Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Duluth-modellen och ACTV för våld i hemmet

27 december 2024 uppdaterad av: Amie Zarling, Iowa State University

En randomiserad rättegång av Duluth-modellen och ACTV för våld i hemmet

Syftet med denna forskning är att jämföra effektiviteten av två interventioner för våld i nära relationer (IPV). I de flesta stater har män som dömts för misshandel i hemmet fått mandat från domstol att slutföra ett Batterers Intervention Program (BIP) som en del av sin dom. Den vanligaste BIP är baserad på Duluth-modellen, som har visat sig minska återfallen av IPV-brottslingar, men bara marginellt. Duluth-modellen är en gruppintervention baserad på feministisk teori och kognitiv beteendeterapi. En ny BIP som heter Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) har nyligen utvecklats av PI som ett alternativ till Duluth. ACTV används för närvarande i hela staten inom Department of Corrections (DOC) i Iowa. ACTV är en gruppintervention som använder tekniker för acceptans och mindfulness utöver tekniker från kognitiv beteendeterapi. Den aktuella studien kommer att använda en randomiserad kontrollstudie för att jämföra Duluth och ACTV, för att bedöma interventionernas relativa effekt på att minska IPV-beteenden (fysisk aggression, psykologisk aggression, stalking, trakasserier, etc). Data om dessa resultat kommer att samlas in via officiella straffrättsliga rapporter (d.v.s. brottmål) samt rapporter från offer. Andra processer och resultat av intresse (attityder till kvinnor, känsloreglering, föräldrabeteenden, etc) kommer att samlas in från förövare.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
799

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50314
        • 5th Judicial District Department of Corrections

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalande
  • Första gången våldtäkt i hemmet
  • Misshandel i hemmet måste vara mot en intim partner
  • Måste vara på tillsyn/skyddstillsyn

Exklusions kriterier:

  • Deltagande i någon tidigare ACT-baserad eller Duluth Model-programmering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: ACTV
Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) - uttalas "ACTIVE" - är ett nytt Batterers Intervention Program (BIP) för brottslingar av våld i hemmet. ACTV utvecklades som ett samarbete mellan forskare, praktiker och det straffrättsliga systemet i delstaten Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Den är baserad på Acceptance and Commitment Therapy (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999), som är en evidensbaserad kognitiv beteende psykoterapi. ACTV är en innovativ BIP på två primära sätt; För det första tillämpar ACTV ACT-modellen på behandlingen av våld i hemmet, och för det andra är ACTV speciellt utformad för användning i kriminalvården som en del av straffrättsligt program.
Beteende: ACTV
Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) - uttalas "ACTIVE" - är ett nytt interventionsprogram för brottslingar av våld i hemmet. ACTV utvecklades som ett samarbete mellan forskare, praktiker och det straffrättsliga systemet i delstaten Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Den är baserad på Acceptance and Commitment Therapy (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999), som är en evidensbaserad kognitiv beteende psykoterapi. ACTV är innovativt på två primära sätt; För det första tillämpar ACTV ACT-modellen på behandlingen av våld i hemmet, och för det andra är ACTV speciellt utformad för användning i kriminalvården som en del av straffrättsligt program.
Aktiv komparator: Duluth-modellen
Duluth Model Men's Nonviolence Classes är den mest använda BIP. Duluth-modellen bygger på antagandet att övergrepp i hemmet sker när män tror att de har rätt till auktoritet över kvinnor som är deras intima partner. The Duluth Model's Men's Nonviolence Classes (förkortat Duluth-modellen) hjälper män att sluta misshandla och utforska konsekvenserna av våldet för sig själva, sin partner och sina barn.
Beteende: Duluth-modellen
Duluth-modellen bygger på antagandet att övergrepp i hemmet sker när män tror att de har rätt till auktoritet över kvinnor som är deras intima partner. Duluth Model Men's Nonviolence Classes hjälper män att sluta misshandla och utforska konsekvenserna av våldet för sig själva, sin partner och sina barn.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återfall i våld i hemmet
Tidsram: Ett års tidsperiod efter BIP
Inhemska misshandelsanklagelser (per straffrättsliga uppgifter)
Ett års tidsperiod efter BIP
Konflikttaktikskala
Tidsram: Start och slut av BIP, sedan ett år senare
Psykologisk (underskala min-max= 0-48), fysisk (underskala min-max= 0-72) och sexuell (underskala min-max= 0-42) aggression (rapporter per offer); högre värden = högre frekvens av aggressiva handlingar
Start och slut av BIP, sedan ett år senare

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans- och handlingsformulär-II (AAQ-II)
Tidsram: Start och slut av BIP
Erfarenhetsmässigt undvikande (per förövares självanmälan); min-max = 7-49; högre poäng = större erfarenhetsmässigt undvikande
Start och slut av BIP
Manliga rollnormer Inventering-reviderad
Tidsram: Start och slut av BIP
Sexistiska övertygelser och attityder; min-max = 21-147; högre poäng = större överensstämmelse med traditionella könsroller och sexistiska övertygelser
Start och slut av BIP

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Iowa State University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Amie Zarling, Ph.D., Iowa State University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
29 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
31 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
25 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
25 juli 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
1 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
27 december 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 18-007

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar