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Il modello Duluth e ACTV per la violenza domestica

27 dicembre 2024 aggiornato da: Amie Zarling, Iowa State University

Una sperimentazione randomizzata del modello Duluth e ACTV per la violenza domestica

Lo scopo di questa ricerca è confrontare l'efficacia di due interventi per la violenza da parte del partner (IPV). Nella maggior parte degli stati, gli uomini condannati per aggressione domestica sono stati mandati dal tribunale a completare un programma di intervento sui maltrattatori (BIP) come parte della loro condanna. Il BIP più comunemente utilizzato si basa sul modello Duluth, che ha dimostrato di ridurre la recidiva dei trasgressori IPV, ma solo marginalmente. Il modello Duluth è un intervento di gruppo basato sulla teoria femminista e sulla terapia cognitivo comportamentale. Un nuovo BIP chiamato Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) è stato recentemente sviluppato dal PI come alternativa a Duluth. ACTV è attualmente utilizzato in tutto lo stato all'interno del Department of Corrections (DOC) in Iowa. ACTV è un intervento di gruppo che utilizza tecniche di accettazione e consapevolezza oltre alle tecniche della terapia cognitivo comportamentale. Il presente studio utilizzerà uno studio di controllo randomizzato per confrontare Duluth e ACTV, al fine di valutare l'impatto relativo degli interventi sulla riduzione dei comportamenti IPV (aggressione fisica, aggressione psicologica, stalking, molestie, ecc.). I dati su questi risultati saranno raccolti tramite rapporti ufficiali di giustizia penale (ad esempio, accuse penali) e rapporti delle vittime. Altri processi e risultati di interesse (atteggiamenti verso le donne, regolazione delle emozioni, comportamenti genitoriali, ecc.) saranno raccolti dagli autori di reato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
799

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50314
        • 5th Judicial District Department of Corrections

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Parlando inglese
  • Aggressore domestico per la prima volta
  • L'aggressione domestica deve essere contro un partner intimo
  • Deve essere in supervisione / libertà vigilata

Criteri di esclusione:

  • Partecipazione a qualsiasi precedente programmazione basata su ACT o Duluth Model

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ACTV
Achieving Change Through Values-Based Behaviour (ACTV) - pronunciato "ACTIVE" - è un nuovo programma di intervento sui maltrattatori (BIP) per autori di reati di violenza domestica. ACTV è stato sviluppato come collaborazione tra ricercatori, professionisti e il sistema di giustizia penale nello stato dell'Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Si basa sulla terapia dell'accettazione e dell'impegno (ACT; Hayes, Strosahl e Wilson, 1999), che è una psicoterapia cognitivo-comportamentale basata sull'evidenza. ACTV è un BIP innovativo in due modi principali; in primo luogo, ACTV applica il modello ACT al trattamento della violenza domestica e, in secondo luogo, ACTV è specificamente progettato per l'uso in ambito penitenziario come parte della programmazione della giustizia penale.
Comportamentale: ACTV
Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) - pronunciato "ACTIVE" - è un nuovo programma di intervento per autori di reati di violenza domestica. ACTV è stato sviluppato come collaborazione tra ricercatori, professionisti e il sistema di giustizia penale nello stato dell'Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Si basa sulla terapia dell'accettazione e dell'impegno (ACT; Hayes, Strosahl e Wilson, 1999), che è una psicoterapia cognitivo-comportamentale basata sull'evidenza. ACTV è innovativo in due modi principali; in primo luogo, ACTV applica il modello ACT al trattamento della violenza domestica e, in secondo luogo, ACTV è specificamente progettato per l'uso in ambito penitenziario come parte della programmazione della giustizia penale.
Comparatore attivo: Il modello di Duluth
Il Duluth Model Men's Nonviolence Classes è il BIP più utilizzato. Il modello Duluth si basa sulla premessa che gli abusi domestici si verificano quando gli uomini credono di avere il diritto di esercitare autorità sulle donne che sono le loro partner intime. Le classi di nonviolenza maschile del modello Duluth (il modello Duluth in breve) aiutano gli uomini a smettere di picchiare ed esplorare le conseguenze della violenza per se stessi, il loro partner e i loro figli.
Comportamentale: Il modello di Duluth
Il modello Duluth si basa sulla premessa che gli abusi domestici si verificano quando gli uomini credono di avere il diritto di esercitare autorità sulle donne che sono le loro partner intime. Le classi di nonviolenza degli uomini di Duluth Model aiutano gli uomini a smettere di picchiare ed esplorare le conseguenze della violenza per se stessi, il loro partner e i loro figli.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recidiva per violenza domestica
Lasso di tempo: Periodo di tempo di un anno dopo il PIF
Accuse di aggressione domestica (secondo i dati della giustizia penale)
Periodo di tempo di un anno dopo il PIF
Scala delle tattiche di conflitto
Lasso di tempo: Inizio e fine del BIP, poi un anno dopo
Aggressività psicologica (sottoscala min-max= 0-48), fisica (sottoscala min-max= 0-72) e sessuale (sottoscala min-max= 0-42) (per resoconti delle vittime); valori più alti = maggiore frequenza di atti aggressivi
Inizio e fine del BIP, poi un anno dopo

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di accettazione e azione-II (AAQ-II)
Lasso di tempo: Inizio e fine del PIF
Evitamento esperienziale (per autosegnalazione del reo); minimo-massimo = 7-49; punteggi più alti = maggiore evitamento esperienziale
Inizio e fine del PIF
Inventario delle norme sui ruoli maschili rivisto
Lasso di tempo: Inizio e fine del PIF
Credenze e atteggiamenti sessisti; minimo-massimo = 21-147; punteggi più alti = maggiore accordo con i tradizionali ruoli di genere e convinzioni sessiste
Inizio e fine del PIF

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Iowa State University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Amie Zarling, Ph.D., Iowa State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
29 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 18-007

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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