terénní testy s použitím zařízení ke kvantifikaci přesných tělesných účinků.
K posouzení síly dolní části těla byl použit vertikální skok proti pohybu.
|
8 týdnů
|
|
Hmotnost
Časové okno: 8 týdnů
|
K hodnocení tělesného složení byl použit multifrekvenční bioimpedanční analyzátor Inbody-520.
Zaznamenané informace zahrnovaly tělesnou hmotnost, která byla měřena v librách.
|
8 týdnů
|
|
Obvod pasu
Časové okno: 8 týdnů
|
Obvod pasu byl použit jako určující faktor centrální obezity a byl měřen v centimetrech pomocí Gulick pružinové měřicí pásky.
|
8 týdnů
|
|
Sagitální výška břicha
Časové okno: 8 týdnů
|
K měření sagitální výšky břicha v centimetrech jako nepřímé míry viscerální adipozity byl použit přenosný antropometr.
|
8 týdnů
|
|
Procento tělesného tuku
Časové okno: 8 týdnů
|
K hodnocení tělesného složení byl použit multifrekvenční bioimpedanční analyzátor Inbody-520.
Zaznamenané informace zahrnovaly procento tělesného tuku.
|
8 týdnů
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: 8 týdnů
|
K hodnocení tělesného složení byl použit multifrekvenční bioimpedanční analyzátor Inbody-520.
Zaznamenané informace zahrnovaly index tělesné hmotnosti.
|
8 týdnů
|
|
Výška
Časové okno: 8 týdnů
|
Výška byla měřena pomocí lékařské stupnice Weigh Beam Eye-Level
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Brian Anwari, University of Miami
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 20120584
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .