Studie NOTA-FAPI PET u lymfomu značená pozitronovým nuklidem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100142
- Peking University Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ECOG skóre 0 nebo 1
- subjekty s lymfomem nebo s podezřením na nádor subjekty, které nedávno (během 2 měsíců) plánovaly podstoupit patologickou biopsii nebo operaci tumoru
- očekávané přežití ≥12 týdnů
- krevní rutina, funkce jater a ledvin splňují následující kritéria: krevní rutina: WBC ≥ 4,0 × 109 l nebo neutrofily ≥ 1,5 × 109 l, PLT ≥ 100 × 109/l, Hb ≥ 90 g/l; PT a APTT ULN 1,5 nebo méně; játra a funkce ledvin: t-bil ≤1,5×ULT (horní hranice normální hodnoty), ALT/AST≤2,5ULN nebo ≤5×ULT (subjekty s jaterními metastázami), ALP≤2,5ULN(ALP≤ 4,5 ULN v případě kostních metastáz nebo metastáz v játrech); BUN 1,5 x nebo méně ULT, SCr 1,5 x nebo méně ULT
- alespoň jedna měřitelná cílová léze podle RECIST1.1
- ženy musí během studie a po dobu 6 měsíců po jejím skončení používat účinnou antikoncepci (účinná antikoncepce znamená sterilizaci, hormonální zařízení, kondomy, antikoncepce/pilulky, abstinenci nebo vasektomii partnerkou atd.);Muži by měli souhlasit se subjekty která musí užívat antikoncepci v době studia a 6 měsíců po skončení doby studia
- schopen porozumět informovanému souhlasu a podepsat jej dobrovolně, s dobrým dodržováním.
Kritéria vyloučení:
- závažné abnormality funkce jater a ledvin;
- ženy připravující se na těhotenství, těhotenství a kojení;
- nemůže ležet půl hodiny na zádech;
- odmítnout se připojit ke klinickému výzkumníkovi;
- trpí klaustrofobií nebo jinou duševní chorobou;
- podmínky, které jiní vědci považovali za nevhodné pro studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 68Ga-NOTA-FAPI04
Každý subjekt dostane jednu intravenózní injekci 18F-FDG a 68Ga-NOTA-FAPI04 a ve stanovené době podstoupí PET/CT zobrazení
|
Každý subjekt dostane jednu intravenózní injekci 18F-FDG a 68Ga-NOTA-FAPI04 a ve stanovené době podstoupí PET/CT zobrazení
|
|
Experimentální: 18F-NOTA-FAPI04
Každý subjekt dostane jednu intravenózní injekci 18F-FDG a 18F-NOTA-FAPI04 a ve stanoveném čase podstoupí PET/CT zobrazení
|
Každý subjekt dostane jednu intravenózní injekci 18F-FDG a 18F-NOTA-FAPI04 a ve stanoveném čase podstoupí PET/CT zobrazení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
SUV
Časové okno: 60 dní
|
Standardizovaná hodnota vychytávání 68Ga/18f-nota-fapi04 pro cílovou lézi subjektu nebo suspektního nádoru v každém časovém okně (SUV)
|
60 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
SUVR
Časové okno: 60 dní
|
poměr standardizované hodnoty vychytávání (SUVR) 68Ga/18f-nota-fapi04 pro cílovou lézi nebo suspektní nádorovou lézi v každém časovém okně k normální tkáni odpovídající nádorové lézi nebo suspektní nádorové lézi ke standardizované hodnotě vychytávání 68Ga/18f-nota-fapi04
|
60 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Zhi Yang, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- XW-FAPI-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .