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Le modèle Duluth et ACTV pour la violence domestique

27 décembre 2024 mis à jour par: Amie Zarling, Iowa State University

Un essai randomisé du modèle Duluth et de l'ACTV pour la violence domestique

Le but de cette recherche est de comparer l'efficacité de deux interventions pour la violence entre partenaires intimes (VPI). Dans la plupart des États, les hommes reconnus coupables de voies de fait domestiques sont mandatés par le tribunal pour suivre un programme d'intervention contre les agresseurs (BIP) dans le cadre de leur condamnation. Le BIP le plus couramment utilisé est basé sur le modèle Duluth, dont il a été démontré qu'il diminue la récidive des délinquants de VPI, mais seulement de manière marginale. Le modèle Duluth est une intervention de groupe basée sur la théorie féministe et la thérapie cognitivo-comportementale. Un nouveau BIP appelé Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) a récemment été développé par le PI comme alternative à Duluth. ACTV est actuellement utilisé dans tout l'État au sein du Department of Corrections (DOC) de l'Iowa. L'ACTV est une intervention de groupe qui utilise des techniques d'acceptation et de pleine conscience en plus des techniques de la thérapie cognitivo-comportementale. L'étude actuelle utilisera un essai contrôlé randomisé pour comparer Duluth et ACTV, afin d'évaluer l'impact relatif des interventions sur la réduction des comportements de VPI (agression physique, agression psychologique, harcèlement, harcèlement, etc.). Les données sur ces résultats seront recueillies via les rapports officiels de la justice pénale (c'est-à-dire les accusations criminelles) ainsi que les rapports des victimes. D'autres processus et résultats d'intérêt (attitudes envers les femmes, régulation des émotions, comportements parentaux, etc.) seront recueillis auprès des délinquants.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
799

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, États-Unis, 50314
        • 5th Judicial District Department of Corrections

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • anglophone
  • Agresseur domestique pour la première fois
  • L'agression domestique doit être contre un partenaire intime
  • Doit être sous surveillance / probation

Critère d'exclusion:

  • Participation à toute programmation antérieure basée sur ACT ou sur le modèle Duluth

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: ACTV
Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) - prononcé "ACTIVE" - est un nouveau programme d'intervention pour les auteurs de violences domestiques (BIP). ACTV a été développé en collaboration entre des chercheurs, des praticiens et le système de justice pénale de l'État de l'Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Il est basé sur la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT ; Hayes, Strosahl et Wilson, 1999), qui est une psychothérapie cognitivo-comportementale fondée sur des preuves. ACTV est un BIP innovant de deux manières principales ; premièrement, ACTV applique le modèle ACT au traitement de la violence domestique, et deuxièmement, ACTV est spécifiquement conçu pour être utilisé en milieu correctionnel dans le cadre de programmes de justice pénale.
Comportemental: ACTV
Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV) - prononcé "ACTIVE" - est un nouveau programme d'intervention pour les auteurs de violence domestique. ACTV a été développé en collaboration entre des chercheurs, des praticiens et le système de justice pénale de l'État de l'Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Il est basé sur la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT ; Hayes, Strosahl et Wilson, 1999), qui est une psychothérapie cognitivo-comportementale fondée sur des preuves. ACTV est innovant de deux manières principales ; premièrement, ACTV applique le modèle ACT au traitement de la violence domestique, et deuxièmement, ACTV est spécifiquement conçu pour être utilisé en milieu correctionnel dans le cadre de programmes de justice pénale.
Comparateur actif: Le modèle de Duluth
Les cours de non-violence pour hommes du modèle Duluth sont les BIP les plus largement utilisés. Le modèle Duluth est basé sur la prémisse que la violence domestique se produit lorsque les hommes croient qu'ils ont le droit d'exercer une autorité sur les femmes qui sont leurs partenaires intimes. Les cours de non-violence pour hommes du modèle Duluth (le modèle Duluth en abrégé) aident les hommes à cesser de battre et à explorer les conséquences de la violence pour eux-mêmes, leur partenaire et leurs enfants.
Comportemental: Le modèle de Duluth
Le modèle Duluth est basé sur la prémisse que la violence domestique se produit lorsque les hommes croient qu'ils ont le droit d'exercer une autorité sur les femmes qui sont leurs partenaires intimes. Les cours modèles de non-violence pour hommes de Duluth aident les hommes à cesser de battre et à explorer les conséquences de la violence pour eux-mêmes, leur partenaire et leurs enfants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Récidive d'agression domestique
Délai: Période d'un an suivant le BIP
Accusations d'agression domestique (selon les données de la justice pénale)
Période d'un an suivant le BIP
Échelle des tactiques de conflit
Délai: Début et fin du BIP, puis un an plus tard
Agression psychologique (sous-échelle min-max= 0-48), physique (sous-échelle min-max= 0-72) et sexuelle (sous-échelle min-max= 0-42) (rapports par victime) ; valeurs plus élevées = plus grande fréquence d'actes agressifs
Début et fin du BIP, puis un an plus tard

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'acceptation et d'action-II (AAQ-II)
Délai: Début et fin du BIP
Évitement expérientiel (selon l'autodéclaration du délinquant); min-max = 7-49 ; scores plus élevés = plus grand évitement expérientiel
Début et fin du BIP
Inventaire révisé des normes de rôle masculin
Délai: Début et fin du BIP
Croyances et attitudes sexistes; min-max = 21-147 ; scores plus élevés = plus grand accord avec les rôles de genre traditionnels et les croyances sexistes
Début et fin du BIP

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Iowa State University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Amie Zarling, Ph.D., Iowa State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
29 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
25 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 juillet 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
1 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 décembre 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 18-007

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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