Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sostenere il personale della salute mentale

9 aprile 2024 aggiornato da: Louis D. Brown, The University of Texas Health Science Center, Houston

Supporto organizzativo locale e reti di sviluppo per la forza lavoro del sistema di salute mentale pubblica con esperienza vissuta

L'Associazione per la salute emotiva coinvolgerà i fornitori del Dipartimento di salute mentale della contea di Los Angeles che impiegano lavoratori tra pari in un intervento di formazione e assistenza tecnica progettato per supportare, aumentare e mantenere una forza lavoro tra pari efficace. Questo intervento consiste in una Collaborazione di Co-Learning, diverse sessioni di formazione e la creazione di Team di Implementazione. I peer worker saranno inoltre incoraggiati a partecipare a Recovery International, una rete consolidata di gruppi di auto-aiuto per la salute mentale. Il Dr. Louis Brown condurrà una valutazione dell'efficacia dell'intervento. Questo studio informerà l'uso di lavoratori tra pari come componente della forza lavoro della salute mentale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La valutazione dell'intervento con la forza lavoro tra pari sarà condotta attraverso la somministrazione di sondaggi basati sul web di lavoratori tra pari e supervisori tra pari al basale e al follow-up (10 mesi dopo il basale). Questi due sondaggi saranno somministrati ai colleghi e ai supervisori tra pari presso i siti iscritti allo studio. Una lettera informativa che dettaglia i rischi della partecipazione accompagnerà il sondaggio. Le persone che non completano il sondaggio via web saranno invitate a completare un'intervista telefonica con le stesse domande. I siti (dove si trovano uno o più supervisori tra pari e lavoratori tra pari) saranno randomizzati al gruppo di intervento o al gruppo di controllo della pratica standard. Il gruppo di intervento si impegnerà in co-learning collaborativo, diverse sessioni di formazione e la creazione di team di implementazione. I colleghi del gruppo di intervento saranno anche incoraggiati a partecipare a Recovery International, una rete consolidata di gruppi di auto-aiuto per la salute mentale. L'analisi dei sondaggi raccolti da entrambi i gruppi di studio sarà condotta per valutare l'efficacia dell'intervento e fornire all'Associazione Salute Emotiva un rapporto finale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
366

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Culver City, California, Stati Uniti, 90230
        • SHARE! Self-Help and Recovery Exchance

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i siti che forniscono servizi all'interno del Dipartimento di salute mentale di Los Angeles saranno invitati a partecipare allo studio. I siti non affiliati al Dipartimento di salute mentale di Los Angeles potranno iscriversi allo studio se esprimono interesse, ma non saranno reclutati attivamente.
  • I partecipanti devono essere un lavoratore alla pari o un supervisore di lavoratori alla pari presso un sito che partecipa allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Coetanei che non ricevono una paga e fanno volontariato per meno di 15 ore settimanali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Supporto alla forza lavoro tra pari per la salute mentale
Le sedi assegnate a questo gruppo si impegneranno nel co-learning collaborativo, in diversi corsi di formazione e nella creazione di team di implementazione, tutti parte dell'intervento e progettati per supportare la forza lavoro tra pari.
Comportamentale: Supporto alla forza lavoro tra pari per la salute mentale

I supervisori e gli operatori tra pari parteciperanno a corsi di formazione riguardanti servizi tra pari efficaci, un'efficace supervisione tra pari informata sul trauma e le responsabilità dei lavoratori tra pari in una relazione di supervisione. Una riunione mensile dei Supervisori dei Peer Workers sosterrà gli sforzi di cambiamento del sito. I siti creeranno un team di implementazione che lavorerà all'interno del proprio sito per implementare la formazione ricevuta.

I Peer Worker si iscriveranno a un programma di tutoraggio tra pari, in cui fungeranno da mentori tra pari abbinati ad altri mentori tra pari. Recovery International e il Dipartimento di salute mentale di Los Angeles incoraggeranno i colleghi a partecipare alle riunioni di Recovery International. Emotional Health Association indirizzerà i Peer Worker e i loro supervisori nel gruppo di intervento a gruppi di supporto di auto-aiuto che riducono lo stress e aumentano la resilienza.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I siti assegnati a questo gruppo continueranno a lavorare come di consueto e non riceveranno alcuna ulteriore formazione o assistenza tecnica da parte dei colleghi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clima organizzativo di supporto tra pari
Lasso di tempo: 10 mesi

Il clima organizzativo di supporto tra pari sarà valutato da una serie di 6 domande su scala likert che chiedono al partecipante informazioni sulla leadership amministrativa della sua organizzazione e sul supporto che fornisce.

1= Fortemente in disaccordo (con affermazione positiva sull'organizzazione) 7= Fortemente in disaccordo (con affermazione positiva sull'organizzazione)
10 mesi
Stigma della salute mentale
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo risultato sarà valutato ponendo al peer supervisor una serie di 15 domande su scala likert sui loro sentimenti nei confronti delle persone con problemi di salute mentale.

1= Completamente in disaccordo 5= Completamente d'accordo
10 mesi
Recupero tra pari
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo risultato sarà valutato da una serie di 24 domande su scala likert che chiedono ai partecipanti come si sentono riguardo a se stessi e alle loro vite.

1= Fortemente in disaccordo (con affermazione positiva su di sé) 5= Fortemente d'accordo (con affermazione positiva su di sé)
10 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Orientamento al recupero dei servizi
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo risultato sarà misurato con 4 domande che chiedono ai colleghi di valutare il loro livello di accordo con le dichiarazioni sul trattamento della loro organizzazione degli utenti del servizio (o clienti)

1= Completamente in disaccordo (con affermazione positiva sui servizi) 7= Completamente d'accordo (con affermazione positiva sui servizi)
10 mesi
Atteggiamenti di sostegno tra pari del supervisore
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo risultato sarà valutato ponendo al peer supervisor una serie di tre domande su scala Likert sull'importanza del supporto tra pari per i servizi di salute mentale.

1=Per niente importante 10 =Estremamente importante
10 mesi
Soddisfazione lavorativa del supervisore
Lasso di tempo: 10 mesi
Questo risultato verrà misurato utilizzando una domanda su scala likert che chiede quanto sono soddisfatti i supervisori del loro lavoro, da 1 (molto insoddisfatto) a 5 (molto soddisfatto).
10 mesi
Qualità della supervisione (valutata dai colleghi)
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo risultato sarà valutato con una serie di 7 domande su scala likert che riguardano l'esperienza del peer worker con il proprio supervisore.

1= Completamente in disaccordo (con affermazione positiva sul supervisore) 7= Completamente d'accordo (con affermazione positiva sul supervisore)
10 mesi
Tempo di lavoro tra pari dedicato ad attività di supporto tra pari
Lasso di tempo: 10 mesi
Questo risultato verrà misurato chiedendo ai colleghi di valutare quanto tempo dedicano a 9 diverse attività di supporto in una settimana tipica, da "Nessuno" a "40 ore in più".
10 mesi
Esperienza di discriminazione tra pari
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo sarà misurato con una serie di 5 domande su scala likert che chiedono al peer worker la sua esperienza con la discriminazione dovuta alla sua salute mentale.

1= Completamente in disaccordo (con dichiarazione sull'esperienza negativa) 5= Completamente d'accordo (con dichiarazione sull'esperienza negativa)
10 mesi
Rapporto supervisore/lavoratore alla pari (come valutato dal supervisore)
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo risultato sarà misurato da una serie di 12 domande su scala Likert tratte dalla misura della relazione di supervisione sviluppata da Pearce et al. 2012.

1= Completamente in disaccordo (con affermazione positiva sul peer worker) 5= Completamente d'accordo (con affermazione positiva sul peer worker)
10 mesi
Contributi del lavoratore alla pari (come valutato dal supervisore)
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo risultato sarà misurato da una serie di 12 domande su scala Likert.

1= Completamente in disaccordo 7= Completamente d'accordo
10 mesi
Soddisfazione lavorativa tra colleghi
Lasso di tempo: 10 mesi
Questo risultato verrà misurato utilizzando una domanda su scala likert che chiede quanto sono soddisfatti i lavoratori tra pari del loro lavoro, da 1 ("molto insoddisfatto") a 5 ("molto soddisfatto").
10 mesi
Giorni di congedo per malattia e invalidità del lavoratore alla pari
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo risultato sarà misurato con la seguente domanda dallo strumento Stapelfeldt et al 2012:

"Quanti giorni di congedo per malattia o disabilità ha avuto _____ negli ultimi 6 mesi?"
10 mesi
Burnout correlato al lavoro del lavoratore alla pari
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo valuterà con una serie di 7 domande su scala likert che chiedono al peer worker la frequenza di determinate esperienze nel proprio lavoro.

1= Sempre 5= Mai/Quasi mai
10 mesi
Problemi di salute mentale del lavoratore alla pari
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo risultato sarà valutato da una serie di 27 domande su scala likert che chiedono al partecipante con quale frequenza ha provato sentimenti di angoscia negli ultimi 30 giorni.

1= Non tutto (relativo ad affermazione negativa) 5= Estremamente (relativo ad affermazione negativa)
10 mesi
Supporto sociale tra pari
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo risultato sarà valutato chiedendo ai colleghi di rispondere ad alcune domande sulle persone nel loro ambiente che forniscono loro aiuto o supporto.

1= Molto soddisfatto (con il supporto di una persona specifica) 6= Molto insoddisfatto (con il supporto di una persona specifica)
10 mesi
Stress da lavoratore alla pari
Lasso di tempo: 10 mesi

Questo risultato sarà misurato da una serie di 6 domande su scala likert che chiedono al peer worker di valutare la frequenza con cui ha avuto esperienze stressanti negli ultimi 30 giorni.

1= Mai (relativo ad affermazione negativa) 5= Molto spesso (relativo ad affermazione negativa)
10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Emotional Health Association
California Office of Statewide Health Planning and Development

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Louis D Brown, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
7 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 aprile 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HSC-SPH-18-0357

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Salute mentale

Prove cliniche su Supporto alla forza lavoro tra pari per la salute mentale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni