Sammenslutninger af kognition, fitness og kropssammensætning blandt unge med etniske minoriteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38103
- Le Bonheur
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn blev inkluderet i undersøgelsen, hvis de var: otte til 12 år gamle, og etnisk minoritet (sort og/eller latinamerikansk/latino), tilmeldt YMCA efterskoleprogrammer, i stand til at deltage i fysiske aktiviteter, havde normale (eller korrigeret til normalt) syn baseret på den minimale 20/20-standard. Kun børn, der var fast besluttet på at være i Tanner-stadier 1 eller 2 (præadolescens), blev også inkluderet for at tage højde for pubertetens indvirkning på mål for fysisk kondition og kognition.
Ekskluderingskriterier:
- Børn, der havde tidligere eller nuværende metaboliske, kardiovaskulære eller neurologiske lidelser og/eller medicinbehandlinger, der kunne interferere med evaluering af kognitiv funktion, blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Flankertest og fysisk konditionstest
Deltagerne udførte en computerbaseret Flanker-opgave, der målte kognitiv kontrol og fysiske konditionstests: to minutters gang, lodret hop, ét minuts curl-ups og håndgrebsstyrke.
Kropssammensætningsvariabler inkluderede: kropsmasseindeks, procent kropsfedt, taljeomkreds og sagittal abdominal højde.
Generelle lineære modeller blev udført for at evaluere indvirkningen af fysisk kondition og kropssammensætning på kognition, justering for alder og køn.
|
Socioøkonomisk status blev bestemt ved hjælp af et trikotomt indeks.
Inbody blev brugt til at vurdere kropssammensætning.
For at vurdere fysisk kondition blev visse felttest implementeret ved hjælp af enheder til at kvantificere præcise fysiske handlinger.
Kognitiv kontrol blev vurderet ved hjælp af en computerbaseret Flanker Task.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erkendelse
Tidsramme: 8 uger
|
Kognitiv kontrol blev vurderet ved hjælp af en computerbaseret Flanker Task.
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Socioøkonomisk status
Tidsramme: 8 uger
|
Socioøkonomisk status blev bestemt ved hjælp af et trikotomt indeks udviklet af Birnbaum et al. 2002 baseret på deltagelse i gratis eller nedsat pris frokostprogram i skolen, det højeste uddannelsesniveau opnået af mor og far, og antallet af forældre, der arbejdede fuld tid.
|
8 uger
|
|
Aerob udholdenhed
Tidsramme: 8 uger
|
For at vurdere fysisk kondition blev visse felttest implementeret ved hjælp af enheder til at kvantificere præcise fysiske handlinger.
NIH Toolbox to-minutters Walk Endurance test blev brugt til at vurdere aerob udholdenhed.
|
8 uger
|
|
Armstyrke
Tidsramme: 8 uger
|
For at vurdere fysisk kondition blev visse felttest implementeret ved hjælp af enheder til at kvantificere præcise fysiske handlinger.
Et Jamar Plus håndgrebsdynamometer blev brugt til at vurdere højre og venstre arms styrke (kg).
|
8 uger
|
|
Kraft til underkroppen
Tidsramme: 8 uger
|
For at vurdere fysisk kondition blev visse felttest implementeret ved hjælp af enheder til at kvantificere præcise fysiske handlinger.
For at vurdere underkroppens kraft blev der brugt et lodret hop mod bevægelse.
|
8 uger
|
|
Vægt
Tidsramme: 8 uger
|
Inbody-520 multi-frekvens bioimpedansanalysator blev brugt til at vurdere kropssammensætning.
De registrerede oplysninger omfattede kropsvægt, som blev målt i pund.
|
8 uger
|
|
Taljemål
Tidsramme: 8 uger
|
Taljeomkreds blev brugt som en determinant for central fedme og blev målt i centimeter ved hjælp af et Gulick fjederbelastet målebånd.
|
8 uger
|
|
Sagittal abdominal højde
Tidsramme: 8 uger
|
Et bærbart antropometer blev brugt til at måle sagittal abdominal højde i centimeter som et indirekte mål for visceral fedt.
|
8 uger
|
|
Procent kropsfedt
Tidsramme: 8 uger
|
Inbody-520 multi-frekvens bioimpedansanalysator blev brugt til at vurdere kropssammensætning.
De registrerede oplysninger omfattede procent kropsfedt.
|
8 uger
|
|
BMI
Tidsramme: 8 uger
|
Inbody-520 multi-frekvens bioimpedansanalysator blev brugt til at vurdere kropssammensætning.
De registrerede oplysninger inkluderede Body Mass Index.
|
8 uger
|
|
Højde
Tidsramme: 8 uger
|
Højden blev målt ved hjælp af en vægtstråle til øjenniveau for læger
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brian Anwari, University of Miami
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 20120584
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .