Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Duluth-modellen og ACTV for vold i hjemmet

27. desember 2024 oppdatert av: Amie Zarling, Iowa State University

En randomisert rettssak av Duluth-modellen og ACTV for vold i hjemmet

Hensikten med denne forskningen er å sammenligne effektiviteten av to intervensjoner for intim partnervold (IPV). I de fleste stater har menn som er dømt for vold i hjemmet rettsmandat til å fullføre et Batterers Intervention Program (BIP) som en del av straffeutmålingen. Den mest brukte BIP-en er basert på Duluth-modellen, som har vist seg å redusere gjentakelsen av IPV-forbrytere, men bare marginalt. Duluth-modellen er en gruppeintervensjon basert på feministisk teori og kognitiv atferdsterapi. En ny BIP kalt Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) har nylig blitt utviklet av PI som et alternativ til Duluth. ACTV brukes for tiden over hele landet i Department of Corrections (DOC) i Iowa. ACTV er en gruppeintervensjon som benytter aksept- og mindfulness-teknikker i tillegg til teknikker fra kognitiv atferdsterapi. Den nåværende studien vil bruke en randomisert kontrollforsøk for å sammenligne Duluth og ACTV, for å vurdere intervensjonenes relative effekt på å redusere IPV-atferd (fysisk aggresjon, psykologisk aggresjon, forfølgelse, trakassering, etc). Data om disse utfallene vil bli samlet inn via offisielle strafferettslige rapporter (dvs. kriminelle anklager) samt rapporter fra ofre. Andre prosesser og resultater av interesse (holdninger til kvinner, følelsesregulering, foreldreatferd osv.) vil bli samlet inn fra lovbrytere.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
799

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Forente stater, 50314
        • 5th Judicial District Department of Corrections

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Engelsktalende
  • Første gangs voldtektsforbryter
  • Overgrep i hjemmet må være mot en intim partner
  • Må være på tilsyn/prøvetid

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakelse i tidligere ACT-basert eller Duluth Model programmering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: ACTV
Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) - uttalt "ACTIVE" - er et nytt Batterers Intervention Program (BIP) for lovbrytere av vold i hjemmet. ACTV ble utviklet som et samarbeid mellom forskere, praktikere og strafferettssystemet i delstaten Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Den er basert på Acceptance and Commitment Therapy (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999), som er en evidensbasert kognitiv-atferdspsykoterapi. ACTV er en innovativ BIP på to primære måter; For det første bruker ACTV ACT-modellen til behandling av vold i hjemmet, og for det andre er ACTV spesielt utviklet for bruk i kriminalomsorgen som en del av programmering av strafferettspleie.
Atferdsmessig: ACTV
Achieving Change Through Values-Based Behaviour (ACTV) – uttalt «AKTIV» – er et nytt intervensjonsprogram for voldsutøvere i hjemmet. ACTV ble utviklet som et samarbeid mellom forskere, praktikere og strafferettssystemet i delstaten Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Den er basert på Acceptance and Commitment Therapy (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999), som er en evidensbasert kognitiv-atferdspsykoterapi. ACTV er nyskapende på to primære måter; For det første bruker ACTV ACT-modellen til behandling av vold i hjemmet, og for det andre er ACTV spesielt utviklet for bruk i kriminalomsorgen som en del av programmering av strafferettspleie.
Aktiv komparator: Duluth-modellen
Duluth Model Men's Nonviolence Classes er den mest brukte BIP. Duluth-modellen er basert på premisset om at overgrep i hjemmet skjer når menn mener de har rett til autoritet over kvinner som er deres intime partnere. The Duluth Model's Men's Nonviolence Classes (The Duluth Model for korte) hjelper menn med å slutte å mishandle og utforske konsekvensene av volden for dem selv, deres partner og deres barn.
Atferdsmessig: Duluth-modellen
Duluth-modellen er basert på premisset om at overgrep i hjemmet skjer når menn mener de har rett til autoritet over kvinner som er deres intime partnere. Duluth Model Men's Nonviolence Classes hjelper menn med å slutte å mishandle og utforske konsekvensene av volden for dem selv, deres partner og deres barn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjentakelse av vold i hjemmet
Tidsramme: Ett års tidsperiode etter BIP
Innenlandske overfallsanklager (per strafferettsdata)
Ett års tidsperiode etter BIP
Konflikttaktikkskala
Tidsramme: Start og slutt på BIP, deretter ett år senere
Psykologisk (underskala min-maks= 0-48), fysisk (underskala min-maks= 0-72) og seksuell (underskala min-maks= 0-42) aggresjon (per offerrapporter); høyere verdier = større frekvens av aggressive handlinger
Start og slutt på BIP, deretter ett år senere

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aksept- og handlingsspørreskjema-II (AAQ-II)
Tidsramme: Start og slutt på BIP
Erfaringsmessig unngåelse (per lovbryter selvrapportering); min-maks = 7-49; høyere score = større erfaringsmessig unngåelse
Start og slutt på BIP
Mannlige rollenormer Inventar-revidert
Tidsramme: Start og slutt på BIP
Sexistiske tro og holdninger; min-maks = 21-147; høyere skår = større samsvar med tradisjonelle kjønnsroller og sexistisk tro
Start og slutt på BIP

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Iowa State University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Amie Zarling, Ph.D., Iowa State University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
29. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
25. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
1. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. desember 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 18-007

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger