Prospektivní hodnocení ProChondrix CR pro opravu defektů artikulární chrupavky na kondylu femuru a čéšky
Prospektivní, multicentrická studie hodnotící ProChondrix® CR pro opravu fokálních defektů kloubní chrupavky v koleni
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Claire McFadyen, MPH
- Telefonní číslo: 720-484-2452
- E-mail: cmcfadyen@allosource.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Elizabeth Esterl, DNP, MS, RN
- Telefonní číslo: 720.732.6231
- E-mail: eesterl@allosource.org
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
- Midwest Orthopaedics at Rush
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40506
- University of Kentucky Research Foundation
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45247
- Beacon Orthopaedics & Sports Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientovi je v době operace ≥18 a ≤ 60 let;
- Symptomatický pacient se středně silnou až silnou bolestí v kolenním kloubu – nereagující na konzervativní léčbu (tj. medikace, ortéza, fyzikální terapie) a/nebo předchozí chirurgický zákrok;
- Radiograficky diagnostikovaný, pomocí MRI nebo artroskopie, že má defekt chrupavky na kondylu femuru nebo čéšky mezi ≥ 1 cm2 a ≤ 5 cm2, měřeno jako délka obdélníku x šířka;
- bude mít stimulaci kostní dřeně plus proceduru ProChondrix CR;
- Má intaktní meniskus (maximálně ≤ 50 % resekovaných);
- Mít schopnost porozumět požadavkům studie, poskytnout písemný informovaný souhlas a dodržovat protokol studie.
Kritéria vyloučení:
- Má > 5° varózní nebo valgózní deformity;
- Postižení bipolární kloubní chrupavky (léze líbání) ipsilaterálního kompartmentu (tj. > než ICRS stupeň 2 na protilehlém kloubním povrchu);
- Přidružené poškození spodní subchondrální kosti > 2 mm vyžadující opravu kosti;
- Vyžaduje souběžnou opravu vazu jinou než rekonstrukci předního zkříženého vazu (ACL) nebo mediálního vazu čéšky-femorálního vazu (MPFL);
- Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 35 kg/m2;
- Aktivní malignita: podstupující léčbu nádorového nebo kostního traumatického poranění nebo anamnézu jakékoli invazivní malignity (kromě nemelanomové rakoviny kůže), pokud pacient nebyl léčen s kurativním záměrem a nevyskytly se žádné klinické známky nebo příznaky malignity po dobu nejméně 5 let;
- Klinické a/nebo radiografické onemocnění v postiženém kloubu, které zahrnuje: osteoartritidu nebo avaskulární nekrózu, dnu nebo dnu nebo pseudodnu v anamnéze, osteochondritis dissecans s významnou ztrátou kostní hmoty;
- Umístění léze chrupavky takové, že implantovaný štěp nebude adekvátně nasazen;
- Aktivní lokální mikrobiální infekce nebo systémová infekce, včetně předchozí nebo probíhající léčby HIV, syfilis, hepatitidy B nebo hepatitidy C;
- V současnosti imunologicky suprimované nebo imunokompromitované nebo zdravotní stav vyžadující ozařování, chemoterapii nebo imunosupresi;
- Nestabilní kardiovaskulární, renální, jaterní, endokrinní a/nebo plicní onemocnění, rakovina nebo nekontrolovaný diabetes;
- má v anamnéze jakékoli zánětlivé onemocnění nebo onemocnění pojivové tkáně, jako je systémový lupus erythematodes (SLE), Addisonova choroba, Crohnova choroba, roztroušená skleróza, polychondritida nebo revmatoidní artritida;
- Přijaté injekce kyseliny hyaluronové do kloubního prostoru ≤ 90 dní před operací;
- je pacientka, která je těhotná;
- Fyzicky nebo duševně ohrožena (tj. je v současné době léčen pro psychiatrickou poruchu, senilní demenci, Alzheimerovu chorobu) způsobem, který by ohrozil jeho/její schopnost účastnit se klinické studie;
- Má v anamnéze zneužívání návykových látek (rekreační drogy, alkohol) nebo byl v posledních 6 měsících před zařazením do programu zneužívání návykových látek u pacientů léčen pro zneužívání alkoholu a/nebo drog;
- Pacienti, kteří by podle názoru zkoušejícího nebyli schopni nebo ochotni dodržovat protokol;
- je v současné době zapojen do studie jiného hodnoceného přípravku pro podobný účel nebo byl v předchozích 90 dnech;
- Má nějaké kontraindikace pro MRI;
- Je to oddělení státu, vězeň nebo přechodné.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Subjective International Knee Documentation Committee (IKDC) skóre
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 12, 24, 36, 48 a 60 měsíců
|
Změna fyzické bolesti a funkce podle skóre IKDC od výchozí hodnoty do 60 měsíců po operaci
|
Výchozí stav, 3, 6, 12, 24, 36, 48 a 60 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poranění kolena a výsledné skóre osteoartrózy (KOOS)
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 12, 24, 36, 48 a 60 měsíců
|
Změna fyzické bolesti podle KOOS skóre od výchozí hodnoty do 60 měsíců po operaci
|
Výchozí stav, 3, 6, 12, 24, 36, 48 a 60 měsíců
|
|
Průzkum SF-12
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 12, 24, 36, 48 a 60 měsíců
|
Změna funkčního zdraví a duševní pohody podle průzkumu SF-12 od výchozího stavu do 60 měsíců po operaci
|
Výchozí stav, 3, 6, 12, 24, 36, 48 a 60 měsíců
|
|
Skóre pozorování tkáně reparace chrupavky (MOCART) magnetickou rezonancí
Časové okno: 12, 24 a 60 měsíců
|
Posouzení reparační struktury chrupavky
|
12, 24 a 60 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Elizabeth Esterl, DNP, MS, RN, AlloSource
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PRO-002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .