Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af hæmmende kinesio-tape af den øvre Trapezius på den nedre Trapezius muskel excitation

20. december 2024 opdateret af: Trisha Scribbans
Skuldersmerter øger excitation (eller aktivitet) af øvre trapezius (UT) og reducerer excitation i nedre trapezius (LT). På trods af uendelige beviser, bruges kinesio-tape (KT) ofte til at modificere muskulær excitation i UT og/eller LT for at hjælpe med at korrigere ændringer i skulderbladsposition og bevægelse forbundet med skuldersmerter/-skade. Formålet med den aktuelle undersøgelse var at bestemme, om: 1) inhiberende KT til UT akut øger muskelexcitation (hel-muskel og rumlig fordeling) i LT hos raske individer; og 2) hvis belastning af lemmen ændrer størrelsen af ​​ændringen i muskelexcitation af LT. Vi antager, at: 1) inhiberende KT-påføring til UT øjeblikkeligt vil øge helmuskel-LT-excitation og resultere i et ringere skift i fordelingen af ​​excitation inden for LT sammenlignet med ingen tape og sham-KT-tape-betingelser; og 2) størrelsen af ​​den umiddelbare stigning i LT-excitation med KT ville være større i den belastede tilstand. Et crossover-design med gentagne foranstaltninger blev brugt til at bestemme virkningen af ​​KT anvendt på UT og belastning på muskelexcitation af LT. Deltagerne blev bedt om at udføre en gentagen arm elevationsopgave under tre forskellige tapebetingelser: ingen KT, eksperimentel KT og sham KT. Hver tapetilstand udførte den gentagne armhævningsopgave under to belastningsforhold: ingen belastning og belastet med 2,3 kg. Alle seks tilstande blev testet under et besøg med ingen belastningstilstand forud for den belastede tilstand for hver tapetilstand. Et basislinjeforsøg (ingen KT; N-KT) blev udført først, efterfulgt af både en eksperimentel-KT (E-KT) og sham-KT (S-KT) tilstand. Rækkefølgen af ​​E-KT- og S-KT-forholdene blev randomiseret, og rækkefølgen blev opvejet. Testning for hver båndtilstand varede ca. 10 minutter i i alt 45 minutter pr. deltager inklusive screening, EMG-opsætning og oprydning. KT blev påført UT, og muskelexcitation (EMG-amplitude) blev målt i LT ved hjælp af en enkelt 32-gitter højdensitetsoverfladeelektromyografi (HD-sEMG) elektrode under en gentagen arm elevationsopgave.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada
        • University of Manitoba

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • højrehåndede personer
  • ingen aktuelle skuldersmerter eller patologi i skulder, nakke, ryg.

Ekskluderingskriterier:

  • nyere historie (<6 måneder) med skade eller ortopædisk lidelse i skulder, øvre ryg eller nakke (f.eks. revner i rotatormanchetten, diskuspatologier osv.)
  • neurologisk eller muskuloskeletal lidelse (f. epilepsi, multipel sklerose osv.)
  • aktuelle smerter i skulder, øvre ryg eller nakke
  • tidligere allergier eller hudirritation over for klæbemidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: No-tape, eksperimentel KT, Sham KT
Deltagerne blev bedt om at udføre en gentagen armhøjdeopgave under tre forskellige tapningsbetingelser: ingen KT, eksperimentel KT og Sham KT. Hver tapningstilstand udførte den gentagne armhøjdeopgave under to belastningsbetingelser: ingen belastning og belastet med 2,3 kg. Alle seks betingelser blev testet under et besøg med ingen belastningstilstand forud for den belastede tilstand for hver tapningstilstand. Dette forsøg bestod af et baseline-forsøg (ingen KT; N-KT), der blev udført først, efterfulgt af både en eksperimentel-KT (E-KT) og Sham-KT (S-KT) tilstand.
Enhed: Kinesio-tape
22 individer med sunde skuldre afsluttede 10 gentagelser af en armhøjdeopgave under tre tapningsbetingelser (no-tape, eksperimentel KT, Sham KT) og 2 belastningsbetingelser (no-load og belastet).
Andet: No-tape, sham kt, eksperimentel KT
Deltagerne blev bedt om at udføre en gentagen armhøjdeopgave under tre forskellige tapningsbetingelser: ingen KT, eksperimentel KT og Sham KT. Hver tapningstilstand udførte den gentagne armhøjdeopgave under to belastningsbetingelser: ingen belastning og belastet med 2,3 kg. Alle seks betingelser blev testet under et besøg med ingen belastningstilstand forud for den belastede tilstand for hver tapningstilstand. Dette forsøg bestod af et baseline-forsøg (ingen KT; N-KT), der blev udført først, efterfulgt af både en skam-KT (S-KT) tilstand og eksperimentel-KT (E-KT).
Enhed: Kinesio-tape
22 individer med sunde skuldre afsluttede 10 gentagelser af en armhøjdeopgave under tre tapningsbetingelser (no-tape, eksperimentel KT, Sham KT) og 2 belastningsbetingelser (no-load og belastet).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hele muskelaktivering
Tidsramme: Målt under 2.-9. gentagelser af armhøjdeopgaven. Hver gentagelse varede cirka 1,5 sekunder, således var tidsrammen cirka 12 sekunder.
RMS målt ved hjælp af EMG-elektrodegitter med høj densitet
Målt under 2.-9. gentagelser af armhøjdeopgaven. Hver gentagelse varede cirka 1,5 sekunder, således var tidsrammen cirka 12 sekunder.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rumlig fordeling af muskelaktivering
Tidsramme: Målt under 2.-9. gentagelser af armhøjdeopgaven. Hver gentagelse varede cirka 1,5 sekunder, således var tidsrammen cirka 12 sekunder.
Skift i excitation målt ved hjælp af EMG-elektrodegitter med høj densitet
Målt under 2.-9. gentagelser af armhøjdeopgaven. Hver gentagelse varede cirka 1,5 sekunder, således var tidsrammen cirka 12 sekunder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Trisha Scribbans

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. december 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HS22668 (E2019:019)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger