Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Duluth-model en ACTV voor huiselijk geweld

27 december 2024 bijgewerkt door: Amie Zarling, Iowa State University

Een gerandomiseerde proef van het Duluth-model en ACTV voor huiselijk geweld

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van twee interventies voor partnergeweld (HG) te vergelijken. In de meeste staten krijgen mannen die zijn veroordeeld voor huiselijk geweld een mandaat van de rechtbank om een ​​Batterers Intervention Program (BIP) te voltooien als onderdeel van hun veroordeling. De meest gebruikte GIP is gebaseerd op het Duluth-model, waarvan is aangetoond dat het de recidive van HG-overtreders vermindert, maar slechts marginaal. Het Duluth Model is een groepsinterventie gebaseerd op feministische theorie en cognitieve gedragstherapie. Onlangs heeft de PI een nieuwe BIP ontwikkeld, genaamd Achieving Change Through Values-Based Behavior (ACTV), als alternatief voor Duluth. ACTV wordt momenteel over de hele staat gebruikt binnen het Department of Corrections (DOC) in Iowa. ACTV is een groepsinterventie waarbij naast technieken uit de cognitieve gedragstherapie ook gebruik wordt gemaakt van acceptatie- en mindfulnesstechnieken. De huidige studie zal een gerandomiseerde controleproef gebruiken om Duluth en ACTV te vergelijken, om de relatieve impact van de interventies op het verminderen van IPV-gedrag (fysieke agressie, psychologische agressie, stalking, intimidatie, enz.) te beoordelen. Gegevens over deze uitkomsten zullen worden verzameld via officiële strafrechtelijke rapporten (d.w.z. strafrechtelijke aanklachten) en rapporten van slachtoffers. Andere processen en uitkomsten die van belang zijn (houding ten opzichte van vrouwen, emotieregulatie, opvoedingsgedrag, enz.) zullen worden verzameld van overtreders.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
799

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50314
        • 5th Judicial District Department of Corrections

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engels sprekende
  • Eerste dader van huiselijk geweld
  • Huiselijk geweld moet gericht zijn tegen een intieme partner
  • Moet onder toezicht / proeftijd zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Deelname aan eerdere op ACT gebaseerde of Duluth Model-programmering

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: ACTV
Verandering bereiken door op waarden gebaseerd gedrag (ACTV) - uitgesproken als "ACTIVE" - is een nieuw Batterers Intervention Program (BIP) voor daders van huiselijk geweld. ACTV is ontwikkeld als een samenwerking tussen onderzoekers, praktijkmensen en het strafrechtsysteem in de staat Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Het is gebaseerd op Acceptance and Commitment Therapy (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999), een evidence-based cognitieve gedragstherapie. ACTV is op twee manieren een innovatieve GIP; ten eerste past ACTV het ACT-model toe op de behandeling van huiselijk geweld, en ten tweede is ACTV specifiek ontworpen voor gebruik in de correctionele setting als onderdeel van strafrechtelijke programmering.
Gedragsmatig: ACTV
Verandering bereiken door op waarden gebaseerd gedrag (ACTV) - uitgesproken als "ACTIVE" - is een nieuw interventieprogramma voor plegers van huiselijk geweld. ACTV is ontwikkeld als een samenwerking tussen onderzoekers, praktijkmensen en het strafrechtsysteem in de staat Iowa (Zarling, Lawrence, Oregno, 2017). Het is gebaseerd op Acceptance and Commitment Therapy (ACT; Hayes, Strosahl, & Wilson, 1999), een evidence-based cognitieve gedragstherapie. ACTV is op twee manieren innovatief; ten eerste past ACTV het ACT-model toe op de behandeling van huiselijk geweld, en ten tweede is ACTV specifiek ontworpen voor gebruik in de correctionele setting als onderdeel van strafrechtelijke programmering.
Actieve vergelijker: Het Duluth-model
De Geweldloosheidsklassen van het Duluth-model voor mannen is de meest gebruikte BIP. Het Duluth-model is gebaseerd op het uitgangspunt dat huiselijk geweld plaatsvindt wanneer mannen denken dat ze het recht hebben op gezag over vrouwen die hun intieme partners zijn. De Geweldloosheidsklassen voor mannen van het Duluth-model (afgekort het Duluth-model) helpen mannen te stoppen met mishandeling en de gevolgen van het geweld voor zichzelf, hun partner en hun kinderen te onderzoeken.
Gedragsmatig: Het Duluth-model
Het Duluth-model is gebaseerd op het uitgangspunt dat huiselijk geweld plaatsvindt wanneer mannen denken dat ze het recht hebben op gezag over vrouwen die hun intieme partners zijn. De lessen geweldloosheid voor mannen van het Duluth-model helpen mannen te stoppen met mishandeling en de gevolgen van het geweld voor zichzelf, hun partner en hun kinderen te onderzoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Recidive van huiselijk geweld
Tijdsspanne: Tijdsperiode van één jaar na BIP
Aanklachten wegens huiselijk geweld (volgens strafrechtelijke gegevens)
Tijdsperiode van één jaar na BIP
Conflict Tactiek Schaal
Tijdsspanne: Begin en einde BIP, dan een jaar later
Psychische (subschaal min-max= 0-48), fysieke (subschaal min-max= 0-72) en seksuele (subschaal min-max= 0-42) agressie (volgens slachtofferrapporten); hogere waarden = grotere frequentie van agressieve handelingen
Begin en einde BIP, dan een jaar later

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acceptatie en Actie Vragenlijst-II (AAQ-II)
Tijdsspanne: Begin en einde BIP
Experiëntiële vermijding (zelfrapportage per dader); min-max = 7-49; hogere scores = grotere experiëntiële vermijding
Begin en einde BIP
Normen voor mannelijke rollen Inventarisatie herzien
Tijdsspanne: Begin en einde BIP
Seksistische overtuigingen en attitudes; min-max = 21-147; hogere scores = meer overeenstemming met traditionele genderrollen en seksistische overtuigingen
Begin en einde BIP

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Iowa State University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Amie Zarling, Ph.D., Iowa State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
29 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
25 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
1 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 december 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 18-007

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen