Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv inhibiční kinesio-tape horního trapézu na podráždění svalů dolního trapézu

20. prosince 2024 aktualizováno: Trisha Scribbans
Bolest ramene zvyšuje excitaci (nebo aktivitu) horního trapézu (UT) a snižuje excitaci dolního trapézu (LT). Navzdory neprůkazným důkazům se kinesiotape (KT) často používá k modifikaci svalové excitace v UT a/nebo LT, aby pomohla korigovat změny polohy a pohybu lopatky spojené s bolestí/poraněním ramene. Cílem této studie bylo určit, zda: 1) inhibiční KT vůči UT akutně zvyšuje svalovou excitaci (celosvalovou a prostorovou distribuci) v LT u zdravých jedinců; a 2) jestliže zatížení končetiny mění velikost změny ve svalové excitaci LT. Předpokládáme, že: 1) inhibiční aplikace KT na UT okamžitě zvýší excitaci LT celého svalu a povede k horšímu posunu v distribuci excitace v LT ve srovnání s podmínkami bez pásku a s falešnou páskou KT; a 2) velikost okamžitého zvýšení excitace LT s KT by byla větší v zatíženém stavu. Ke stanovení dopadu KT aplikované na UT a zátěže na svalovou excitaci LT byl použit crossover design s opakovanými měřeními. Účastníci byli požádáni, aby provedli opakovaný úkol elevace paže během tří různých podmínek tejpování: žádná KT, experimentální KT a falešná KT. Každý stav tejpování provedl opakovaný úkol zvednutí paže během dvou podmínek zatížení: bez zatížení a zatížení 2,3 kilogramy. Všech šest podmínek bylo testováno během jedné návštěvy, přičemž stav bez zátěže předcházel stavu zatížení pro každý stav lepení. Nejprve byla provedena základní studie (bez KT; N-KT), po níž následoval jak experimentální KT (E-KT), tak falešný KT (S-KT) stav. Pořadí podmínek E-KT a S-KT bylo randomizováno a pořadí bylo vyváženo. Testování každého stavu pásky trvalo přibližně 10 minut, celkem 45 minut na účastníka, včetně screeningu, nastavení EMG a vyčištění. KT byla aplikována na UT a svalová excitace (EMG amplituda) byla měřena v LT pomocí jedné 32-mřížkové elektrody s vysokou hustotou povrchové elektromyografie (HD-sEMG) během opakované úlohy elevace paže.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada
        • University of Manitoba

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pravorukým jedincům
  • žádná aktuální bolest ramene nebo patologie v rameni, krku, zádech.

Kritéria vyloučení:

  • nedávná anamnéza (< 6 měsíců) poranění nebo ortopedické poruchy ramene, horní části zad nebo krku (např. trhliny rotátorové manžety, patologie ploténky atd.)
  • neurologické nebo muskuloskeletální poruchy (např. epilepsie, roztroušená skleróza atd.)
  • současná bolest v rameni, horní části zad nebo krku
  • předchozí alergie nebo podráždění kůže na lepidla.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: No-Tape, Experimental KT, Sham KT
Účastníci byli požádáni, aby během tří různých podmínek nahrávání provedli opakovaný úkol nadmořské výšky paže: žádný KT, experimentální KT a Sham Kt. Každá podmínka nahrávání provedla úlohu na zvýšení ramene během dvou podmínek načítání: žádné zatížení a nakládáno 2,3 kilogramy. Během jedné návštěvy bylo testováno všech šest podmínek s podmínkou bez zatížení předcházejícího načteného stavu pro každou podmínku nahrávání. Tato studie se skládala z základního pokusu (bez KT; N-KT), která byla provedena nejprve, následovala jak experimentální-kT (E-KT), tak podvodník-KT (S-KT).
Přístroj: Kinesio-Tape
Dvacet dva jedinců se zdravými rameny dokončilo 10 opakování úlohy nadmořské výšky během tří podmínek nahrávání (bez pávání, experimentální KT, podvodné KT) a 2 podmínky načítání (bez zatížení a načtení).
Jiný: No-Tape, Sham KT, Experimentální KT
Účastníci byli požádáni, aby během tří různých podmínek nahrávání provedli opakovaný úkol nadmořské výšky paže: žádný KT, experimentální KT a Sham Kt. Každá podmínka nahrávání provedla úlohu na zvýšení ramene během dvou podmínek načítání: žádné zatížení a nakládáno 2,3 kilogramy. Během jedné návštěvy bylo testováno všech šest podmínek s podmínkou bez zatížení předcházejícího načteného stavu pro každou podmínku nahrávání. Tato studie se skládala z základního pokusu (bez KT; N-KT), která byla provedena nejprve, následovala jak podmínka Sham-KT (S-KT), tak experimentálního KT (E-KT).
Přístroj: Kinesio-Tape
Dvacet dva jedinců se zdravými rameny dokončilo 10 opakování úlohy nadmořské výšky během tří podmínek nahrávání (bez pávání, experimentální KT, podvodné KT) a 2 podmínky načítání (bez zatížení a načtení).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aktivace celého svalu
Časové okno: Měřeno během 2.-9. opakování úlohy výšky paže. Každé opakování trvalo přibližně 1,5 sekundy, takže časový rámec byl přibližně 12 sekund.
RMS měřeno pomocí elektrodových mřížek s vysokou hustotou
Měřeno během 2.-9. opakování úlohy výšky paže. Každé opakování trvalo přibližně 1,5 sekundy, takže časový rámec byl přibližně 12 sekund.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prostorové rozložení aktivace svalů
Časové okno: Měřeno během 2.-9. opakování úlohy výšky paže. Každé opakování trvalo přibližně 1,5 sekundy, takže časový rámec byl přibližně 12 sekund.
Posuny excitace měřené pomocí elektrodových mřížek s vysokou hustotou EMG
Měřeno během 2.-9. opakování úlohy výšky paže. Každé opakování trvalo přibližně 1,5 sekundy, takže časový rámec byl přibližně 12 sekund.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Trisha Scribbans

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. prosince 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HS22668 (E2019:019)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení