Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Duluthův model a ACTV pro domácí násilí

27. prosince 2024 aktualizováno: Amie Zarling, Iowa State University

Randomizovaný soud s modelem Duluth a ACTV pro domácí násilí

Účelem tohoto výzkumu je porovnat účinnost dvou intervencí u násilí ze strany intimního partnera (IPV). Ve většině států mají muži, kteří jsou usvědčeni z domácího přepadení, soudní příkaz, aby v rámci svého odsouzení dokončili program bitevních intervencí (BIP). Nejčastěji používaný BIP je založen na Duluthově modelu, u kterého bylo prokázáno, že recidivu pachatelů IPV snižuje, ale pouze okrajově. Duluthův model je skupinová intervence založená na feministické teorii a kognitivně behaviorální terapii. PI nedávno vyvinul nový BIP nazvaný Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) jako alternativu k Duluthovi. ACTV je v současné době používán celostátně v rámci Department of Corrections (DOC) v Iowě. ACTV je skupinová intervence, která kromě technik z kognitivně behaviorální terapie využívá techniky akceptace a všímavosti. Současná studie bude používat randomizovanou kontrolní studii k porovnání Dulutha a ACTV, aby se posoudil relativní dopad intervencí snižujících chování IPV (fyzická agrese, psychická agrese, pronásledování, obtěžování atd.). Údaje o těchto výsledcích budou shromažďovány prostřednictvím oficiálních zpráv trestního soudnictví (tj. trestních obvinění) a také zpráv od obětí. Další procesy a výsledky zájmu (postoje k ženám, regulace emocí, rodičovské chování atd.) budou shromážděny od pachatelů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
799

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50314
        • 5th Judicial District Department of Corrections

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Anglicky mluvící
  • První pachatel domácího napadení
  • Domácí útok musí být proti intimnímu partnerovi
  • Musí být pod dohledem/podmínkou

Kritéria vyloučení:

  • Účast na jakémkoli předchozím programování založeném na ACT nebo Duluth Model

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: ACTV
Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) – vyslovováno „AKTIVNÍ“ – je nový intervenční program pro násilníky (BIP) pro pachatele domácího násilí. ACTV byl vyvinut jako spolupráce mezi výzkumníky, odborníky z praxe a systémem trestní justice ve státě Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Je založena na Acceptance and Commitment Therapy (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999), což je kognitivně-behaviorální psychoterapie založená na důkazech. ACTV je inovativní BIP dvěma hlavními způsoby; za prvé, ACTV aplikuje model ACT na léčbu domácího násilí, a za druhé, ACTV je speciálně navržena pro použití v nápravných zařízeních jako součást programování trestní justice.
Behaviorální: ACTV
Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) – vyslovováno „AKTIVNÍ“ – je nový intervenční program pro pachatele domácího násilí. ACTV byl vyvinut jako spolupráce mezi výzkumníky, odborníky z praxe a systémem trestní justice ve státě Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Je založena na Acceptance and Commitment Therapy (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999), což je kognitivně-behaviorální psychoterapie založená na důkazech. ACTV je inovativní ve dvou hlavních směrech; za prvé, ACTV aplikuje model ACT na léčbu domácího násilí, a za druhé, ACTV je speciálně navržena pro použití v nápravných zařízeních jako součást programování trestní justice.
Aktivní komparátor: Duluthův model
Duluth Model Men's Nonviolence Classes je nejrozšířenější BIP. Duluthův model je založen na předpokladu, že k domácímu násilí dochází, když muži věří, že mají právo na autoritu nad ženami, které jsou jejich intimními partnerkami. Kurzy mužského nenásilí modelu Duluth Model (zkráceně The Duluth Model) pomáhají mužům přestat týrat a zkoumat důsledky násilí pro ně samotné, jejich partnerku a jejich děti.
Behaviorální: Duluthův model
Duluthův model je založen na předpokladu, že k domácímu násilí dochází, když muži věří, že mají právo na autoritu nad ženami, které jsou jejich intimními partnerkami. Duluth Model Men's Nonviolence Classes pomáhá mužům přestat týrat a prozkoumat důsledky násilí pro ně samotné, jejich partnerku a jejich děti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recidiva domácího napadení
Časové okno: Období jednoho roku po BIP
Obvinění z domácího napadení (podle údajů trestního soudnictví)
Období jednoho roku po BIP
Stupnice taktiky konfliktu
Časové okno: Začátek a konec BIP, poté o rok později
Psychická (subškála min-max= 0-48), fyzická (subškála min-max= 0-72) a sexuální (subškála min-max= 0-42) agrese (na hlášení oběti); vyšší hodnoty = větší frekvence agresivních činů
Začátek a konec BIP, poté o rok později

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Akceptační a akční dotazník-II (AAQ-II)
Časové okno: Začátek a konec BIP
Vyhýbání se zkušenostem (podle sebevyjádření pachatele); min-max = 7-49; vyšší skóre = větší vyhýbání se zkušenostem
Začátek a konec BIP
Normy mužských rolí – revidovaný inventář
Časové okno: Začátek a konec BIP
Sexistické přesvědčení a postoje; min-max = 21-147; vyšší skóre = větší souhlas s tradičními genderovými rolemi a sexistickým přesvědčením
Začátek a konec BIP

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Iowa State University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Amie Zarling, Ph.D., Iowa State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. prosince 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 18-007

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení