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Efeito do Kinesio-tape inibitório do trapézio superior na excitação do músculo trapézio inferior

20 de dezembro de 2024 atualizado por: Trisha Scribbans
A dor no ombro aumenta a excitação (ou atividade) do trapézio superior (UT) e reduz a excitação do trapézio inferior (LT). Apesar das evidências inconclusivas, o kinesio-tape (KT) é frequentemente usado para modificar a excitação muscular dentro do TS e/ou LT para ajudar a corrigir alterações na posição escapular e no movimento associado à dor/lesão no ombro. Os objetivos do presente estudo foram determinar se: 1) KT inibitório para o TS aumenta agudamente a excitação muscular (músculo total e distribuição espacial) dentro do LT em indivíduos saudáveis; e 2) se carregar o membro altera a magnitude da mudança na excitação muscular do LT. Nossa hipótese é que: 1) a aplicação inibitória de KT no TS aumentará imediatamente a excitação de LT de todo o músculo e resultará em uma mudança inferior na distribuição de excitação dentro do LT em comparação com as condições sem fita e com fita KT simulada; e 2) a magnitude do aumento imediato da excitação de LT com KT seria maior na condição carregada. Um design cruzado de medidas repetidas foi usado para determinar o impacto do KT aplicado ao UT e carga na excitação muscular do LT. Os participantes foram solicitados a realizar uma tarefa repetida de elevação do braço durante três condições diferentes de bandagem: sem KT, KT experimental e KT simulado. Cada condição de bandagem realizou a tarefa repetida de elevação do braço durante duas condições de carga: sem carga e carregada com 2,3 kg. Todas as seis condições foram testadas durante uma visita com a condição sem carga precedendo a condição carregada para cada condição de bandagem. Um teste de linha de base (sem KT; N-KT) foi realizado primeiro, seguido por uma condição experimental-KT (E-KT) e sham-KT (S-KT). A ordem das condições E-KT e S-KT foram randomizadas e a ordem foi contrabalançada. O teste para cada condição de fita durou aproximadamente 10 minutos, totalizando 45 minutos por participante, incluindo triagem, configuração de EMG e limpeza. KT foi aplicado ao UT e a excitação muscular (amplitude EMG) foi medida no LT usando um único eletrodo de eletromiografia de superfície de alta densidade de 32 grades (HD-sEMG) durante uma tarefa repetida de elevação do braço.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
25

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá
        • University of Manitoba

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos destros
  • sem dor no ombro atual ou patologia no ombro, pescoço, costas.

Critério de exclusão:

  • história recente (<6 meses) de lesão ou distúrbio ortopédico do ombro, parte superior das costas ou pescoço (p. roturas do manguito rotador, patologias do disco, etc.)
  • distúrbio neurológico ou musculoesquelético (por exemplo, epilepsia, esclerose múltipla, etc.)
  • dor atual no ombro, parte superior das costas ou pescoço
  • alergias anteriores ou irritação da pele a adesivos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: Sem fita, KT experimental, Sham KT
Os participantes foram solicitados a executar uma tarefa repetida de elevação do braço durante três condições de gravação diferentes: sem kt, kt experimental e kt sham. Cada condição de gravação executou a tarefa de elevação do braço repetida durante duas condições de carregamento: sem carga e carregada com 2,3 kg. Todas as seis condições foram testadas durante uma visita com a condição sem carga que precede a condição carregada para cada condição de gravação. Este estudo consistiu em um estudo de linha de base (sem kt; n-kt) que foi realizado primeiro, seguido por uma condição experimental-kt (e-kt) e sham-kt (s-kt).
Dispositivo: Kinesio-Tape
Vinte e dois indivíduos com ombros saudáveis ​​completaram 10 repetições de uma tarefa de elevação do braço durante três condições de gravação (sem fita, KT experimental, KT sham) e 2 condições de carregamento (sem carga e carregada).
Outro: sem fita, sham kt, kt experimental
Os participantes foram solicitados a executar uma tarefa repetida de elevação do braço durante três condições de gravação diferentes: sem kt, kt experimental e kt sham. Cada condição de gravação executou a tarefa de elevação do braço repetida durante duas condições de carregamento: sem carga e carregada com 2,3 kg. Todas as seis condições foram testadas durante uma visita com a condição sem carga que precede a condição carregada para cada condição de gravação. Este estudo consistiu em um estudo de linha de base (sem kt; n-kt) que foi realizado primeiro, seguido por uma condição Sham-KT (S-KT) e KT experimental (E-KT).
Dispositivo: Kinesio-Tape
Vinte e dois indivíduos com ombros saudáveis ​​completaram 10 repetições de uma tarefa de elevação do braço durante três condições de gravação (sem fita, KT experimental, KT sham) e 2 condições de carregamento (sem carga e carregada).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação de muscular inteiro
Prazo: Medido durante a 2ª-9ª repetições da tarefa de elevação do braço. Cada repetição durou aproximadamente 1,5 segundos, portanto, o prazo foi de aproximadamente 12 segundos.
RMS medido usando grades de eletrodos EMG de alta densidade
Medido durante a 2ª-9ª repetições da tarefa de elevação do braço. Cada repetição durou aproximadamente 1,5 segundos, portanto, o prazo foi de aproximadamente 12 segundos.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distribuição espacial da ativação muscular
Prazo: Medido durante a 2ª-9ª repetições da tarefa de elevação do braço. Cada repetição durou aproximadamente 1,5 segundos, portanto, o prazo foi de aproximadamente 12 segundos.
mudanças de excitação medidas usando grades de eletrodos EMG de alta densidade
Medido durante a 2ª-9ª repetições da tarefa de elevação do braço. Cada repetição durou aproximadamente 1,5 segundos, portanto, o prazo foi de aproximadamente 12 segundos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Trisha Scribbans

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
12 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de dezembro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • HS22668 (E2019:019)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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