Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kinesio-taśmy hamującej górnego trapezu na pobudzenie mięśnia czworobocznego dolnego

20 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Trisha Scribbans
Ból barku zwiększa pobudzenie (lub aktywność) mięśnia czworobocznego górnego (UT) i zmniejsza pobudzenie mięśnia czworobocznego dolnego (LT). Pomimo niejednoznacznych dowodów, kinesio-tape (KT) jest często używany do modyfikowania pobudzenia mięśniowego w obrębie UT i/lub LT, aby pomóc skorygować zmiany pozycji i ruchu łopatki związane z bólem/urazem barku. Celem obecnego badania było ustalenie, czy: 1) hamowanie KT do UT gwałtownie zwiększa pobudzenie mięśni (rozmieszczenie całego mięśnia i przestrzenne) w LT u zdrowych osób; oraz 2) czy obciążenie kończyny zmienia wielkość zmiany pobudzenia mięśnia LT. Stawiamy hipotezę, że: 1) zastosowanie hamującego KT do UT natychmiast zwiększy pobudzenie LT całego mięśnia i spowoduje gorsze przesunięcie w rozkładzie pobudzenia w LT w porównaniu z warunkami bez taśmy i pozorowanej taśmy KT; oraz 2) wielkość natychmiastowego wzrostu wzbudzenia LT z KT byłaby większa w stanie obciążonym. Do określenia wpływu KT stosowanego na UT i obciążenia na pobudzenie mięśni LT zastosowano powtarzalny projekt krzyżowy. Uczestnicy zostali poproszeni o wykonanie powtarzanego zadania unoszenia ramienia w trzech różnych warunkach tapingu: bez KT, eksperymentalne KT i pozorowane KT. Każdy warunek tapingu wykonywał powtarzane zadanie uniesienia ramienia podczas dwóch warunków obciążenia: bez obciążenia i z obciążeniem 2,3 kilograma. Wszystkie sześć warunków przetestowano podczas jednej wizyty, przy czym stan bez obciążenia poprzedzał stan obciążenia dla każdego warunku nakładania taśmy. Najpierw przeprowadzono próbę wyjściową (bez KT; N-KT), a następnie warunek eksperymentalny-KT (E-KT) i pozorowany-KT (S-KT). Kolejność warunków E-KT i S-KT była losowana, a kolejność była równoważona. Testowanie każdego stanu taśmy trwało około 10 minut, łącznie 45 minut na uczestnika, w tym badanie przesiewowe, konfigurację EMG i czyszczenie. KT zastosowano do UT i zmierzono pobudzenie mięśni (amplituda EMG) w LT za pomocą jednej 32-siatkowej elektrody do elektromiografii powierzchniowej o dużej gęstości (HD-sEMG) podczas powtarzanego zadania unoszenia ramienia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
25

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada
        • University of Manitoba

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby praworęczne
  • brak aktualnego bólu barku lub patologii w barku, szyi, plecach.

Kryteria wyłączenia:

  • niedawno przebyty (<6 miesięcy) uraz lub schorzenie ortopedyczne barku, górnej części pleców lub szyi (np. pęknięcia pierścienia rotatorów, patologie dysków itp.)
  • zaburzenia neurologiczne lub mięśniowo-szkieletowe (np. padaczka, stwardnienie rozsiane itp.)
  • aktualny ból barku, górnej części pleców lub szyi
  • wcześniejsze alergie lub podrażnienia skóry na kleje.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: bez taśmy, eksperymentalna KT, Sham KT
Uczestnicy zostali poproszeni o wykonanie powtarzającego się zadania wysokości ramienia w trzech różnych warunkach nagrywania: brak KT, eksperymentalne KT i Sham KT. Każdy warunek tapowania wykonał powtarzane zadanie wysokości ramienia podczas dwóch warunków obciążenia: Brak obciążenia i obciążenia 2,3 kilogramem. Wszystkie sześć warunków przetestowano podczas jednej wizyty, z warunkami NO obciążenia poprzedzającego warunki załadowane dla każdego warunku nakłucia. To badanie składało się z próby wyjściowej (bez KT; N-KT), która została wykonana jako pierwsza, a następnie zarówno warunki eksperymentalne (E-KT), jak i Sham-Kt (S-KT).
Urządzenie: Kinesio-taśm
Dwadzieścia dwa osoby ze zdrowym ramionami zakończyło 10 powtórzeń zadania wysokości ramienia podczas trzech warunków tapowania (bez taśmy, eksperymentalna KT, Sham KT) i 2 warunki ładowania (bez obciążenia i ładowane).
Inny: bez taśmy, Sham KT, eksperymentalny KT
Uczestnicy zostali poproszeni o wykonanie powtarzającego się zadania wysokości ramienia w trzech różnych warunkach nagrywania: brak KT, eksperymentalne KT i Sham KT. Każdy warunek tapowania wykonał powtarzane zadanie wysokości ramienia podczas dwóch warunków obciążenia: Brak obciążenia i obciążenia 2,3 kilogramem. Wszystkie sześć warunków przetestowano podczas jednej wizyty, z warunkami NO obciążenia poprzedzającego warunki załadowane dla każdego warunku nakłucia. To badanie składało się z badania wyjściowego (brak KT; N-KT), która została wykonana jako pierwsza, a następnie zarówno stan Sham-KT (S-KT), jak i eksperymentalne-KT (E-KT).
Urządzenie: Kinesio-taśm
Dwadzieścia dwa osoby ze zdrowym ramionami zakończyło 10 powtórzeń zadania wysokości ramienia podczas trzech warunków tapowania (bez taśmy, eksperymentalna KT, Sham KT) i 2 warunki ładowania (bez obciążenia i ładowane).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywacja całego mięśnia
Ramy czasowe: Zmierzone podczas 2.-9 powtórzeń zadania wysokości ramienia. Każde powtórzenie trwało około 1,5 sekundy, a zatem ramy czasowe wyniosły około 12 sekund.
RMS zmierzone za pomocą siatek elektrody EMG o dużej gęstości
Zmierzone podczas 2.-9 powtórzeń zadania wysokości ramienia. Każde powtórzenie trwało około 1,5 sekundy, a zatem ramy czasowe wyniosły około 12 sekund.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozkład przestrzenny aktywacji mięśni
Ramy czasowe: Zmierzone podczas 2.-9 powtórzeń zadania wysokości ramienia. Każde powtórzenie trwało około 1,5 sekundy, a zatem ramy czasowe wyniosły około 12 sekund.
przesunięcia wzbudzenia mierzone za pomocą siatek elektrody EMG o dużej gęstości
Zmierzone podczas 2.-9 powtórzeń zadania wysokości ramienia. Każde powtórzenie trwało około 1,5 sekundy, a zatem ramy czasowe wyniosły około 12 sekund.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Trisha Scribbans

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HS22668 (E2019:019)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami