Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model Duluth i ACTV dla przemocy domowej

27 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Amie Zarling, Iowa State University

Randomizowana próba modelu Duluth i ACTV w przypadku przemocy domowej

Celem niniejszego badania jest porównanie skuteczności dwóch interwencji wobec przemocy ze strony partnera (IPV). W większości stanów mężczyźni, którzy zostali skazani za napaść domową, są zobowiązani do ukończenia programu interwencji sprawców przemocy (BIP) w ramach skazania. Najczęściej stosowany BIP opiera się na modelu Duluth, który, jak wykazano, zmniejsza recydywę przestępców IPV, ale tylko marginalnie. Model Duluth to interwencja grupowa oparta na teorii feministycznej i terapii poznawczo-behawioralnej. Nowy BIP o nazwie Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) został niedawno opracowany przez PI jako alternatywa dla Duluth. ACTV jest obecnie używany w całym stanie w Departamencie Więziennictwa (DOC) w stanie Iowa. ACTV to interwencja grupowa, która oprócz technik terapii poznawczo-behawioralnej wykorzystuje techniki akceptacji i uważności. Obecne badanie wykorzysta randomizowaną próbę kontrolną do porównania Duluth i ACTV w celu oceny względnego wpływu interwencji zmniejszających zachowania IPV (agresja fizyczna, agresja psychiczna, prześladowanie, nękanie itp.). Dane dotyczące tych wyników będą gromadzone za pośrednictwem oficjalnych raportów wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych (tj. zarzutów karnych), a także raportów ofiar. Inne procesy i wyniki będące przedmiotem zainteresowania (postawy wobec kobiet, regulacja emocji, zachowania rodzicielskie itp.) zostaną zebrane od przestępców.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
799

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50314
        • 5th Judicial District Department of Corrections

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mówiący po angielsku
  • Sprawca napaści domowej po raz pierwszy
  • Napaść domowa musi być skierowana przeciwko bliskiemu partnerowi
  • Musi być na superwizji/ okresie próbnym

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnictwo w jakimkolwiek wcześniejszym programowaniu opartym na ACT lub modelu Duluth

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: ACTV
Osiągnięcie zmiany poprzez zachowanie oparte na wartościach (ACTV) – wymawiane jako „AKTYWNE” – to nowy program interwencji wobec sprawców przemocy domowej (BIP) dla sprawców przemocy domowej. ACTV została opracowana jako współpraca między badaczami, praktykami i systemem wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych w stanie Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Opiera się na Terapii Akceptacji i Zaangażowania (ACT; Hayes, Strosahl i Wilson, 1999), która jest psychoterapią poznawczo-behawioralną opartą na dowodach. ACTV to innowacyjny BIP na dwa podstawowe sposoby; po pierwsze ACTV stosuje model ACT do leczenia przemocy domowej, a po drugie ACTV jest specjalnie zaprojektowany do użytku w zakładach poprawczych jako część programów wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych.
Behawioralne: ACTV
Osiągnięcie zmiany poprzez zachowanie oparte na wartościach (ACTV) – wymawiane jako „AKTYWNE” – to nowy program interwencyjny dla sprawców przemocy domowej. ACTV została opracowana jako współpraca między badaczami, praktykami i systemem wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych w stanie Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Opiera się na Terapii Akceptacji i Zaangażowania (ACT; Hayes, Strosahl i Wilson, 1999), która jest psychoterapią poznawczo-behawioralną opartą na dowodach. ACTV jest innowacyjny na dwa podstawowe sposoby; po pierwsze ACTV stosuje model ACT do leczenia przemocy domowej, a po drugie ACTV jest specjalnie zaprojektowany do użytku w zakładach poprawczych jako część programów wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych.
Aktywny komparator: Model Duluth
Model Duluth Men's Nonviolence Classes jest najczęściej stosowanym BIP. Model Duluth opiera się na założeniu, że przemoc domowa ma miejsce, gdy mężczyźni uważają, że mają prawo do władzy nad kobietami, które są ich intymnymi partnerami. Zajęcia dotyczące niestosowania przemocy dla mężczyzn według Modelu Duluth (w skrócie Model Duluth) pomagają mężczyznom przestać bić i badać konsekwencje przemocy dla nich samych, ich partnerki i dzieci.
Behawioralne: Model Duluth
Model Duluth opiera się na założeniu, że przemoc domowa ma miejsce, gdy mężczyźni uważają, że mają prawo do władzy nad kobietami, które są ich intymnymi partnerami. Modelowe zajęcia dla mężczyzn o niestosowaniu przemocy Duluth pomagają mężczyznom przestać się bić i zbadać konsekwencje przemocy dla nich samych, ich partnerki i dzieci.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Recydywa napaści domowej
Ramy czasowe: Okres jednego roku po PKG
Oskarżenia o napaść domową (według danych wymiaru sprawiedliwości w sprawach karnych)
Okres jednego roku po PKG
Skala taktyki konfliktu
Ramy czasowe: Początek i koniec BIP, rok później
Psychologiczna (podskala min-max= 0-48), fizyczna (podskala min-max= 0-72) i seksualna (podskala min-max= 0-42) agresja (na raporty ofiar); wyższe wartości = większa częstotliwość aktów agresji
Początek i koniec BIP, rok później

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz akceptacji i działania-II (AAQ-II)
Ramy czasowe: Początek i koniec BIP
Unikanie doświadczalne (według samoopisu sprawcy); min-maks = 7-49; wyższe wyniki = większe unikanie doświadczeń
Początek i koniec BIP
Zrewidowany wykaz norm dotyczących ról męskich
Ramy czasowe: Początek i koniec BIP
Seksistowskie przekonania i postawy; min-maks = 21-147; wyższe wyniki = większa zgodność z tradycyjnymi rolami płciowymi i seksistowskimi przekonaniami
Początek i koniec BIP

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Iowa State University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Amie Zarling, Ph.D., Iowa State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
29 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 18-007

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami