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Wirkung von inhibitorischem Kinesio-Tape des oberen Trapezmuskels auf die Erregung des unteren Trapeziusmuskels

20. Dezember 2024 aktualisiert von: Trisha Scribbans
Schulterschmerzen erhöhen die Erregung (oder Aktivität) des oberen Trapezius (UT) und verringern die Erregung im unteren Trapezius (LT). Trotz nicht schlüssiger Beweise wird Kinesio-Tape (KT) häufig verwendet, um die Muskelerregung innerhalb des UT und/oder LT zu modifizieren, um Veränderungen der Schulterblattposition und -bewegung im Zusammenhang mit Schulterschmerzen/-verletzungen zu korrigieren. Die Ziele der aktuellen Studie waren festzustellen, ob: 1) inhibitorische KT auf die UT die Muskelerregung (gesamter Muskel und räumliche Verteilung) innerhalb der LT bei gesunden Personen akut erhöht; und 2) wenn die Belastung der Extremität das Ausmaß der Änderung der Muskelerregung des LT verändert. Wir nehmen an, dass: 1) eine inhibitorische KT-Anwendung auf den UT die LT-Erregung des gesamten Muskels sofort erhöht und zu einer geringeren Verschiebung der Erregungsverteilung innerhalb des LT führt, verglichen mit Zuständen ohne Band und Schein-KT-Band; und 2) die Größe des unmittelbaren Anstiegs der LT-Erregung mit KT wäre im belasteten Zustand größer. Ein Crossover-Design mit wiederholten Messungen wurde verwendet, um den Einfluss von KT auf UT und Belastung auf die Muskelerregung des LT zu bestimmen. Die Teilnehmer wurden gebeten, eine wiederholte Armhebungsaufgabe unter drei verschiedenen Taping-Bedingungen durchzuführen: keine KT, experimentelle KT und Schein-KT. Jede Taping-Bedingung führte die wiederholte Aufgabe zum Anheben des Arms während zwei Belastungszuständen durch: ohne Belastung und mit 2,3 kg belastet. Alle sechs Zustände wurden während eines Besuchs getestet, wobei der unbelastete Zustand dem belasteten Zustand für jeden Taping-Zustand vorausging. Zuerst wurde ein Baseline-Versuch (kein KT; N-KT) durchgeführt, gefolgt von sowohl einer experimentellen KT- (E-KT) als auch einer Schein-KT- (S-KT) Bedingung. Die Reihenfolge der E-KT- und S-KT-Bedingungen wurde randomisiert und die Reihenfolge wurde ausgeglichen. Das Testen für jeden Bandzustand dauerte ungefähr 10 Minuten für insgesamt 45 Minuten pro Teilnehmer, einschließlich Screening, EMG-Einrichtung und Reinigung. KT wurde auf den UT angewendet und die Muskelerregung (EMG-Amplitude) wurde im LT mit einer einzigen 32-Gitter-High-Density-Oberflächen-Elektromyographie (HD-sEMG)-Elektrode während einer wiederholten Armhebungsaufgabe gemessen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
25

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada
        • University of Manitoba

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rechtshänder
  • keine aktuellen Schulterschmerzen oder Pathologien in Schulter, Nacken, Rücken.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte (< 6 Monate) von Verletzungen oder orthopädischen Erkrankungen der Schulter, des oberen Rückens oder des Nackens (z. Rotatorenmanschettenrisse, Bandscheibenerkrankungen usw.)
  • neurologische oder muskuloskelettale Erkrankung (z. Epilepsie, Multiple Sklerose usw.)
  • aktuelle Schmerzen in der Schulter, im oberen Rücken oder im Nacken
  • frühere Allergien oder Hautirritationen gegen Klebstoffe.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: No-Tape, Experimental KT, Sham KT
Die Teilnehmer wurden gebeten, unter drei verschiedenen Aufzeichnungsbedingungen eine wiederholte Armhöhenaufgabe auszuführen: kein KT, experimentelle KT und Sham KT. Jede Aufzeichnungsbedingung führte die wiederholte Armhöhenaufgabe während zweier Ladebedingungen durch: keine Last und mit 2,3 Kilogramm beladen. Alle sechs Bedingungen wurden während eines Besuchs mit dem Bedingungen ohne Ladung vor der geladenen Bedingung für jede Aufzeichnungsbedingung getestet. Diese Studie bestand aus einer Basisversuch (no KT; N-KT), die zuerst durchgeführt wurde, gefolgt von einer experimentellen KTT (E-KT) und einem Sham-KT (S-KT) -Sbund.
Gerät: Kinesio-Tape
Zweiundzwanzig Personen mit gesunden Schultern vervollständigten 10 Wiederholungen einer Armhöhenaufgabe unter drei Aufzeichnungsbedingungen (Nicht-Tape, Experimental KT, Sham KT) und 2 Ladungsbedingungen (nicht geladen und geladen).
Sonstiges: No-Tape, Sham KT, Experimental KT
Die Teilnehmer wurden gebeten, unter drei verschiedenen Aufzeichnungsbedingungen eine wiederholte Armhöhenaufgabe auszuführen: kein KT, experimentelle KT und Sham KT. Jede Aufzeichnungsbedingung führte die wiederholte Armhöhenaufgabe während zweier Ladebedingungen durch: keine Last und mit 2,3 Kilogramm beladen. Alle sechs Bedingungen wurden während eines Besuchs mit dem Bedingungen ohne Ladung vor der geladenen Bedingung für jede Aufzeichnungsbedingung getestet. Dieser Versuch bestand aus einer Basisversuchs (no KT; N-KT), die zuerst durchgeführt wurde, gefolgt von einer Scham-KT-Bedingung (S-KT) und experimentellem KT (E-KT).
Gerät: Kinesio-Tape
Zweiundzwanzig Personen mit gesunden Schultern vervollständigten 10 Wiederholungen einer Armhöhenaufgabe unter drei Aufzeichnungsbedingungen (Nicht-Tape, Experimental KT, Sham KT) und 2 Ladungsbedingungen (nicht geladen und geladen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ganzmuskelaktivierung
Zeitfenster: Gemessen während der 2.-9. Wiederholungen der ARM-Höhenaufgabe. Jede Wiederholung dauerte ungefähr 1,5 Sekunden, daher betrug der Zeitrahmen ungefähr 12 Sekunden.
RMS unter Verwendung von EMG-Elektrodengittern mit hoher Dichte gemessen
Gemessen während der 2.-9. Wiederholungen der ARM-Höhenaufgabe. Jede Wiederholung dauerte ungefähr 1,5 Sekunden, daher betrug der Zeitrahmen ungefähr 12 Sekunden.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Räumliche Verteilung der Muskelaktivierung
Zeitfenster: Gemessen während der 2.-9. Wiederholungen der ARM-Höhenaufgabe. Jede Wiederholung dauerte ungefähr 1,5 Sekunden, daher betrug der Zeitrahmen ungefähr 12 Sekunden.
Anregungsverschiebungen, gemessen mit EMG-Elektrodengitter mit hoher Dichte
Gemessen während der 2.-9. Wiederholungen der ARM-Höhenaufgabe. Jede Wiederholung dauerte ungefähr 1,5 Sekunden, daher betrug der Zeitrahmen ungefähr 12 Sekunden.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Trisha Scribbans

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HS22668 (E2019:019)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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