Комбинированная иммунотерапия, нацеленная на саркомы
Оценка безопасности и эффективности комбинированной иммунотерапии, нацеленной на саркомы
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Lung-Ji Chang, Ph.D
- Номер телефона: +86 0755-86573763
- Электронная почта: c@szgimi.org
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Китай, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
-
Контакт:
- Lung-Ji Chang, Ph.D
- Номер телефона: +86-13671121909
- Электронная почта: c@szgimi.org
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с саркомой стадии Ⅲ,Ⅳ или пациенты с рецидивирующей саркомой;
- Возраст: ≥ 6 месяцев и ≤80 лет на момент зачисления;
- Не менее 2 недель после последней стандартной химиотерапии или лучевой терапии и иммуносупрессивной терапии, такой как стероидные гормоны, до зачисления;
- Побочные эффекты химиотерапии хорошо лечатся;
- Подтвержденная злокачественная клеточная экспрессия антигенов-мишеней CART с помощью ИГХ или потока
- оценка по шкале Карновского/Янского 50% и выше;
- Ожидаемая выживаемость > 8 недель;
- ANC≥ 1×10^6/л, PLT ≥ 1×10^8/л;
- Пульсоксиметрия ≥90% на комнатном воздухе;
- Адекватная функция печени, определяемая как аспартатаминотрансфераза (АСТ) < 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН), билирубин сыворотки < 3 раза выше ВГН;
- Адекватная функция почек, определяемая как уровень креатинина в сыворотке менее чем в 2 раза выше ВГН, если уровень креатинина в сыворотке выше ВГН более чем в 1,5 раза, необходим тест скорости клиренса креатинина;
- Пациенты должны иметь достаточное количество аутологичных клеток CART, превышающее 0,5x10^6 клеток/кг массы тела;
- Подпишите информированное согласие и согласие.
Критерий исключения:
- Заболевание быстро прогрессирует;
- Пациент получает терапию другими новыми препаратами и находится на стадии оценки;
- Доказательства опухоли, потенциально вызывающей обструкцию дыхательных путей;
- Эпилепсия в анамнезе или другие заболевания ЦНС;
- Пациенты, нуждающиеся в иммуносупрессивных препаратах;
- Синдром удлиненного интервала QT или тяжелые заболевания сердца в анамнезе;
- Неконтролируемая активная инфекция;
- Активный вирус гепатита В, вирус гепатита С или ВИЧ-инфекция;
- Прием системных кортикостероидов за 2 недели до включения, за исключением ингаляционных стероидов;
- Предшествующее лечение любой генной терапией;
- Креатинин > 2,5 мг/дл или АЛТ/АСТ > 3 раз выше нормы или билирубин > 2,0 мг/дл;
- Пациенты с другими неконтролируемыми заболеваниями, такими как обструкция функции легких, исключают участие, как указано;
- Беременные или кормящие женщины;
- Пациенты ранее испытывали токсичность циклофосфамида и доксорубицина;
- Пациенты с саркомой ЦНС;
- В условиях, которые могут представлять риск для субъектов или мешать клиническим испытаниям.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Множественные CAR-T-клетки, специфичные для саркомы
Пациенты с подтвержденными поверхностными антигенами, включая GD2, PSMA, Her2, CD276 или другие маркеры.
|
1 инфузия, КАРТ 1x10^6~1x10^7 клеток/кг внутривенно и вакцины 1-5x10^6 облученных клеток подкожно
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность инфузии клеток CART
Временное ограничение: 3 месяца
|
Безопасность клеток CART у пациентов с использованием стандарта CTCAE версии 4.0 для оценки уровня нежелательных явлений
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 1 год
|
Процент участников с объективным ответом, определенным исследователем на основе критериев оценки ответа в солидных опухолях, версия 1.1 (RECIST v1.1)
|
1 год
|
|
Частота ответа на лечение сарком
Временное ограничение: 1 год
|
Определяется как доля пациентов, достигших полной ремиссии (CR), частичной ремиссии (PR), стабильного заболевания (SD) или прогрессирующего заболевания (PD) на основании анализа КТ.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания костей
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования соединительной и мягкой ткани
- Остеосаркома
- Новообразования, костная ткань
- Новообразования соединительной ткани
- Саркома, Юинг
- Саркома
- Костные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- GIMI-IRB-20007
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .