Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření trikuspidální prstencové systolické exkurze v transezofageální echokardiografii (TAPSE)

25. srpna 2018 aktualizováno: Anaesthesia, National University Hospital, Singapore

Měření systolické exkurze trikuspidální prstencové roviny v transezofageální echokardiografii pomocí dvou hlubokých transgastrických pohledů

Cílem této studie je změřit TAPSE u TEE pomocí dvou hlubokých transgastrických pohledů. Jedná se o prospektivní komparativní diagnostickou studii, kde bude během intraoperačního období studováno 21 pacientů s CABG, kteří jsou do studie zařazeni. Volba celkové anestezie, hemodynamického managementu bude na uvážení anesteziologa odpovědného za pacienta. Monitorovací technika je standardní jako u každé kardiochirurgické operace s kardiopulmonálním bypassem. Po navození anestezie zavede PI nebo spoluřešitel TEE sondu a pořídí se požadované standardní pohledy TEE a hluboký TG pohled na pravé srdce při nulovém stupni a hluboký TG pohled na 100-150 stupňů. měřeno v obou pohledech pomocí Mmode.

Měření bude provedeno následovně: Po získání hlubokých TG pohledů je kurzor režimu M zarovnán s podélným pohybem laterálního trikuspidálního prstence. Jakmile Mmode zachytí dobrý signál, zvolí se 3 cykly a změří se pomocí posuvného měřítka a provede se průměrná hodnota. TAPSE bude sloužit k hodnocení funkce pravého srdce v průběhu operace, aby bylo možné identifikovat pacienty se zhoršenou funkcí pravého srdce a včas zahájit léčbu. Mezi potenciální výhody patří jednoduchost a reprodukovatelnost techniky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Selhání pravé komory (RVF) je důležitou příčinou pooperační morbidity a mortality po kardiochirurgických výkonech. Těžká refrakterní RVF vyžadující prodlouženou inotropní podporu nebo zařízení na podporu RV se vyskytuje přibližně u 0,1 % pacientů po kardiotomii au 20–30 % pacientů po selhání levé komory. Míra přežití u těchto pacientů může být až 25 až 30 %. Včasná diagnostika a rychlé zahájení léčby může zlepšit přežití. V intraoperačním prostředí se TEE stává hlavním pilířem hodnocení funkce pravé komory. V současnosti však není systematické a objektivní hodnocení RV není jednotně prováděno. To je částečně způsobeno enormní pozorností věnovanou hodnocení levé komory a echo výzvám při zobrazování pravého srdce během intraoperačního období.

V roce 2010 ASE vydala pokyny pro Pravé srdce. Doporučuje změnu frakční oblasti, trikuspidální prstencovou rovinnou systolickou exkurzi (TAPSE) a maximální systolickou rychlost tkáně trikuspidálního prstence jako jednoduchá reprodukovatelná měření, která lze provést u všech pacientů. Pokyny jsou založeny na měřeních transtorakální echokardiografie. Transesofageální echokardiografie, která se používá při kardiochirurgii, představuje jedinečné výzvy při hodnocení pravého srdce. Pravá komora leží ve vzdáleném poli, kde rozlišení není dobré a je zhoršeno rozsáhlými apikálními trabekulacemi; tyto faktory ztěžují sledování endokardiálních hranic. Kromě toho není možné tkáňové dopplerovské a M mód zarovnání trikuspidálního anulu ve středním jícnovém zobrazení. Nedávno byl Denaultem et al navržen hluboký transgastrický pohled více než 120-150 stupňů, který by poskytl zarovnání pro tkáň a pulzní vlnovou Dopplerovu metodu, ale TAPSE pomocí tohoto pohledu nebyla studována. Vyšetřovatelé našli nový pohled na hluboké trans žaludeční pravé srdce při nulových stupních, který poskytuje dobré zarovnání pro Dopplerův a M režim, ze kterého lze snadno měřit TAPSE, maximální systolickou rychlost tkáně trikuspidálního anulu a index výkonu pravé komory. Domníváme se, že tento jediný pohled, který lze snadno získat u většiny pacientů, dokáže komplexně posoudit systolickou a diastolickou funkci pravého srdce v průběhu operace.

Výzkumníci navrhují, že TAPSE může být přesně měřena pomocí M módu v hlubokém transgastrickém pohledu na pravé srdce při nulových stupních, protože poskytuje dokonalé vyrovnání s podélnou exkurzí laterálního trikuspidálního prstence. Vzhledem k tomu, že snímková frekvence režimu M je velmi vysoká, lze vzdálenost měřit přesněji než jakoukoli jinou technikou.

Cílem této studie je porovnat měření TAPSE pomocí Mmode ve dvou hlubokých transgastrických pohledech: Deep TG pohled při 120-150 stupních

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

26

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Singapore, Singapur, 119074
        • National University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie jsou zahrnuti pacienti plánovaní na bypass koronární tepny v Národní fakultní nemocnici

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ejekční frakce větší než 40 % Žádné jiné postižení chlopní kromě mírné mitrální regurgitace

Kritéria vyloučení:

  • Hemodynamicky nestabilní pacienti
  • Intubovaní a sedativní pacienti
  • Pohotoví pacienti z kath laboratoře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nová metoda pro hodnocení funkce pravého srdce
Časové okno: Během systoly intraoperačně
Měření TAPSE pomocí M režimu v hlubokém transgastrickém pohledu na pravé srdce při nule stupňů
Během systoly intraoperačně

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lalitha Manickam, NUH

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. srpna 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

23. března 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

14. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. srpna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

28. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2014/00576

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dysfunkce pravého srdce

Prohledejte podobné pokusy