Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ylätrapeziuksen estävän kinesioteipin vaikutus alemman puolisuunnikkaan lihaksen virittymiseen

perjantai 20. joulukuuta 2024 päivittänyt: Trisha Scribbans
Olkapääkipu lisää ylemmän puolisuunnikkaan (UT) viritystä (tai aktiivisuutta) ja vähentää viritystä alemmassa trapetsissa (LT). Huolimatta vakuuttavista todisteista, kinesioteippiä (KT) käytetään usein muokkaamaan lihasherätystä UT:n ja/tai LT:n sisällä auttamaan olkapääkipuun/-vammaan liittyvien olkapään asennon ja liikkeen muutosten korjaamisessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää, onko: 1) inhiboiva KT UT:lle lisää akuutisti lihasten viritystä (koko lihaksen ja spatiaalinen jakautuminen) LT:ssä terveillä yksilöillä; ja 2) jos raajan kuormitus muuttaa LT:n lihasherätyksen muutoksen suuruutta. Oletamme, että: 1) inhiboiva KT:n käyttö UT:hen lisää välittömästi koko lihaksen LT-viritystä ja johtaa huonompaan siirtymään virityksen jakautumisessa LT:n sisällä verrattuna teippittömään ja vale-KT-nauhaolosuhteisiin; ja 2) LT-virityksen välittömän lisäyksen suuruus KT:lla olisi suurempi kuormitetussa tilassa. Toistuvia toimenpiteitä, crossover-suunnittelua käytettiin määrittämään UT:n ja kuormituksen vaikutus LT:n lihasten viritykseen. Osallistujia pyydettiin suorittamaan toistuva käsivarren kohotustehtävä kolmen eri teippaustilan aikana: ei KT:ta, kokeellinen KT ja näennäinen KT. Kukin teippaustila suoritti toistuvan käsivarren nostotehtävän kahdessa kuormitustilanteessa: ilman kuormaa ja kuormitettuna 2,3 kilogrammalla. Kaikki kuusi olosuhdetta testattiin yhden käynnin aikana kuormittamattoman tilan edeltäneen kuormitettua tilaa jokaisessa teippaustilassa. Perustason koe (ei KT:ta; N-KT) suoritettiin ensin, mitä seurasi sekä kokeellinen-KT (E-KT) että vale-KT (S-KT) -tila. E-KT- ja S-KT-ehtojen järjestys satunnaistettiin ja järjestys tasapainotettiin. Kunkin nauhan tilan testaus kesti noin 10 minuuttia, yhteensä 45 minuuttia osallistujaa kohti, mukaan lukien seulonta, EMG-asetukset ja puhdistus. KT:ta sovellettiin UT:hen ja lihaksen viritys (EMG-amplitudi) mitattiin LT:ssä käyttämällä yhtä 32-ruudukon HD-sEMG-elektrodia toistuvan käsivarren elevaatiotehtävän aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
25

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada
        • University of Manitoba

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oikeakätiset yksilöt
  • ei nykyistä olkapääkipua tai patologiaa olkapäässä, niskassa, selässä.

Poissulkemiskriteerit:

  • lähihistoriassa (alle 6 kuukautta) olkapään, yläselän tai niskan vamma tai ortopedinen sairaus (esim. rotaattorimansetin repeämät, levypatologiat jne.)
  • neurologinen tai tuki- ja liikuntaelinhäiriö (esim. epilepsia, multippeliskleroosi jne.)
  • nykyinen kipu olkapäässä, yläselässä tai niskassa
  • aiemmat allergiat tai ihoärsytys liima-aineille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Ei-napa, kokeellinen KT, Sham Kt
Osallistujia pyydettiin suorittamaan toistuva käsivarren korkeustehtävä kolmen erilaisen nauhoitusolon aikana: ei KT, kokeellinen KT ja Sham Kt. Jokainen nauhoitusolosuhde suoritti toistuvan käsivarren korkeustehtävän kahden lastausolosuhteen aikana: ei kuormaa ja ladattu 2,3 ​​kilogrammilla. Kaikki kuusi ehtoa testattiin yhden vierailun aikana ilman kuormitusolosuhteita, jotka edelsivät lastattua tilaa jokaiselle nauhoitusolosuhteelle. Tämä tutkimus koostui ensin suoritetusta lähtötilanteesta (ei KT; N-KT), jota seurasi sekä kokeellinen-KT (E-KT) että Sham-KT (S-KT) -tila.
Laite: kinesionauha
Kaksikymmentäkaksi henkilöä, joilla on terveelliset hartiat, suoritti 10 varren korkeustehtävän toistoa kolmessa nauhoitusolosuhteessa (ei-napa, kokeellinen KT, Sham KT) ja 2 lastausolosuhteessa (ei-kuorma ja ladattu).
Muut: ei-napa, sham kt, kokeellinen KT
Osallistujia pyydettiin suorittamaan toistuva käsivarren korkeustehtävä kolmen erilaisen nauhoitusolon aikana: ei KT, kokeellinen KT ja Sham Kt. Jokainen nauhoitusolosuhde suoritti toistuvan käsivarren korkeustehtävän kahden lastausolosuhteen aikana: ei kuormaa ja ladattu 2,3 ​​kilogrammilla. Kaikki kuusi ehtoa testattiin yhden vierailun aikana ilman kuormitusolosuhteita, jotka edelsivät lastattua tilaa jokaiselle nauhoitusolosuhteelle. Tämä tutkimus koostui ensin suoritetusta lähtötilanteesta (ei KT; N-KT), jota seurasi sekä Sham-KT (S-KT) -tila että kokeellinen-KT (E-KT).
Laite: kinesionauha
Kaksikymmentäkaksi henkilöä, joilla on terveelliset hartiat, suoritti 10 varren korkeustehtävän toistoa kolmessa nauhoitusolosuhteessa (ei-napa, kokeellinen KT, Sham KT) ja 2 lastausolosuhteessa (ei-kuorma ja ladattu).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko lihaksen aktivointi
Aikaikkuna: Mitattuna käsivarren korkeustehtävän 2.-9. Toistojen aikana. Jokainen toisto kesti noin 1,5 sekuntia, joten aikataulu oli noin 12 sekuntia.
RMS mitattu käyttämällä korkean tiheyden EMG-elektrodiruuduja
Mitattuna käsivarren korkeustehtävän 2.-9. Toistojen aikana. Jokainen toisto kesti noin 1,5 sekuntia, joten aikataulu oli noin 12 sekuntia.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten aktivoinnin alueellinen jakautuminen
Aikaikkuna: Mitattuna käsivarren korkeustehtävän 2.-9. Toistojen aikana. Jokainen toisto kesti noin 1,5 sekuntia, joten aikataulu oli noin 12 sekuntia.
Veräilyn muutokset mitattuna korkean tiheyden EMG-elektrodiryhmillä
Mitattuna käsivarren korkeustehtävän 2.-9. Toistojen aikana. Jokainen toisto kesti noin 1,5 sekuntia, joten aikataulu oli noin 12 sekuntia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Trisha Scribbans

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 15. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HS22668 (E2019:019)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia