Kombinovaná imunoterapie zaměřená na sarkomy
Hodnocení bezpečnosti a účinnosti kombinované imunoterapie zaměřené na sarkomy
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Lung-Ji Chang, MD
- Telefonní číslo: 86-(0755)86725195
- E-mail: c@szgimi.org
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Čína, 518000
- Nábor
- Shenzhen Children's Hospital
-
Kontakt:
- Xiuli Yuan, MD
- Telefonní číslo: 86-18938690212
- E-mail: 18938690212@163.com
-
Shenzhen, Guangdong, Čína, 518107
- Nábor
- The Seventh Affilliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti se sarkomem ve stádiu Ⅲ,Ⅳ nebo pacienti s rekurentním sarkomem;
- Věk: ≥ 6 měsíců a ≤ 80 let v době zápisu;
- Alespoň 2 týdny od poslední standardní chemoterapie nebo radioterapie a imunosupresivní terapie, jako je steroidní hormon před zařazením;
- Nežádoucí účinky chemoterapie byly dobře zvládnuty;
- Potvrzená maligní buněčná exprese cílových antigenů CART pomocí IHC nebo průtoku
- Karnofsky/jansky skóre 50 % nebo vyšší;
- Očekávané přežití > 8 týdnů;
- ANC≥ 1×10^6/L,PLT ≥ 1×10^8/L;
- Pulzní oxymetrie ≥90 % na vzduchu v místnosti;
- Přiměřená funkce jater, definovaná jako aspartátaminotransferáza (AST) < 5násobek horní hranice normy (ULN), sérový bilirubin < 3násobek ULN;
- Adekvátní renální funkce, definovaná jako sérový kreatinin nižší než 2krát ULN, pokud je sérový kreatinin vyšší než 1,5krát ULN, je nutný test rychlosti clearance kreatininu;
- Pacienti musí mít dostatek autologních buněk CART v množství větším než 0,5x10^6 buněk/kg tělesné hmotnosti;
- Podepište informovaný souhlas a souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Nemoc rychle postupuje;
- Pacient dostává terapii jinými novými léky a je ve fázi hodnocení;
- Důkaz o nádoru potenciálně způsobujícím obstrukci dýchacích cest;
- anamnéza epilepsie nebo jiná onemocnění CNS;
- Pacienti, kteří potřebují imunosupresivní léky;
- Anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu nebo závažných srdečních onemocnění;
- Nekontrolovaná aktivní infekce;
- Aktivní virus hepatitidy B, virus hepatitidy C nebo infekce HIV;
- Podávání systémových kortikosteroidů 2 týdny před zařazením kromě inhalačních steroidů;
- předchozí léčba jakoukoliv genovou terapií;
- Kreatinin > 2,5 mg/dl nebo ALT/AST > 3krát normální nebo bilirubin > 2,0 mg/dl;
- Pacienti, kteří mají jiná nekontrolovaná onemocnění, jako je obstrukce funkce plic, by účast, jak je uvedeno, vylučovali;
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Pacienti již dříve zaznamenali toxicitu cyklofosfamidu a doxorubicinu;
- Pacienti, kteří mají sarkom CNS;
- Ve stavu, který může přinést rizika pro subjekty nebo narušit klinické studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mnohočetné buňky CAR-T specifické pro sarkom
Pacienti, kteří mají potvrzené povrchové antigeny včetně GD2, PSMA, Her2, CD276 nebo jiné markery
|
1 infuze, CART 1x10^6~1x10^7 buněk/kg prostřednictvím IV a vakcíny 1-5x10^6 ozářených buněk prostřednictvím subkutánní injekce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost infuze buněk CART
Časové okno: 3 měsíce
|
Bezpečnost buněk CART u pacientů používajících standard CTCAE verze 4.0 k vyhodnocení úrovně nežádoucích účinků
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra přežití
Časové okno: 1 rok
|
Procento účastníků s objektivní odpovědí, jak určil zkoušející na základě kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST v1.1)
|
1 rok
|
|
Míra léčebné odpovědi sarkomů
Časové okno: 1 rok
|
Definováno jako podíl pacientů, kteří dosáhli kompletní remise (CR), parciální remise (PR), stabilního onemocnění (SD) nebo progresivního onemocnění (PD) na základě CT zobrazovací analýzy.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- GIMI-IRB-20007
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .