Studie k posouzení účinnosti a vedlejších účinků GSK2798745 u účastníků s chronickým kašlem
Placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená (otevřený sponzor), randomizovaná křížová studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2798745 u účastníků s chronickým kašlem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Belfast, Spojené království, BT9 7BL
- GSK Investigational Site
-
Belfast, Spojené království, BT9 7B
- GSK Investigational Site
-
Cottingham, Spojené království, HU16 5JQ
- GSK Investigational Site
-
Cottingham, Spojené království, HU16 5
- GSK Investigational Site
-
North Shields, Spojené království, NE29 8NH
- GSK Investigational Site
-
North Shields, Spojené království, NE29 8
- GSK Investigational Site
-
-
Lancashire
-
Manchester, Lancashire, Spojené království, M23 9LT
- GSK Investigational Site
-
Manchester, Lancashire, Spojené království, M23 9L
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk od 18 do 75 let včetně, v době podpisu informovaného souhlasu.
- Chronický idiopatický kašel po dobu >=1 roku (před screeningem), definovaný jako: kašel, který nereaguje na alespoň 8 týdnů cílené léčby, nebo kašel, u kterého nebyly navzdory lékařským vyšetřením stanoveny žádné objektivní důkazy o spouštěči.
- Žádné významné nálezy na zobrazování hrudníku (rentgen hrudníku [CXR] nebo skenování počítačovou tomografií) během 12 měsíců před screeningem (subjekty s abnormálním CXR do 12 měsíců z dočasného procesu se budou moci zúčastnit, pokud je opakování CXR normální ).
- Objem usilovného výdechu za jednu sekundu (FEV1) >=80 % předpokládané normální hodnoty (při screeningu) nebo dokumentovaný důkaz FEV1 >=80 % během 6 měsíců před screeningem.
- Skóre >=40 milimetrů (mm) na vizuální analogové stupnici závažnosti kašle (VAS) při screeningu.
- Tělesná hmotnost >=50 kilogramů (kg) a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18 až 40 kilogramů na metr čtvereční (kg/m^2) (včetně) při screeningu.
- Mužský účastník musí souhlasit s dodržováním antikoncepčních požadavků uvedených v protokolu od doby první dávky studijní léčby do 2 týdnů po poslední dávce studijní léčby a během tohoto období se zdržet darování spermatu.
- Účastnice se může zúčastnit, pokud není v plodném věku.
- Schopnost poskytnout podepsaný informovaný souhlas, což zahrnuje shodu s požadavky a omezeními uvedenými ve formuláři informovaného souhlasu (ICF) a v tomto protokolu.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza nebo současný důkaz jakéhokoli závažného nebo klinicky významného gastrointestinálního, renálního, endokrinního, neurologického, hematologického nebo jiného stavu, který není kontrolován povolenou terapií nebo který by podle názoru zkoušejícího nebo lékařského monitoru způsobil, že subjekt není vhodný pro zařazení do tato studie.
- Anamnéza nebo současný důkaz chronického produktivního kašle.
- Akutní koronární syndromy (včetně nestabilní anginy pectoris), koronární angioplastika nebo stentování v anamnéze během 6 měsíců před screeningem.
- Aktivní vředová choroba nebo gastrointestinální krvácení v době screeningu (pozitivní test na okultní krvácení ve stolici [FOBT] při screeningu).
- Anamnéza mrtvice nebo záchvatové poruchy do 5 let od screeningu.
- Infekce dýchacích cest do 6 týdnů od screeningu.
- Subjekt, který podle názoru vyšetřovatele představuje významné riziko sebevraždy. Důkazy o vážném riziku sebevraždy mohou zahrnovat jakoukoli historii sebevražedného chování a/nebo jakýkoli důkaz sebevražedných myšlenek na jakýchkoliv dotaznících, např. Typ 4 nebo 5 na stupnici Columbia Suicidality Severity Rating Scale (C-SSRS) za posledních 6 měsíců (posuzováno při screeningu).
- Alanin transferáza (ALT) > dvojnásobek horní hranice normálu (ULN) při screeningu.
- Bilirubin >1,5násobek ULN (izolovaný bilirubin >1,5násobek ULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35%) při screeningu.
- Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo známé abnormality jater nebo žlučových cest (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
- Korigovaný QT interval (QTc) >450 milisekund (ms) nebo QTc >480 ms u subjektů s blokádou raménka při screeningu.
- Použití uvedené zakázané medikace v omezeném časovém rámci vzhledem k první dávce studijní léčby.
- Použití silných inhibitorů nebo induktorů cytochromu P450 (CYP) 3A nebo pglykoproteinu.
- Účast ve studii by vedla ke ztrátě krve nebo krevních produktů přesahující 500 mililitrů (ml) během 3 měsíců od screeningu.
- Expozice více než 4 novým chemickým látkám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
- Současný zápis nebo účast v minulosti v období 3 měsíců před screeningem v jakékoli klinické studii zahrnující léčbu ve studii nebo jakýkoli jiný typ lékařského výzkumu.
- Pozitivní test na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV) při screeningu.
- Přítomnost povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) při screeningu.
- Pozitivní výsledek testu na protilátky proti hepatitidě C při screeningu nebo do 3 měsíců před zahájením studijní léčby.
- Pozitivní výsledek testu na ribonukleovou kyselinu (RNA) na hepatitidu C při screeningu nebo do 3 měsíců před první dávkou studijní léčby.
- Srdeční troponin při screeningu > ULN pro test.
- Anamnéza zneužívání alkoholu do 6 měsíců od screeningu, podle názoru zkoušejícího.
- Současný kuřák nebo anamnéza kouření během 6 měsíců před screeningem nebo kumulativní anamnéza >= 20 balených let. Roky balení = (počet vykouřených cigaret/den/20) x (počet vykouřených let)
- Citlivost na jakoukoli studijní léčbu nebo její složky nebo na lék nebo jinou alergii, která podle názoru zkoušejícího nebo lékařského monitoru kontraindikuje účast ve studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sekvence ošetření AB
Subjekty obdrží odpovídající placebo tablety GSK2798745 (dvě tablety v den 1 následované jednou tabletou jednou denně po dobu 6 dnů) orální cestou (doba léčby celkem 7 dní).
Po vymývací periodě 14 až 21 dnů pak subjekty dostanou 4,8 mg (dvě tablety po 2,4 mg) GSK2798745 v den 1 a následně 2,4 mg tablety GSK2798745 jednou denně po dobu 6 dnů perorální cestou (doba léčby celkem 7 dní) .
|
Tablety GSK2798745 budou dostupné jako bílé až téměř bílé, kulaté, potahované tablety (mikronizovaná aktivní farmaceutická složka [API]), které se zapíjejí sklenicí vody (přibližně 240 ml).
Placebo tablety budou dostupné jako bílé až téměř bílé, kulaté, potahované tablety, které se zapíjejí sklenicí vody (přibližně 240 ml).
|
|
Experimentální: Sekvence ošetření BA
Subjekty dostanou 4,8 mg (dvě tablety po 2,4 mg) GSK2798745 v den 1, následované 2,4 mg tabletami GSK2798745 jednou denně po dobu 6 dnů orální cestou (doba léčby celkem 7 dní).
Po vymývací periodě 14 až 21 dnů pak subjekty dostanou odpovídající placebo tablety GSK2798745 (dvě tablety v den 1 následované jednou tabletou jednou denně po dobu 6 dnů), orální cestou (doba léčby celkem 7 dní).
|
Tablety GSK2798745 budou dostupné jako bílé až téměř bílé, kulaté, potahované tablety (mikronizovaná aktivní farmaceutická složka [API]), které se zapíjejí sklenicí vody (přibližně 240 ml).
Placebo tablety budou dostupné jako bílé až téměř bílé, kulaté, potahované tablety, které se zapíjejí sklenicí vody (přibližně 240 ml).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkový počet kašel během denních hodin po 7 dnech podávání
Časové okno: Až 10 hodin po dávce v den 7 každého léčebného období
|
Kašel byl monitorován pomocí monitoru kašle VitaloJAK.
Celkový počet kašel během dne (10 hodin) byl vypočítán od doby, kdy byl připojen monitor, tj. bezprostředně po podání dávky v den 7 až 10 hodin po době sledování.
Celkové počty kašle byly před analýzou logaritmicky transformovány.
Byl použit neinformativní předchozí.
Analýza byla provedena za použití Bayesova smíšeného modelu upravujícího základní hodnoty, léčbu a období upravené na úrovni subjektu a období.
Základní úroveň na úrovni předmětu je definována jako průměr dvou základních úrovní specifických pro období.
Výchozí hodnota upravená na období je definována jako rozdíl mezi výchozí hodnotou specifickou pro období a výchozí hodnotou na úrovni předmětu pro každé období.
Uvádí se zadní medián a 95% věrohodný interval.
Populace všech subjektů zahrnovala všechny randomizované účastníky, kteří užívali alespoň 1 dávku studijní léčby.
Účastníci byli analyzováni podle léčby, kterou skutečně dostali.
|
Až 10 hodin po dávce v den 7 každého léčebného období
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků hlásících nežádoucí příhody (AE) a závažné nežádoucí příhody (SAE)
Časové okno: Až 45 dní
|
AE je jakákoliv neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní léčby, ať už je považována za související se studijní léčbou či nikoli.
SAE je definována jako jakákoli neobvyklá zdravotní událost, která při jakékoli dávce vede ke smrti, je život ohrožující, vyžaduje hospitalizaci na lůžku nebo prodloužení stávající hospitalizace, má za následek přetrvávající invaliditu/neschopnost, je vrozenou anomálií/vrozenou vadou spojenou s játry zranění a zhoršená funkce jater nebo jakékoli jiné situace podle lékařského nebo vědeckého posouzení.
|
Až 45 dní
|
|
Změna od výchozích hodnot pro parametry klinické chemie: alkalická fosfatáza (ALP), alaninaminotransferáza (ALT), aspartátaminotransferáza (AST) a kreatininkináza (CK)
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 8 každého léčebného období
|
Vzorky krve byly odebrány pro analýzu klinických chemických parametrů včetně ALP, ALT, AST a CK.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (den -1) a den 8 každého léčebného období
|
|
Změna od výchozích hodnot pro parametr klinické chemie: přímý bilirubin, celkový bilirubin a kreatinin
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 8 pro každé období léčby
|
Byly odebrány vzorky krve pro analýzu klinických chemických parametrů včetně přímého bilirubinu, celkového bilirubinu a kreatininu.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (den -1) a den 8 pro každé období léčby
|
|
Změna od výchozích hodnot pro parametry klinické chemie: vápník, glukóza, draslík, sodík a močovina
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 8 každého léčebného období
|
Byly odebírány vzorky krve pro analýzu klinických chemických parametrů včetně vápníku, glukózy, draslíku, sodíku a močoviny/dusiku močoviny v krvi (BUN).
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (den -1) a den 8 každého léčebného období
|
|
Změna od výchozích hodnot pro parametr klinické chemie: celkový protein
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 8 každého léčebného období
|
Vzorky krve byly odebrány pro analýzu klinického chemického parametru celkového proteinu.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (den -1) a den 8 každého léčebného období
|
|
Počet účastníků s abnormálními hodnotami srdečního troponinu
Časové okno: Až 45 dní
|
U účastníků byly měřeny hodnoty srdečních troponinů.
|
Až 45 dní
|
|
Změna od výchozích hodnot pro hematologické parametry: bazofily, eozinofily, lymfocyty, monocyty, celkové neutrofily, počet krevních destiček a počet bílých krvinek (WBC)
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 8 každého léčebného období
|
Byly odebrány vzorky krve pro analýzu hematologických parametrů včetně bazofilů, eozinofilů, lymfocytů, monocytů, celkových neutrofilů, počtu krevních destiček a počtu bílých krvinek.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (den -1) a den 8 každého léčebného období
|
|
Změna výchozích hodnot pro hematologický parametr: Hemoglobin
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 8 pro každé období léčby
|
Byly odebrány vzorky krve pro analýzu hematologického parametru: hemoglobinu.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (den -1) a den 8 pro každé období léčby
|
|
Změna od výchozích hodnot pro hematologický parametr: Hematokrit
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 8 každého léčebného období
|
Byly odebrány vzorky krve pro analýzu hematologického parametru: hematokrit.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (den -1) a den 8 každého léčebného období
|
|
Změna od výchozích hodnot pro hematologický parametr: Střední korpuskulární hemoglobin (MCH)
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 8 pro každé období léčby
|
Byly odebrány vzorky krve pro analýzu hematologického parametru: MCH.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (den -1) a den 8 pro každé období léčby
|
|
Změna od výchozích hodnot pro hematologický parametr: střední korpuskulární objem (MCV)
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 8 každého léčebného období
|
Byly odebrány vzorky krve pro analýzu hematologického parametru: MCV.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (den -1) a den 8 každého léčebného období
|
|
Změna od výchozích hodnot pro hematologický parametr: Počet červených krvinek (RBC).
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 8 pro každé období léčby
|
Byly odebrány vzorky krve pro analýzu hematologického parametru: počet červených krvinek.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (den -1) a den 8 pro každé období léčby
|
|
Změna od výchozích hodnot pro hematologický parametr: Retikulocyty
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 8 pro každé období léčby
|
Byly odebrány vzorky krve pro analýzu hematologického parametru: retikulocyty.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (den -1) a den 8 pro každé období léčby
|
|
Počet účastníků s abnormálními údaji analýzy moči
Časové okno: Až do dne 8
|
Vzorky moči byly odebírány pro analýzu dat analýzy moči metodou dipstick.
Byl prezentován počet účastníků s abnormálními daty analýzy moči.
Abnormalita byla definována jako hodnota potenciální klinické důležitosti (PCI).
PCI byl označen, když se výsledek změnil z negativního v den 1 (před podáním dávky) na pozitivní v den 8.
|
Až do dne 8
|
|
Změna diastolického krevního tlaku (DBP) a systolického krevního tlaku (SBP) od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (před podáním dávky v den 1) a den 8 každého léčebného období
|
Krevní tlak byl u účastníka měřen v uvedených časových bodech v poloze na zádech po 5 minutách odpočinku.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (před podáním dávky v den 1) a den 8 každého léčebného období
|
|
Změna teploty od základní linie
Časové okno: Výchozí stav (před podáním dávky v den 1) a den 8 každého léčebného období
|
Teplota byla měřena v uvedených časových bodech v poloze na zádech po 5 minutách odpočinku pro účastníka.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (před podáním dávky v den 1) a den 8 každého léčebného období
|
|
Změna srdeční frekvence od základní hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (před podáním dávky v den 1) a den 8 každého léčebného období
|
Srdeční frekvence byla měřena v uvedených časových bodech v poloze na zádech po 5 minutách odpočinku pro účastníka.
Výchozí hodnota byla definována jako poslední hodnocení před podáním dávky s nevynechanou hodnotou v každém léčebném období.
Změna od výchozího stavu byla vypočtena jako hodnota při návštěvě po dávce minus hodnota výchozího stavu.
|
Výchozí stav (před podáním dávky v den 1) a den 8 každého léčebného období
|
|
Počet účastníků s abnormálními nálezy elektrokardiogramu (EKG).
Časové okno: Výchozí stav (před podáním dávky v den 1) a den 8 každého léčebného období
|
Dvanáctisvodové EKG bylo získáno pomocí EKG přístroje, který automaticky vypočítal srdeční frekvenci a změřil PR, QRS, QT a korigované QT (QTc) intervaly.
Byl prezentován počet účastníků s abnormálními-klinicky významnými a abnormálními-neklinicky významnými hodnotami.
|
Výchozí stav (před podáním dávky v den 1) a den 8 každého léčebného období
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 207702
- 2017-002265-21 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- Protokol studie
- Plán statistické analýzy (SAP)
- Formulář informovaného souhlasu (ICF)
- Zpráva o klinické studii (CSR)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .