Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поддержка кадров психического здоровья

9 апреля 2024 г. обновлено: Louis D. Brown, The University of Texas Health Science Center, Houston

Местные сети организационной поддержки и развития для сотрудников государственной системы охраны психического здоровья с жизненным опытом

Ассоциация эмоционального здоровья будет привлекать поставщиков услуг Департамента психического здоровья округа Лос-Анджелес, которые нанимают равных, к обучению и технической помощи, предназначенным для поддержки, увеличения и удержания эффективной рабочей силы из числа равных. Это вмешательство состоит из совместного обучения, нескольких учебных занятий и создания групп внедрения. Равным работникам также будет предложено посещать Recovery International, устоявшуюся сеть групп самопомощи для поддержки психического здоровья. Доктор Луи Браун возглавит оценку эффективности вмешательства. Это исследование будет информировать об использовании равных работников в качестве компонента рабочей силы в области психического здоровья.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Оценка вмешательства с участием равных сотрудников будет проводиться путем проведения онлайн-опросов среди равных работников и равных руководителей на исходном уровне и в последующем (через 10 месяцев после исходного уровня). Эти два опроса будут проводиться среди равных работников и равных руководителей на объектах, участвующих в исследовании. К опросу будет приложено информационное письмо с подробным описанием рисков участия. Лицам, не прошедшим онлайн-опрос, будет предложено пройти телефонное интервью с теми же вопросами. Места (где находятся один или несколько равных руководителей и равных работников) будут случайным образом распределены либо по группе вмешательства, либо по контрольной группе стандартной практики. Группа вмешательства примет участие в совместном обучении, нескольких учебных занятиях и создании групп внедрения. Равным работникам из группы вмешательства также будет предложено посетить Recovery International, устоявшуюся сеть групп самопомощи для поддержки психического здоровья. Будет проведен анализ опросов, собранных в обеих исследовательских группах, для оценки эффективности вмешательства и предоставления Ассоциации эмоционального здоровья окончательного отчета.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
366

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Все сайты, предоставляющие услуги в Департаменте психического здоровья Лос-Анджелеса, будут приглашены для участия в исследовании. Сайтам, не связанным с Департаментом психического здоровья Лос-Анджелеса, будет разрешено участвовать в исследовании, если они проявят интерес, но не будут активно набираться.
  • Участники должны быть коллегами по работе или руководителем коллег на объекте, участвующем в исследовании.

Критерий исключения:

  • Сверстники, которые не получают зарплату и добровольно работают менее 15 часов в неделю.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Поддержка коллег по психическому здоровью
Предприятия, входящие в эту группу, будут участвовать в совместном обучении, нескольких тренингах и создании групп реализации — все это является частью вмешательства и предназначено для поддержки своих коллег.
Поведенческий: Поддержка коллег по психическому здоровью

Супервайзеры и равные работники будут участвовать в тренингах, посвященных эффективному взаимодействию с равными, эффективному коллегиальному надзору с учетом травм и обязанностям равных работников в отношениях супервизии. Ежемесячное собрание супервайзеров по работе с коллегами поддержит усилия по изменению места работы. Сайты создадут группу внедрения для работы на своем сайте для реализации полученного обучения.

Равные работники запишутся в программу наставничества, где они будут выступать в качестве равных наставников вместе с другими наставниками. Recovery International и Департамент психического здоровья Лос-Анджелеса будут поощрять коллег к посещению собраний Recovery International. Ассоциация Эмоционального Здоровья будет направлять Равных Работников и их Руководителей из группы вмешательства в группы поддержки самопомощи, которые снижают стресс и повышают устойчивость.
Без вмешательства: Контрольная группа
Объекты, отнесенные к этой группе, продолжат работать в обычном режиме и не получат никакого дополнительного обучения или технической помощи среди коллег.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поддерживающий организационный климат
Временное ограничение: 10 месяцев

Поддерживающий сверстники организационный климат будет оцениваться с помощью набора из 6 вопросов по шкале Лайкерта, в которых участникам задаются вопросы об административном руководстве его/ее организации и поддержке, которую они оказывают.

1= Категорически не согласен (с позитивным утверждением об организации) 7= Категорически не согласен (с позитивным утверждением об организации)
10 месяцев
Стигма психического здоровья
Временное ограничение: 10 месяцев

Этот результат будет оцениваться путем задания равному руководителю набора из 15 вопросов по шкале Лайкерта об их чувствах по отношению к людям с проблемами психического здоровья.

1= Категорически не согласен 5= Полностью согласен
10 месяцев
Восстановление коллегиального работника
Временное ограничение: 10 месяцев

Этот результат будет оцениваться с помощью набора из 24 вопросов по шкале Лайкерта, в которых участников спрашивают, что они думают о себе и своей жизни.

1 = Категорически не согласен (с положительным утверждением о себе) 5 = Полностью согласен (с положительным утверждением о себе)
10 месяцев

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восстановительная направленность услуг
Временное ограничение: 10 месяцев

Этот результат будет оцениваться с помощью 4 вопросов, в которых коллегам предлагается оценить уровень их согласия с утверждениями об отношении их организации к пользователям услуг (или клиентам).

1= Категорически не согласен (с положительным утверждением об услугах) 7= Полностью согласен (с положительным утверждением об услугах)
10 месяцев
Отношение супервайзера к поддержке сверстников
Временное ограничение: 10 месяцев

Этот результат будет оцениваться путем задания коллеге-руководителю набора из трех вопросов по шкале Лайкерта о важности взаимной поддержки для служб охраны психического здоровья.

1=совсем не важно 10=чрезвычайно важно
10 месяцев
Удовлетворенность работой супервайзера
Временное ограничение: 10 месяцев
Этот результат будет измеряться с помощью одного вопроса по шкале Лайкерта, который спрашивает, насколько руководители удовлетворены своей работой — от 1 (крайне неудовлетворен) до 5 (очень доволен).
10 месяцев
Качество надзора (по оценке коллег)
Временное ограничение: 10 месяцев

Этот результат будет оцениваться с помощью набора из 7 вопросов по шкале Лайкерта, которые спрашивают об опыте общения коллеги со своим руководителем.

1= Категорически не согласен (с положительным утверждением о руководителе) 7= Полностью согласен (с положительным утверждением о руководителе)
10 месяцев
Время коллегиального работника, затраченное на поддержку коллег
Временное ограничение: 10 месяцев
Этот результат будет измеряться путем обращения к равным работникам с просьбой оценить, сколько времени они тратят на 9 различных вспомогательных мероприятий в обычную неделю — от «Нет» до «40 часов плюс».
10 месяцев
Опыт дискриминации коллег по работе
Временное ограничение: 10 месяцев

Это будет измеряться с помощью набора из 5 вопросов по шкале Лайкерта, в которых коллеге задается вопрос об их опыте дискриминации из-за их психического здоровья.

1= Категорически не согласен (с утверждением об отрицательном опыте) 5= Полностью согласен (с утверждением об отрицательном опыте)
10 месяцев
Отношения между руководителем и коллегой (согласно оценке руководителя)
Временное ограничение: 10 месяцев

Этот результат будет оцениваться с помощью набора из 12 вопросов по шкале Лайкерта из шкалы надзорных отношений, разработанной Pearce et al. 2012.

1= Категорически не согласен (с положительным утверждением о коллеге) 5= Полностью согласен (с положительным утверждением о коллеге)
10 месяцев
Вклад коллеги (по оценке руководителя)
Временное ограничение: 10 месяцев

Этот результат будет измеряться набором из 12 вопросов по шкале Лайкерта.

1= Категорически не согласен 7= Полностью согласен
10 месяцев
Удовлетворенность работой коллеги
Временное ограничение: 10 месяцев
Этот результат будет измеряться с помощью одного вопроса по шкале Лайкерта, в котором спрашивается, насколько коллеги удовлетворены своей работой — от 1 («крайне неудовлетворен») до 5 («очень доволен»).
10 месяцев
Больничные и дни нетрудоспособности по совместительству
Временное ограничение: 10 месяцев

Этот результат будет оцениваться с помощью следующего вопроса из опросника Stapelfeldt et al 2012:

«Сколько дней отпуска по болезни или нетрудоспособности было у _____ за последние 6 месяцев?»
10 месяцев
Выгорание коллеги по работе, связанное с работой
Временное ограничение: 10 месяцев

Это будет оцениваться с помощью набора из 7 вопросов по шкале Лайкерта, которые спрашивают коллегу о частоте определенного опыта на его работе.

1= всегда 5= никогда/почти никогда
10 месяцев
Проблемы с психическим здоровьем коллеги
Временное ограничение: 10 месяцев

Этот результат будет оцениваться с помощью набора из 27 вопросов по шкале Лайкерта, в которых участников спрашивают, как часто они испытывали чувство бедствия за последние 30 дней.

1 = Не все (относится к отрицательному утверждению) 5 = Чрезвычайно (относится к отрицательному утверждению)
10 месяцев
Социальная поддержка коллег
Временное ограничение: 10 месяцев

Этот результат будет оцениваться, когда равные работники ответят на несколько вопросов о людях в их окружении, которые оказывают им помощь или поддержку.

1= Очень доволен (поддержкой конкретного человека) 6= Очень недоволен (поддержкой конкретного человека)
10 месяцев
Стресс коллеги
Временное ограничение: 10 месяцев

Этот результат будет измеряться с помощью набора из 6 вопросов по шкале Лайкерта, в которых коллеге предлагается оценить частоту, с которой он сталкивался со стрессом за последние 30 дней.

1= никогда (относится к отрицательному утверждению) 5= очень часто (относится к отрицательному утверждению)
10 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Emotional Health Association
California Office of Statewide Health Planning and Development

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Louis D Brown, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
23 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
7 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
7 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
12 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
16 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
17 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
10 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
9 апреля 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • HSC-SPH-18-0357

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Душевное здоровье

Клинические исследования Поддержка коллег по психическому здоровью

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками