Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podpora pracovní síly v oblasti duševního zdraví

9. dubna 2024 aktualizováno: Louis D. Brown, The University of Texas Health Science Center, Houston

Sítě místní organizační podpory a rozvoje pro pracovníky v systému veřejného duševního zdraví s životními zkušenostmi

Asociace pro emoční zdraví zapojí poskytovatele oddělení duševního zdraví okresu Los Angeles, kteří zaměstnávají peer pracovníky v rámci školení a intervencí technické pomoci, jejichž cílem je podpořit, zvýšit a udržet efektivní peer pracovní sílu. Tato intervence se skládá z Co-Learning Collaborative, několika školení a vytvoření realizačních týmů. Peer pracovníci budou také povzbuzováni k účasti na Recovery International, zavedené síti svépomocných podpůrných skupin pro duševní zdraví. Dr. Louis Brown povede hodnocení účinnosti intervence. Tato studie bude informovat o využití peer pracovníků jako součásti pracovní síly v oblasti duševního zdraví.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hodnocení intervence s peer pracovní silou bude prováděno prostřednictvím administrace internetových průzkumů mezi peer pracovníky a peer supervizory na začátku a následné kontrole (10 měsíců po výchozím stavu). Tyto dva průzkumy budou prováděny mezi peer pracovníky a peer supervizory na pracovištích zařazených do studie. Průzkum bude doprovázet dopis s podrobnými informacemi o rizicích účasti. Jednotlivci, kteří nedokončí webový průzkum, budou pozváni k telefonickému rozhovoru se stejnými otázkami. Místa (kde se nachází jeden nebo více peer supervizorů a peer pracovníků) budou náhodně rozdělena do intervenční skupiny nebo do standardní kontrolní skupiny. Intervenční skupina se zapojí do společného učení, na několika školeních a na vytvoření realizačních týmů. Peer pracovníci z intervenční skupiny budou také povzbuzováni k účasti na Recovery International, zavedené síti svépomocných podpůrných skupin pro duševní zdraví. Bude provedena analýza průzkumů shromážděných od obou studijních skupin za účelem posouzení účinnosti intervence a poskytnutí závěrečné zprávy společnosti Emotional Health Association.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
366

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Culver City, California, Spojené státy, 90230
        • SHARE! Self-Help and Recovery Exchance

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • K účasti na studii budou pozvány všechny stránky poskytující služby v rámci losangeleského ministerstva duševního zdraví. Stránky, které nejsou přidruženy k losangeleskému ministerstvu duševního zdraví, se budou moci zapsat do studie, pokud projeví zájem, ale nebudou aktivně přijímány.
  • Účastníci musí být peer pracovníky nebo supervizory peer pracovníků v místě účastnícím se studie.

Kritéria vyloučení:

  • Peers, kteří nedostávají mzdu, a dobrovolně méně než 15 hodin týdně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Podpora duševního zdraví vrstevníků
Místa přiřazená k této skupině se zapojí do společného učení, několika školení a vytvoření implementačních týmů – to vše je součástí intervence a je navrženo tak, aby podporovalo jejich kolegy.
Behaviorální: Podpora duševního zdraví vrstevníků

Supervizoři a peer pracovníci se budou účastnit školení zaměřených na efektivní peer služby, efektivní peer supervizi na základě traumatu a odpovědnosti peer pracovníků v supervizním vztahu. Měsíční setkání supervizorů peer pracovníků podpoří snahy o změnu webu. Weby vytvoří implementační tým, který bude pracovat na jejich webu a implementovat obdržená školení.

Peer Workers se zaregistrují do programu peer mentoringu, kde slouží jako peer mentoři, kteří se shodují s kolegy peer mentory. Recovery International a losangeleské ministerstvo duševního zdraví povzbudí kolegy, aby se účastnili setkání Recovery International. Asociace pro emoční zdraví odkáže peer pracovníky a jejich supervizory v intervenční skupině na svépomocné podpůrné skupiny, které snižují stres a zvyšují odolnost.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Místa přiřazená k této skupině budou pokračovat v praxi jako obvykle a nebudou dostávat žádné další školení kolegů nebo technickou pomoc.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Organizační klima podporující vrstevníky
Časové okno: 10 měsíců

Organizační klima podporující vrstevníky bude hodnoceno souborem 6 otázek na podobné škále, které se dotazují na účastníka ohledně administrativního vedení jeho organizace a podpory, kterou poskytují.

1= Silně nesouhlasím (s kladným prohlášením o organizaci) 7= Silně nesouhlasím (s kladným prohlášením o organizaci)
10 měsíců
Stigma duševního zdraví
Časové okno: 10 měsíců

Tento výsledek bude hodnocen tak, že se peer supervizorovi položí soubor 15 otázek na podobné škále o jejich pocitech vůči jedincům s duševním onemocněním.

1= rozhodně nesouhlasím 5= rozhodně souhlasím
10 měsíců
Peer Worker Recovery
Časové okno: 10 měsíců

Tento výsledek bude posouzen pomocí sady 24 otázek Likertovy škály, které se účastníků ptají, jak se cítí o sobě a svém životě.

1= silně nesouhlasím (s kladným prohlášením o sobě) 5= zcela souhlasím (s kladným prohlášením o sobě)
10 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Orientace na zotavení služeb
Časové okno: 10 měsíců

Tento výsledek bude měřen pomocí 4 otázek, které požadují od kolegů, aby ohodnotili míru jejich souhlasu s prohlášeními o tom, jak jejich organizace zachází s uživateli služeb (nebo klienty).

1= rozhodně nesouhlasím (s kladným prohlášením o službách) 7= zcela souhlasím (s kladným prohlášením o službách)
10 měsíců
Postoje nadřízeného kolegiální podpory
Časové okno: 10 měsíců

Tento výsledek bude hodnocen tak, že se peer supervizorovi položí soubor tří otázek na podobné škále o důležitosti peer podpory pro služby duševního zdraví.

1=Vůbec nedůležité 10=Mimořádně důležité
10 měsíců
Spokojenost s prací nadřízeného
Časové okno: 10 měsíců
Tento výsledek bude měřen pomocí jedné otázky na Likertově škále, která se ptá, jak jsou supervizoři spokojeni se svou prací – od 1 (velmi nespokojeni) do 5 (velmi spokojeni).
10 měsíců
Kvalita dohledu (podle hodnocení vrstevníků)
Časové okno: 10 měsíců

Tento výsledek bude posouzen pomocí sady 7 otázek Likertovy škály, které se ptají na zkušenosti peer pracovníka s jeho nadřízeným.

1= rozhodně nesouhlasím (s kladným prohlášením o nadřízeném) 7= zcela souhlasím (s kladným prohlášením o nadřízeném)
10 měsíců
Peer worker čas strávený aktivitami kolegiální podpory
Časové okno: 10 měsíců
Tento výsledek bude měřen tak, že požádáme peer pracovníky, aby ohodnotili, kolik času stráví na 9 různých podpůrných činnostech v typickém týdnu – od „Žádné“ po „40 hodin plus“.
10 měsíců
Zkušenosti s diskriminací mezi vrstevníky
Časové okno: 10 měsíců

To bude měřeno pomocí sady 5 otázek na Likertově škále, která se dotazuje peer pracovníka na jeho zkušenost s diskriminací kvůli jeho duševnímu zdraví.

1= Rozhodně nesouhlasím (s prohlášením o negativní zkušenosti) 5= Rozhodně souhlasím (s prohlášením o negativní zkušenosti)
10 měsíců
Vztah nadřízený/peer pracovník (podle hodnocení nadřízeného)
Časové okno: 10 měsíců

Tento výsledek bude měřen sadou 12 otázek Likertovy škály z Měření vztahu mezi dohledem vyvinutého Pearcem et al. 2012.

1= rozhodně nesouhlasím (s kladným výrokem o kolegiálním pracovníkovi) 5= zcela souhlasím (s kladným výrokem o kolegiálním pracovníkovi)
10 měsíců
Příspěvky vrstevníků (podle hodnocení vedoucího)
Časové okno: 10 měsíců

Tento výsledek bude měřen sadou 12 otázek Likertovy škály.

1= rozhodně nesouhlasím 7= rozhodně souhlasím
10 měsíců
Spokojenost s prací kolegů
Časové okno: 10 měsíců
Tento výsledek bude měřen pomocí jedné otázky na Likertově škále, která se ptá, jak jsou peer pracovníci spokojeni se svou prací – od 1 („velmi nespokojeni“) do 5 („velmi spokojeni“).
10 měsíců
Pracovní neschopnost a dny invalidity
Časové okno: 10 měsíců

Tento výsledek bude měřen pomocí následující otázky z nástroje Stapelfeldt et al 2012:

"Kolik dní pracovní neschopnosti nebo invalidity měl _____ za posledních 6 měsíců?"
10 měsíců
Vyhoření související s prací vrstevníků
Časové okno: 10 měsíců

To posoudí pomocí sady 7 otázek Likertovy škály, které se ptají peer pracovníka na frekvenci určitých zkušeností v jejich práci.

1= Vždy 5= Nikdy/Téměř nikdy
10 měsíců
Problémy duševního zdraví vrstevníků
Časové okno: 10 měsíců

Tento výsledek bude posouzen pomocí sady 27 otázek na Likertově škále, které se účastníka zeptají, jak často za posledních 30 dní zažili pocity tísně.

1= Ne všechny (týkající se záporného výroku) 5= Velmi (týkajícího se záporného výroku)
10 měsíců
Sociální podpora vrstevníků
Časové okno: 10 měsíců

Tento výsledek bude hodnocen tak, že peer pracovníci zodpoví některé otázky o lidech v jejich prostředí, kteří jim poskytují pomoc nebo podporu.

1= Velmi spokojen (s podporou konkrétní osoby) 6= Velmi nespokojen (s podporou konkrétní osoby)
10 měsíců
Stres mezi vrstevníky
Časové okno: 10 měsíců

Tento výsledek bude měřen sadou 6 otázek Likertovy škály, které požádají kolegu, aby ohodnotil frekvenci, se kterou měl stresující zkušenosti v posledních 30 dnech.

1= Nikdy (týkající se záporného výroku) 5= Velmi často (týkajícího se záporného výroku)
10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Emotional Health Association
California Office of Statewide Health Planning and Development

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Louis D Brown, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
7. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
7. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HSC-SPH-18-0357

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Duševní zdraví

Klinické studie na Podpora duševního zdraví vrstevníků

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení