Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Støtte til den psykiske arbejdsstyrke

9. april 2024 opdateret af: Louis D. Brown, The University of Texas Health Science Center, Houston

Lokale organisatoriske støtte- og udviklingsnetværk for arbejdsstyrke i det offentlige mentale sundhedssystem med levet erfaring

Emotional Health Association vil engagere Los Angeles County Department of Mental Health-udbydere, der beskæftiger peer-medarbejdere i en trænings- og teknisk assistanceintervention designet til at støtte, øge og fastholde en effektiv peer-arbejdsstyrke. Denne intervention består af et Co-Learning-samarbejde, flere træningssessioner og oprettelse af implementeringsteams. Peer-arbejdere vil også blive opfordret til at deltage i Recovery International, et etableret netværk af selvhjælpsstøttegrupper for mental sundhed. Dr. Louis Brown vil lede en evaluering af interventionens effektivitet. Denne undersøgelse vil informere om brugen af ​​peer-arbejdere som en del af den mentale sundhedsarbejdsstyrke.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Evaluering af interventionen med peer-arbejdsstyrken vil blive udført gennem administration af webbaserede undersøgelser af peer-arbejdere og peer-supervisorer ved baseline og opfølgning (10 måneder efter baseline). Disse to undersøgelser vil blive administreret til peer-medarbejdere og peer-supervisorer på steder, der er tilmeldt undersøgelsen. Et informationsbrev, der beskriver risiciene ved deltagelse, vil ledsage undersøgelsen. Personer, der ikke gennemfører den webbaserede undersøgelse, vil blive inviteret til at gennemføre et telefoninterview med de samme spørgsmål. Steder (hvor en eller flere peer-vejledere og peer-medarbejdere er placeret) vil blive randomiseret til enten interventionsgruppen eller standardpraksiskontrolgruppen. Interventionsgruppen vil engagere sig i Co-Learning Collaborative, flere træningssessioner og oprettelse af implementeringsteams. Peer-medarbejdere fra interventionsgruppen vil også blive opfordret til at deltage i Recovery International, et etableret netværk af selvhjælpsstøttegrupper for mental sundhed. Analyse af undersøgelserne indsamlet fra begge undersøgelsesgrupper vil blive udført for at vurdere effektiviteten af ​​interventionen og give Emotional Health Association en endelig rapport.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
366

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Culver City, California, Forenede Stater, 90230
        • SHARE! Self-Help and Recovery Exchance

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle serviceydelser inden for Los Angeles Department of Mental Health vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen. Websteder, der ikke er tilknyttet Los Angeles Department of Mental Health, vil få lov til at tilmelde sig undersøgelsen, hvis de udtrykker interesse, men vil ikke blive aktivt rekrutteret.
  • Deltagerne skal være peer-medarbejder eller supervisor for peer-arbejdere på et sted, der deltager i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Peers, der ikke modtager løn og melder sig frivilligt i mindre end 15 timer om ugen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Mental Health Peer Workforce Support
Websteder, der er tildelt denne gruppe, vil deltage i Co-Learning Collaborative, adskillige træninger og oprettelse af implementeringsteams – alt sammen en del af interventionen og designet til at støtte deres peer-arbejdsstyrke.
Adfærdsmæssigt: Mental Health Peer Workforce Support

Supervisorer og peer-medarbejdere vil deltage i træninger, der dækker effektive peer-tjenester, traume-informeret effektiv peer-supervision og ansvar for peer-arbejdere i et superviserende forhold. Et månedligt møde for Supervisors of Peer Workers vil støtte bestræbelserne på at ændre stedet. Websteder vil oprette et implementeringsteam til at arbejde på deres websted for at implementere den modtagne træning.

Peer Workers vil tilmelde sig et peer mentorprogram, hvor de fungerer som peer mentorer matchet med andre peer mentorer. Recovery International og Los Angeles Department of Mental Health vil tilskynde peer-medarbejdere til at deltage i Recovery International-møder. Emotional Health Association vil henvise Peer Workers og deres vejledere i interventionsgruppen til selvhjælpsstøttegrupper, der reducerer stress og øger modstandskraften.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Websteder, der er tildelt denne gruppe, vil fortsætte med at øve sig som sædvanligt og ikke modtage yderligere peer worker-træning eller teknisk assistance.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peer-støttende organisationsklima
Tidsramme: 10 måneder

Peer-støttende organisationsklima vil blive vurderet af et sæt af 6 likert-skala spørgsmål, der spørger om deltageren om hans/hendes organisations administrative ledelse og den støtte, de yder.

1= Meget uenig (med positiv udtalelse om organisation) 7= Meget uenig (med positiv udtalelse om organisation)
10 måneder
Mental Health Stigma
Tidsramme: 10 måneder

Dette resultat vil blive vurderet ved at stille peer-vejlederen et sæt af 15 likert-skala spørgsmål om deres følelser over for personer med psykiske problemer.

1= Meget uenig 5= Meget enig
10 måneder
Peer Worker Recovery
Tidsramme: 10 måneder

Dette resultat vil blive vurderet af et sæt på 24 likert-skalaspørgsmål, der spørger deltagerne, hvordan de har det med sig selv og deres liv.

1= Meget uenig (med positivt udsagn om dig selv) 5= Meget enig (med positivt udsagn om dig selv)
10 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gendannelsesorientering af tjenester
Tidsramme: 10 måneder

Dette resultat vil blive målt med 4 spørgsmål, der beder peer-medarbejderne om at vurdere deres enighed med udsagn om deres organisations behandling af servicebrugere (eller klienter)

1= Meget uenig (med positiv udtalelse om tjenester) 7= Meget enig (med positiv udtalelse om tjenester)
10 måneder
Supervisors peer support holdninger
Tidsramme: 10 måneder

Dette resultat vil blive vurderet ved at stille peer-vejlederen et sæt af tre likert-skala-spørgsmål om vigtigheden af ​​peer-støtte for mentale sundhedstjenester.

1=Ikke vigtigt overhovedet 10 =Ekstremt vigtigt
10 måneder
Vejlederens arbejdsglæde
Tidsramme: 10 måneder
Dette resultat vil blive målt ved hjælp af et likert-skala spørgsmål, der spørger, hvor tilfredse supervisorerne er med deres job - fra 1 (meget utilfreds) til 5 (meget tilfreds).
10 måneder
Supervisionskvalitet (som vurderet af peer-medarbejdere)
Tidsramme: 10 måneder

Dette resultat vil blive vurderet med et sæt af 7 likert-spørgsmål, der spørger om peer-arbejderens oplevelse med deres vejleder.

1= Meget uenig (med positiv udtalelse om vejleder) 7= Meget enig (med positiv udtalelse om vejleder)
10 måneder
Peer worker tid brugt på peer support aktiviteter
Tidsramme: 10 måneder
Dette resultat vil blive målt ved at bede peer-medarbejderne om at vurdere, hvor meget tid de bruger på 9 forskellige støtteaktiviteter på en typisk uge - fra "Ingen" til "40 timer plus".
10 måneder
Erfaring med diskrimination af jævnaldrende medarbejdere
Tidsramme: 10 måneder

Dette vil blive målt med et sæt af 5 likert-spørgsmål, der spørger peer-arbejderen om deres oplevelse med diskrimination på grund af deres mentale sundhed.

1= Meget uenig (med udsagn om negativ oplevelse) 5= Meget enig (med udsagn om negativ oplevelse)
10 måneder
Supervisor/peer worker-forhold (som vurderet af supervisor)
Tidsramme: 10 måneder

Dette resultat vil blive målt ved et sæt af 12 likert-skalaspørgsmål fra Supervisory Relationship Measure udviklet af Pearce et al. 2012.

1= Helt uenig (med positiv udtalelse om peer worker) 5= Meget enig (med positiv udtalelse om peer worker)
10 måneder
Peer-arbejderbidrag (som vurderet af supervisor)
Tidsramme: 10 måneder

Dette resultat vil blive målt ved et sæt af 12 likert-skalaspørgsmål.

1= Meget uenig 7= Meget enig
10 måneder
Peer worker jobtilfredshed
Tidsramme: 10 måneder
Dette resultat vil blive målt ved hjælp af et likert-skala spørgsmål, der spørger, hvor tilfredse peer-medarbejderne er med deres job - fra 1 ("meget utilfreds") til 5 ("meget tilfreds").
10 måneder
Peer worker sygefravær og handicap dage
Tidsramme: 10 måneder

Dette resultat vil blive målt med følgende spørgsmål fra Stapelfeldt et al 2012-instrumentet:

"Hvor mange sygefravær eller handicapdage har _____ haft inden for de sidste 6 måneder?"
10 måneder
Peer-arbejder arbejdsrelateret udbrændthed
Tidsramme: 10 måneder

Dette vil vurdere med et sæt af 7 likert-skalaspørgsmål, der spørger peer-arbejderen om hyppigheden af ​​visse oplevelser på deres job.

1= Altid 5= Aldrig/Næsten aldrig
10 måneder
Peer worker psykiske problemer
Tidsramme: 10 måneder

Dette resultat vil blive vurderet af et sæt af 27 likert-skala spørgsmål, der spørger deltageren, hvor ofte de har oplevet en følelse af nød i de sidste 30 dage.

1= Ikke alle (vedrører negativt udsagn) 5= Ekstremt (vedrører negativt udsagn)
10 måneder
Peer worker social støtte
Tidsramme: 10 måneder

Dette resultat vil blive vurderet ved at få peer-medarbejderne til at svare på nogle spørgsmål om de mennesker i deres miljø, der giver dem hjælp eller støtte.

1= Meget tilfreds (med specifik persons støtte) 6= Meget utilfreds (med specifik persons støtte)
10 måneder
Peer worker stress
Tidsramme: 10 måneder

Dette resultat vil blive målt ved et sæt af 6 likert-skala-spørgsmål, der beder peer-arbejderen om at vurdere hyppigheden af, at de har haft stressende oplevelser i de sidste 30 dage.

1= Aldrig (vedrører negativt udsagn) 5= Meget ofte (vedrører negativt udsagn)
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Emotional Health Association
California Office of Statewide Health Planning and Development

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Louis D Brown, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
7. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HSC-SPH-18-0357

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mentalt helbred

Kliniske forsøg med Mental Health Peer Workforce Support

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger